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宁夏贺兰山岩画群岩画病害调查及保护策略探究: 2015年; 在宁夏回族自治区境内众多不可移动的室外物质文化遗产中,位于银川市贺兰县的贺兰山岩画是规模最大,历史最悠久,保存最完整的文物群体之一。这些岩画都刻于裸露的山体之上,所处的岩石材质各不相同,病害成因多样,病害程度严重,岩画保护已到了刻不容缓的时候。为了更好、更有效地保护这些珍贵的岩画,在调查岩画病害及成因的基础上,试图寻找一种或几种方式综合治理岩画所在岩土的地质病害和外部病害等,阻止岩画的继续风化。; 雷敏军李慧何贤元张永科; 关键词：贺兰山岩画化学腐蚀

计算化学在有机化学实验Diels-Alder反应中的应用研究: 2022年; 理论计算化学与基础化学中的有机化学学科间的交叉融合在本科阶段教学中的应用越来越广泛,通过设计简单的Diels-Alder反应实现实验与理论计算的结合,提高学生应用计算化学的能力,认知计算化学在解释化学转化中的重要价值。理论计算过程和实验过程都具有良好的重现性,实验所需设备均为教学实验室常规设备,可以推广应用于本科综合教学实验或理论化学专业课实践环节。; 贺煜涵白咫杜李羚华李慧; 关键词：计算化学 DIELS-ALDER反应

理论与计算化学在基础化学教学中的应用被引量：4: 2020年; 随着现代科技的迅速发展,理论与计算在化学及相关学科的研究中应用越来越广泛;在本科基础化学教学中应用的必要性也越来越重要。本论文就理论与计算结合目前在化学本科基础教学中的应用为例,进行理论与计算化学在基础化学教学中应用的阐述。; 李慧; 关键词：基础化学教学

Murai反应中芳香酮邻位C–H键活化的区域选择性的理论研究被引量：1: 2017年; 钌催化剂RuH_2(CO)(PPh_3)_3使Murai反应中芳香酮β位C–H键的催化活化反应具有极高的产率与选择性.本文采用密度泛函(DFT)方法研究了钌配合物催化芳香酮邻位C–H键活化的反应机理,剖析了芳香酮C–H键活化反应中产生区域选择性的原因.计算结果表明,C–H键的活化位垒为1.1 kcal/mol,从反应动态学角度很好地解释了该反应的区域选择性.通过路径a与路径b的比较,发现C=C双键更容易插入到Ru–H键而不是Ru–C键中.另外,无论C–C键形成(C–C活化过程)出现在路径a的烯烃插入基元反应,还是出现在路径b的还原消除基元反应,C–C键形成步骤都是整个催化反应的决速步骤.与路径a和b比较,反应路径c中C–C键形成过程的空间位阻较大,能垒也更高.; 唐艳辉李慧李龙飞; 关键词：密度泛函理论钌催化剂

异辛基乙二胺-TFSA型离子液体与水分子间的氢键相互作用: 2021年; 前期实验研究表明,室温下液态异辛基乙二胺-双(三氟甲磺酰)亚胺([HEtHex][TFSA])型质子化离子液体(PIL)的疏水性较强,但因阳离子部位具有2个氨基,也显示适宜亲水性,水在其中的溶解度可达11%,并且含水量对其粘度、电导率等物性影响较大,随着含水量的增加,电导率增大,粘度降低.为了从微观机制分析含水量对[HEtHex][TFSA]物性的影响,利用密度泛函理论(DFT)中的M06-2X方法,在6-311G(d,p)基组条件下,研究了[HEtHex][TFSA]与n H_(2)O(n=1,2,6)分子间形成的氢键相互作用.首先构建[HEtHex][TFSA]与n H_(2)O(n=1,2,6)相结合的初猜构型,并通过计算筛选出其较稳定构型共9种(n=1∶N1-N4,n=2∶N5-N8,n=6∶N9).由分析讨论[HEtHex][TFSA]与n H_(2)O分子间相互作用能、分子振动频率变化值、二阶微扰能、电子密度及Laplace值可知,[HEtHex][TFSA]-n H_(2)O的最稳定构型分别为N3(n=1),N7(n=2)及N9(n=6).[HEtHex][TFSA]与水分子间主要形成了N—H…O/H—O…N/O—H…O型中等或强氢键和H—O…F/C—H…O型弱氢键.随着[HEtHex][TFSA]与所结合水分子数量的增加,[HEtHex][TFSA]与n H_(2)O间氢键相互作用随之增强,即E HB(sum)值增大趋势为N3(n=1); 花儿黄慧郑勋李慧; 关键词：氢键作用

过渡金属钴配合物催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应催化活性组分生成机理的理论研究被引量：2: 2018年; 采用密度泛函理论(DFT)对过渡金属钴配合物催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应生成Co(Ⅰ)配合物(^(iPr)PNP)Co OR的反应机理进行了理论研究.结果表明,在反应过程中(^(iPr)PNP)配体中的一个膦配体从金属中心解离生成INT1',且三重态下的解离路径为优势反应路径;由INT1'生成Co(I)配合物(^(iPr)PNP)CoOR的解离反应路径中协同机理比分步机理更具优势;对底物ROH[R=Me,Et,~iPr,CH(Ph)Me]的R基团进行了调变,研究了生成(^(iPr)PNP)CoOR的解离路径的协同机理和分步机理中底物基团调变效应,当R=~iPr时反应的能垒最高.; 张尉张益伟李慧李慧; 关键词：密度泛函理论

可见光响应Fe掺杂ZnO/凹凸棒石复合材料的制备和光催化性能被引量：5: 2017年; 采用直接沉淀法制备了Fe掺杂ZnO/凹凸棒石(Fe-ZnO/ATP)复合材料,评价了其在可见光条件下(>400 nm)光催化降解高浓度亚甲基蓝(MB)溶液的性能,并系统研究了ZnO负载量、Fe掺杂量和焙烧温度等对复合材料吸附性能和光催化性能的影响。结果表明,ATP的复合增强了复合材料对MB的吸附能力,MB在最佳条件下制备的Fe(0.3%)-ZnO(50%)/ATP复合材料上降解的表观反应速率常数(k_(app))为4.2×10^(-3)min^(-1),反应3.5 h后的降解率可达65.40%,与ZnO相比较,kapp和MB的降解率提高了2.6倍。XRD、TEM和UV-Vis-DRS的结果表明,复合材料中ATP的结构在热处理过程中基本保持不变,复合材料中Zn O的粒径明显减小,暴露了更多的活性位点。另外,Fe的掺杂可明显增强复合光催化剂对可见光的吸收,增强了对光的利用效率,从而使复合材料显示出优异的光催化活性。; 王芳侯建华马小华张正国李慧敏世雄; 关键词：可见光亚甲基蓝光催化降解

过渡金属Mn配合物催化芳香胺和重氮酯交叉偶联反应的理论研究: 2022年; 采用密度泛函理论对醋酸锰催化N,N-二乙基苯胺和重氮二乙酸乙酯交叉偶联反应进行理论计算研究,具体研究包括反应历程及速控步,H_(2)O与催化剂金属中心的配位作用及对催化活性的促进作用,光引发剂产生的碳自由基攫氢的能力比较。通过理论计算研究,期望为过渡金属Mn配合物催化N,N-二乙基苯胺和重氮二乙酸乙酯交叉偶联反应提供理论基础。; 贺煜涵蒋启迪李慧; 关键词：密度泛函理论过渡金属催化交叉偶联反应

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李慧