徐娟
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Toll样受体3相关信号转导途径与病毒感染被引量：4
- 2009年
- 哺乳动物的Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)是一种重要的模式识别受体,TLR3是Toll样受体家族中的一员,与病毒感染密切相关。本文就TLR3相关信号转导途径与病毒感染及凋亡作一综述。
- 徐娟黄俊琪
- 关键词：TOLL样受体3病毒感染细胞凋亡
- 基质抗原2在肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2018年
- 黏连蛋白(cohesin)在DNA修复、细胞周期和基因表达调控等生理过程中发挥重要作用。研究表明,cohesin功能缺陷与肿瘤的发生密切相关。Cohesin的核心蛋白-基质抗原2(STAG2)广泛存在于正常细胞中。近年来,因STAG2在多种肿瘤中的基因突变或蛋白缺失引起研究者的广泛关注。深入研究STAG2基因突变或蛋白缺失对肿瘤发生发展的影响及其相关分子机制,可为肿瘤的诊疗提供新思路,新靶点。该文就STAG2基因在人类恶性肿瘤中的研究现状进行以下综述。
- 徐娟吴诚龙唐爱发
- 关键词：肿瘤
- TPST1表达在CXCR4诱导的乳腺癌细胞侵袭中的作用研究被引量：7
- 2018年
- C-X-C趋化因子受体4(CXCR4)是乳腺癌细胞运动的关键调节因子。CXCR4的功能性表达与乳腺癌的恶性进展密切相关。酪氨酸硫酸化转移酶1(tyrosylprotein sulfotransferase 1,TPST1)是CXCR4蛋白翻译后酪氨酸硫酸化修饰的一个关键酶。本研究将探索TPST1在CXCR4调节乳腺癌细胞侵袭过程中的作用机制。利用定量PCR,免疫组织化学和蛋白质免疫印迹等试验技术检测乳腺癌组织和细胞系中CXCR4和TPST1的mRNA和蛋白表达水平。RNA干扰,趋化试验和侵袭试验用于检测TPST1对于CXCR4诱导的乳腺癌细胞侵袭的影响。研究发现CXCR4蛋白在乳腺癌转移淋巴结组织中呈高表达(P=0. 0016)。CXCR4在乳腺癌转移淋巴结组织中的高表达与肿瘤浸润深度密切相关(P=0. 026)。TPST1与CXCR4蛋白表达在乳腺癌原发组织和配对转移淋巴结组织中均呈显著正相关(P=0. 009; P=0. 006)。TPST1在高度恶性乳腺癌MDA-MB-231细胞中呈高表达,在低度恶性乳腺癌MCF-7细胞中弱表达,而两者CXCR4表达基本相同。小RNA干扰降低TPST1的表达后,下调了乳腺癌MDA-MB-231细胞对于CXCR4配体即基质细胞衍生因子1α(stromal cell-derived factor 1 alpha,SDF-1α)的运动反应性,进而降低CXCR4诱导的MDA-MB-231细胞迁移和侵袭能力。综上,在CXCR4诱导的乳腺癌细胞侵袭过程中,TPST1表达对于CXCR4功能性活化至关重要,TPST1可能作为潜在的抗CXCR4药物治疗乳腺癌恶性进展的联合靶点。
- 徐娟吴诚龙赖带欢李旭怡唐爱发
- 关键词：乳腺癌CXCR4
