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柴胡疏肝散通过mir124调控海马神经元内p-CREB、BDNF表达的机制研究被引量：6: 2017年; 目的:探索Mir124对大鼠海马神经元内p-CREB、BDNF蛋白的影响和作用机制以及中药柴胡疏肝散对此通路的干预作用。方法:培养海马神经元,并予中药柴胡疏肝散含药血清干预,转染rno-mir124建立mir124高表达系,实时定量RT-PCR检测mir124表达水平,Western-blot检测p-CREB、BDNF蛋白表达。结果:海马神经元经转染rno-mir124后成功建立了mir124高表达系,转染后p-CREB和BDNF蛋白表达降低,差异有显著性;而予柴胡疏肝散含药血清处理可抑制mir124表达,并进一步降低p-CREB,但空白血清加转染mir124组与柴胡疏肝散处理加转染mir124组之间比较,BDNF蛋白表达差异无统计学意义。结论:海马神经元内mir124表达升高,可以降低CREB磷酸化,进一步降低BDNF蛋白表达,从而影响海马神经元的可塑性,而中药柴胡疏肝散可以抑制mir124的表达,促进CREB磷酸化。; 范大华刘琼孙珂焕李仲秋吴安民曹美群; 关键词：海马神经元 P-CREB BDNF 柴胡疏肝散

构树果实——楮实子的资源分布、古今用药、化学成分及药理作用被引量：9: 2018年; 目的探讨楮实子古今用药的变化,为楮实子下一步工作开展提供理论依据。方法参阅古今中外关于楮实子单味药、复方的研究及临床应用,总结药理作用研究进展及相关分子机制。结果楮实子的药用始于《名医别录》,味甘、气寒、无毒,被列入上品,入肝、肾、脾肾三经。后历代古籍摘要均有记载其单用或复方用,我国历年版《中国药典》(一部)均有收录。楮实子具有补肝益髓、养髓荣脑、补虚劳、明目、久服不饥,不老,轻身的功效,多用于身热、腰酸膝软、目昏耳鸣、痴呆健忘、水气蛊胀等症,其作用物质基础及药理作用研究还需进一步研究。结论本文对楮实子的资源分布、化学成分、抗老年性痴呆健忘、损伤性肝病、增强免疫力等方面进行阐述,为楮实子的进一步应用提供基础。; 姜倩倩梁少瑜梁少瑜李映红李仲秋李映红; 关键词：楮实子化学成分药理作用

基于iTRAQ技术的2型糖尿病脾虚证唾液蛋白质组学研究被引量：5: 2017年; 目的应用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)蛋白组学技术分析2型糖尿病脾虚证的差异蛋白质谱,从唾液蛋白质水平上阐释2型糖尿病脾虚证的证候本质和生物学机制。方法收集糖尿病脾虚证34例和正常健康组45例唾液样本,分离、鉴定两组的差异蛋白质,并利用生物信息学软件进行分析。结果两组共鉴定到1757个蛋白。以差异倍数≥1.5或≤0.67为筛选标准,共筛选出有意义的差异蛋白155个,其中上调蛋白107个,下调蛋白48个,基于本体论(Gene Ontology,GO)分析显示差异蛋白主要富集在免疫反应、物质代谢、氧气运输等功能分类上;KEGG(Kyoto Encycl-opedia of Genes and Genomes)通路分析差异蛋白主要涉及补体系统代谢通路、脂肪降解和吸收通路、维生素降解和吸收通路等。结论应用iTRAQ技术筛选出可能与2型糖尿病脾虚证发生发展相关的多个差异蛋白,且表明主要与机体免疫系统功能和物质代谢途径有密切关系,为从脾论治2型糖尿病脾虚证的相关机理和本质研究提供重要参考依据。; 孙珂焕丁峰范大华曹美群杨长青李仲秋吴正治; 关键词：2型糖尿病脾虚证唾液蛋白质组学

