李晓鸣
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种白细胞介素-12缓释微球制备及体外表征
- 2015年
- 目的:开发一种白细胞介素-12(IL-12)长效缓释微球剂型。方法:采用水包油-油包固(S/O/W)法制备了白介素-12因子多糖微粒的聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA-PLA)微球,研究了微球的表面形态和粒径大小,并且运用ELISA方法考察了微球的体外释放效果和免疫活性。结果:本方法制备的白介素-12因子微球光滑圆整,体外缓释达45天,累积释放率近90%。结论:本方法制备的白介素-12因子微球,不仅具有有效地保护IL-12蛋白活性,同时实现长效缓释的目标,是一种可行的IL-12缓释方案。
- 李晓鸣徐健雄赵笑天张向荣林清
- 关键词：白介素-12缓释微球聚乳酸-聚羟基乙酸
- 一种白细胞介素-2缓释微球制备新方法及体外表征
- 2013年
- 目的:开发一种白细胞介素-2(IL-2)长效缓释微球剂型。方法:采用S/O/W法制备了白介素-2因子多糖微粒的PLGA微球,考察了微球的表面形态、粒径分布等,并且运用ELISA方法考察了微球的体外释放效果。结果:本方法制备的白介素-2因子微球光滑圆整,粒径分布较均匀,体外缓释达32天,累积释放率近90%。结论:本方法制备的白介素-2因子微球,不仅具有有效地保护IL-2蛋白活性,同时实现长效缓释的目标,是一种可行的蛋白缓释方案。
- 陈顺赵海平徐健雄陈音郭秋圆黄袭雯陶安琪李晓鸣张向荣林清
- 关键词：白介素-2缓释微球肿瘤
- 新型可降解PEI衍生物的体外表征及在HUVEC细胞中的毒性研究
- 2017年
- 目的:以分支状PEI 1800 Da为基本单元,以化学方法连接咪唑二醛,构建含有可降解亚胺键的新型聚乙烯亚胺衍生物基因载体。对合成的新型基因载体进行体外表征,测定其与p DNA形成的复合物的粒径和zeta电位,研究该复合物在HUVEC细胞中的细胞毒性。方法:通过有机合成方法合成新型聚乙烯亚胺衍生物,考察其与p DNA形成的复合物的粒径和zeta电位,并通过透射电镜考察复合物的形态特征,通过CCK-8方法测定复合物在HUVEC细胞中的毒性。结果:合成的新型基因载体能与p DNA复合形成200 nm左右带20 m V正电荷的纳米颗粒,有利于细胞内吞;形态特征研究表明新型基因载体能将p DNA压缩成类球形的纳米粒,大小与粒径检测结果基本一致。细胞毒性实验表明,合成的新型基因载体材料在相同质量比范围内显示出明显低于PEI25 KDa的细胞毒性。结论:合成的新型基因载体具有较低的细胞毒性,是一种具有良好应用潜力的基因输送载体。
- 原明璐车俊怡李晓鸣赵笑天袁伟恩
- 关键词：细胞毒性
- 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球制剂治疗肿瘤的研究
- 2013年
- 目的:评价粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)微球剂型在肿瘤动物模型治疗作用。方法:建立肿瘤动物模型,微球剂型对该肿瘤模型治疗效果考察及毒性评价,同时与市售的注射水溶液剂型进行比较。结果:微球剂型和市售水溶液注射剂型同剂量对肿瘤模型治疗效果,微球剂型的效果明显好于市售的;同时微球剂型的毒性也小于市售的。结论:粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子微球能提高GM-CSF治疗效果,同时降低毒性。
- 陈顺赵海平徐健雄郭秋圆黄袭雯陶安琪李晓鸣张向荣林清
- 关键词：缓释微球肿瘤
- 降钙素葡聚糖颗粒缓释微球的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:降钙素(一个由32个氨基酸组成的多肽)是治疗骨质疏松的首选药之一。降钙素的劣势是其半衰期过短,需要一天一次注射给药,本实验旨在制备突释小,药物释放浓度稳定的降钙素微球制剂。方法:制备降钙素羧酸葡聚糖颗粒和降钙素硫酸葡聚糖颗粒组合物,分别将其包裹于PLGA微球内,制备成降钙素组合微球,采用C18反相色谱柱研究药物的包封率和体外释放行为。结果:所制得的降钙素葡聚糖颗粒缓释微球体外释放一个月,释放曲线比较完美,接近零级释放。结论:本研究制得的降钙素葡聚糖颗粒缓释组合微球能实现理想的体外缓释效果,为后期药动学实验提供基础。
- 郑瑞媛吴造展马柳青黄袭雯杨晓茗李晓鸣袁伟恩
- 关键词：降钙素缓释微球
