李逸群
- 作品数：7 被引量：203H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌中紫杉类药物临床应用专家共识被引量：8
- 2020年
- 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,严重威胁女性健康。紫杉类药物是乳腺癌治疗中最常用的药物之一。乳腺癌中紫杉类药物临床应用专家共识专家委员会基于循证医学证据的进展,深入探讨了乳腺癌中紫杉类药物的临床应用,形成了乳腺癌中紫杉类药物临床应用专家共识,以期指导临床医师合理用药,进一步规范诊疗行为。
- 无马飞徐兵河罗扬李逸群
- 关键词：乳腺肿瘤紫杉类药物
- 紫杉类药物相关周围神经病变规范化管理专家共识被引量：23
- 2020年
- 紫杉类药物是肿瘤化学治疗的基石药物,可用于包括乳腺癌在内的多种肿瘤的治疗。紫杉类药物相关周围神经病变是紫杉类药物的常见不良反应,可导致药物治疗中止,影响药物治疗结局,且严重影响患者的生活质量。《紫杉类药物相关周围神经病变规范化管理专家共识》针对紫杉类药物相关周围神经病变的发病机制、临床特点、相关危险因素、诊断评估、预防和治疗等展开阐述和推荐。希望本共识可规范当前国内紫杉类药物相关周围神经病变的管理,提高临床医师对紫杉类药物相关周围神经病变的认识,从而改善患者的治疗结局,提高患者生活质量。
- 无马飞徐兵河刘明生王佳妮李逸群
- 关键词：紫杉类药物周围神经病变
- 抗肿瘤药物相关间质性肺病诊治专家共识被引量：22
- 2022年
- 药物引起的间质性肺病(DILD)是抗肿瘤药物临床应用中常见的肺部不良反应之一。近年来,随着临床肿瘤学的快速发展,大量新型抗肿瘤药物获得批准上市并广泛应用于临床,抗肿瘤药物相关间质性肺病的发病率也随之呈现逐年升高的趋势。DILD临床表现多样且缺乏特异性诊断标准,如果处理不当可导致治疗暂停或中断,甚至可危及患者生命。由中国临床肿瘤学、呼吸病学、影像学、药学、病理学和放疗领域的多位专家共同组成的抗肿瘤药物相关间质性肺病诊治专家共识专家委员会对抗肿瘤药物相关间质性肺病的诊治与管理进行多次研讨,最终达成抗肿瘤药物相关间质性肺病诊治专家共识。共识内容涵盖抗肿瘤药物相关间质性肺病的流行病学、发病机制、临床表现、诊断标准、治疗原则及多学科协作等多个方面,旨在提高临床医师对抗肿瘤药物相关间质性肺病的认识水平,规范临床诊治,倡导对肿瘤患者全方位、全周期的全程健康管理,从而改善患者预后及生活质量。
- 抗肿瘤药物相关间质性肺病诊治专家共识专家委员会马飞代华平任雁宏陈闪闪李逸群
- 关键词：恶性肿瘤抗肿瘤药物
- 可变剪接转录本在判断细胞周期类药物的敏感性中的应用
- 本发明属于生物医药领域，具体涉及可变剪接转录本在判断细胞周期类药物的敏感性中的应用。为此本发明提供了检测ENST00000547281表达量的试剂在制备判断患者对Palbociclib和Ribociclib的药物敏感性的...
- 钱海利马飞李春晓王劲松孙芳洲周彦彤李逸群王文娜
- 中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2022版)被引量：147
- 2022年
- 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2020年中国乳腺癌新发病例41.6万例,死亡病例约11.7万例。在每年新发乳腺癌患者中,约3%~10%的患者在确诊时即有远处转移。早期患者中约有30%可发展为晚期乳腺癌,晚期乳腺癌患者5年生存率仅为20%,中位总生存时间为2~3年。晚期乳腺癌虽难以治愈,但可通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解临床症状,改善生活质量,进一步延长生存时间,以期达到长期带瘤生存的目的。晚期乳腺癌患者治疗方案的选择非常重要,且因为一、二线解救治疗后缺乏标准治疗方案,中国乳腺癌诊疗专家组根据国内外乳腺癌研究进展、真实世界临床数据更新,进行认真分析、讨论和总结,对不可手术的局部晚期和复发或转移性乳腺癌诊断、治疗及预后等方面在2020版基础上进行更新,制定了中国晚期乳腺癌规范诊疗指南(2022版),以供临床医师参考。
- 国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会中国抗癌协会乳腺癌专业委员会中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会徐兵河马飞马飞李逸群
- 关键词：乳腺肿瘤
- 尼妥珠单抗联合化疗治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：7
- 2016年
- 目的：回顾性分析尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：纳入中国医学科学院肿瘤医院2011年1月至2014年12月30例经病理组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，其中腺癌19例、鳞状细胞癌8例、未知型3例。所有患者均接受尼妥珠单抗联合化疗的治疗，其中19例采用含铂类方案，11例采用非含铂类方案。尼妥珠单抗给药剂量为200 mg，静脉给药，每周1次。尼妥珠单抗联合化疗作为一线方案患者5例，二线方案9例，三线及以上方案16例。每治疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1进行疗效评价；采用 NCI-CTCAE3.0标准评价不良反应。结果：30例患者均完成了至少一次疗效评价，其中无完全缓解（CR），部分缓解（PR）5例，疾病稳定（SD）12例，病情进展（PD）13例；客观缓解率（ORR）为16.7%（5/30），疾病控制率（DCR）为56.7%（17/30），中位无进展生存时间（PFS）为89 d（74~104 d）,中位总生存时间（OS）为307d （197~417 d）。进一步分析显示，腺癌患者中位OS显著长于鳞癌患者（327 d vs 185 d，P=0.008）。药物安全性评价结果显示尼妥珠单抗联合化疗的安全性良好。结论：尼妥珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切，不良反应较轻，值得临床进一步研究。
- 胡兴胜李峻岭李逸群王燕郝学志刘雨桃石远凯
- 关键词：尼妥珠单抗非小细胞肺癌化疗
- RARRES2基因在乳腺癌脑转移诊疗中的应用
- 本发明公开了一种RARRES2基因在乳腺癌脑转移诊疗中的应用。我们首先通过挖掘GEO、MET500等公共数据库来比较人乳腺癌原发肿瘤与脑转移瘤之间的基因表达差异，筛选比对得到RARRES2基因，并对比了RARRES2基因...
- 马飞钱海利李逸群孙芳洲李春晓莫红楠