微观辨证学新学科的构建及其创新发展: 吴正治周小青曹美群谢梦洲袁肇凯黄飞娟孙珂焕段丽红王林吴安民张晓丽李仲秋贾秀琴; 微观辨证学新学科框架体系的构建：系统提出了微观辨证学的学科概念、学科性质、学科宗旨、学科原则、学科方法、学科历程、学科框架、学科方向。中医辨证现代理论研究与方法学创新：系统提出了中医诊断规范及计量诊断的的理论原则和科学方...; 关键词：; 关键词：微观辨证学基因组学

慢性肾小球肾炎唾液蛋白质组无创伤分子诊断模型的研究被引量：3: 2017年; 目的探讨液态芯片结合基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术筛选慢性肾小球肾炎(CGN)患者的唾液蛋白质标记物并建立诊断模型,为CGN临床诊断提供依据。方法采集43例CGN患者和45例健康体检者的唾液标本,采用液态芯片(WCX磁珠)制备唾液样品,并结合MALDI-TOF-MS质谱仪对唾液标本进行蛋白质检测,筛选出2组间特异性表达差异蛋白,并结合生物信息学方法建立诊断模型。结果比较2组唾液蛋白质指纹图谱数据,共获得116个差异有统计学意义的蛋白峰(P<0.05),选择质荷比(m/z)为2 499.11、2 159.09、3 622.30Da的3个蛋白质峰用于构建最佳决策树模型,该诊断模型测试组总准确率为85.23%(75/88),灵敏度为83.72%(36/43),特异度为86.67%(39/45)。结论初步建立了CGN唾液蛋白质组诊断模型,为CGN的早期诊断提供了新的方法和途径。; 曹美群袁媛孙珂焕黄飞娟陈嫚茵李仲秋吴正治; 关键词：肾小球肾炎唾液蛋白质组

四妙散及其加减方对高尿酸合并高脂血症大鼠的影响及机理探讨被引量：4: 2016年; 目的研究四妙散及其加减方对高尿酸合并高脂血症大鼠血清尿酸、血脂指标以及黄嘌呤氧化酶(XOD)、黄嘌呤脱氢酶(XDH)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响。方法 SD大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组、四妙散组(10g·kg^(-1),按生药量计)、四妙散加减方组(13g·kg^(-1),按生药量计),每组10只。采用腺嘌呤+氧嗪酸钾+高糖高脂饲料制备高尿酸合并高脂血症大鼠模型。给药30d,戊巴比妥钠麻醉,采血并分离血清测定尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的水平;取肝组织匀浆测定XOD、XDH、SOD活性及MDA含量,取肾组织匀浆测定SOD活性及MDA含量;取肾脏切片,HE染色观察肾组织形态。结果与模型组比较,四妙散及其加减方组大鼠血清代谢指标均有不同程度的改善;四妙散加减方能显著降低血清UA、CHO、TG水平(P<0.05),升高HDL水平(P<0.05),显著降低肝组织XOD、XDH水平(P<0.05),显著升高肝、肾组织中SOD水平(P<0.05),降低肝、肾组织中MDA含量(P<0.05)。结论四妙散加减方具有降尿酸和降血脂的功效,其机制可能与其抑制XOD、XDH活性及增强SOD活性相关。; 梁少瑜曾永长李仲秋姜倩倩罗焕敏吴正治; 关键词：四妙散超氧化物岐化酶

天泰1号5种人参皂苷含量的一测多评法测定: 目的：建立天泰1号胶囊中5种人参皂苷一测多评(QAMS)的质量控制方法. 方法：以天泰1号胶囊为研究对象,以人参皂苷Rb1为内参物,计算成品中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rd与人参皂苷Rb1间的相对校正因子f,...; 曾永长梁少瑜姜倩倩李仲秋吴俊洪吴正治; 关键词：人参皂苷

Aβ25-35联合D-半乳糖诱导阿尔茨海默症复合模型的建立及厚朴干预研究被引量：1: 2017年; 目的:观察Aβ25-35联合D-半乳糖诱导大鼠新型复合阿尔茨海默症(AD)模型认知功能的变化及中药厚朴提取物的干预作用。方法:脑立体定位下大鼠双侧海马内在一次性注射Aβ25-35,同时和颈部皮下长期注射D-半乳糖联合建立AD模型。注射24 h后灌胃给药,连续30 d制作大鼠AD动物模型。以Morris水迷宫实验检测大鼠空间学习记忆能力的变化。结果:Aβ25-35联合D-半乳糖诱导大鼠新型复合阿尔茨海默症模型的学习记忆和空间识别能力障碍明显,中药厚朴提取物干预后逃避潜伏期明显缩短,原平台象限比明显增加,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本方法诱导大鼠新型复合阿尔茨海默症复合模型的建立是成功的,而中药厚朴提取物对该模型大鼠空间学习记忆能力具有明显的改善作用。; 禤璇孙珂焕李仲秋曾永长梁少瑜吴正治; 关键词：阿尔茨海默症 AΒ25-35 D-半乳糖

基于唾液蛋白指纹图谱的2型糖尿病分子诊断模型研究: 2016年; 目的:研究2型糖尿病患者的唾液蛋白质组,筛选差异蛋白质指纹图谱,建立2型糖尿病的蛋白质指纹图谱诊断模型。方法:采集2型糖尿病患者70例和健康体检者45例的唾液标本,采用WCX纳米磁珠联合基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术检测,筛选两组间特异性表达差异蛋白,并结合生物信息学方法建立诊断模型。结果:共获得158个差异有统计学意义的蛋白质峰(P<0.05)。选择质荷比(m/z)为3447.57 Da、4735.24 Da两个差异蛋白质峰构建最佳决策树模型,该模型的准确率为89.57%(103/115),敏感性91.4%(64/70),特异性为86.7%(39/45)。结论 :初步建立了2型糖尿病唾液蛋白质组诊断模型,为其早期诊断提供了新的方法和途径,具有重要的临床诊断意义。; 孙珂焕杨长青曹美群黄飞娟黄飞娟陈嫚茵李仲秋; 关键词：糖尿病唾液蛋白质组学

基于尿酸转运蛋白的四妙散改良方降尿酸作用及机理探讨被引量：7: 2016年; 目的:研究四妙散改良方对大鼠高尿酸血症的防治作用及对肾脏尿酸盐阴离子转运体1(URAT1)、葡萄糖转运体9(GLUT9)以及有机阴离子转运体(OAT1)表达的影响。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、别嘌醇阳性对照组及四妙散改良方低(6.5 g/kg)、中(13 g/kg)、高(26 g/kg)剂量组。以氧嗪酸钾联合腺嘌呤制备高尿酸大鼠模型,分别于造模前及给药14、28 d检测血尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)含量和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性;给药28 d处死大鼠,检测肝脏XOD、XDH活性,Western blot法检测肾皮质URAT1、GLUT9、OAT1蛋白表达。结果:与正常对照组比较模型组大鼠血UA、Cr、BUN、XOD及肝脏XOD、XDH显著升高,肾脏URAT1、GLUT9蛋白高表达,OAT1蛋白低表达;四妙散改良方能剂量依赖性地降低高尿酸血症大鼠血清UA、Cr、BUN、XOD及肝脏XOD、XDH水平,降低肾脏URAT1、GLUT9蛋白表达,升高肾脏OAT1蛋白表达。结论:四妙散改良方具有明显的抗高尿酸血症作用,其降尿酸作用存在剂量依赖,机制可能与抑制尿酸合成关键酶XOD、XDH活性,抑制大鼠肾脏URAT1、GLUT9蛋白表达而减少尿酸的重吸收,上调肾脏OAT1蛋白表达而促进尿酸的分泌。; 梁少瑜曾永长俞励平李仲秋罗焕敏吴正治; 关键词：高尿酸量效关系

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李仲秋

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