杨韬
- 作品数：18 被引量：8H指数：1
- 供职机构：重庆大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术建筑科学电子电信更多>>
- 具有双吸收边的Bi2Ga4O9的可见光解水制氢性质研究
- 可见光照条件下催化分解水制氢、降解有机污染物以及诱导有机合成具有广阔的应用前景.[1]人们主要利用掺杂、固溶、异质结、表面修饰等方法来设计和修饰可见光半导体催化剂,或者直接寻找新材料.[2]最近,我们合成了具有双吸收边的...
- 劳丽怡杨甲丛日红高文亮杨韬
- 关键词：可见光制氢
- 通过粉末X-射线衍射确定多相混合样品中类莫来石Bi_2Mn_xAl_(7-x)O_(14)(x～1)的晶体结构
- <正>作为单晶X-射线衍射技术的重要补充,通过粉末X-射线衍射确定晶体结构已经在现代社会变得越来越重要,尤其是对于难以获得单晶样品的研究领域。我们在莫来石化合物Bi2MnxAl4-xO9+δ的热分解过程中发现
- 杨韬孙俊良
- 关键词：晶体结构
- 文献传递
- 尖晶石型复合硫化物的合成和性能被引量：1
- 2013年
- 尖晶石型化合物是一类具有丰富结构类型和应用潜力的功能材料,其在磁性材料、光电材料、电极材料、超导材料、催化材料等领域具有巨大的应用前景。对于硫系尖晶石型化合物AB2S4,由于S原子比O原子具有更大的原子半径,尖晶石型复合硫化物呈现出不同于复合氧化物的物理性质,近年来各国学者对其合成和物理性能进行了大量的探索和研究。本文总结了尖晶石型复合硫化物的合成方法及应用领域,并展望了其未来的发展方向。
- 井艳高文亮孙娟娟杨韬
- 关键词：尖晶石结构
- "114"型氧化物SrAZn_(2)GaAlO_(7)(A=Ba^(2+),Sr^(2+))的晶体结构研究
- 2021年
- "114"型氧化物由于其独特的晶体结构与有趣的物理性质而受到了人们的广泛关注.为研究"114"化合物中A位离子的大小对结构对称性及原子占位的影响,设计合成了两个A位离子大小不同的"114"型新化合物SrAZn_(2)GaAlO_(7)(A=Ba^(2+),Sr^(2+)).粉末X射线衍射(powder X-ray diffraction,PXRD)分析结果表明,随着A位离子半径的减小,SrAZn_(2)GaAlO_(7)的结构对称性由P31c(A=Ba^(2+))降低到Pna2_(1)(A=Sr^(2+)).基于PXRD数据的Rietveld精修结果表明,SrAZn_(2)GaAlO_(7)中离子半径较小的Al3+倾向于占据三角层中的四面体间隙,而较大的Zn^(2+)/Ga^(3+)则倾向于占据Kagomé层中的四面体间隙.
- 陈宇航杨韬
- 关键词：无机化学RIETVELD精修
- 莫来石结构Bi_2Ga_4O_9的可见光分解水制氢性质研究
- 光解水制氢有希望解决人类目前所面临的能源与环境问题。催化光解水制氢的材料往往只有紫外光活性,因此我们需要寻找到合适的具有可见光活性的催化材料。从前人的研究发现,含Bi和Ga的半导体材料往往有较好的活性,比如BiOX(X=...
- 杨甲丛日红高文亮杨韬
- 关键词：光催化光解水
- 文献传递
- 金属负载CuFe0.7Cr0.3S2光催化还原溶液中硝酸根离子
- 光催化降解地下水中的硝酸根是一种绿色且廉价的去除污染手段.本文主要研究的催化剂为CuFe0.7Cr0.3S2,通过负载金属助催化剂(Ru,Au,Cu,Ag,Pt和Pd）,其催化NO3-的转化率和N2选择性都有提高.
- 岳慕飞王融杨甲高文亮杨韬
- 关键词：硫化物光催化
- 溶胶凝胶法合成α-GdB_5O_9:Tb~(3+)及荧光性质研究
- 稀土硼酸盐发光材料由于具有透光区域宽、稳定性好以及在紫外或深紫外激发下具有较高的荧光效率等优点,逐渐引起人们的广泛关注。关于稀土硼酸盐荧光的研究长期集中在B/Ln≤3的物相,直到2002年李林艳等人首次通过硼酸熔融法得到...
- 孙晓瑞高文亮杨韬丛日红
- 关键词：溶胶凝胶法
- 文献传递
- 多硼酸盐的合成化学和结构化学
- 稀土和铋多硼酸盐由于在荧光和非线性光学材料领域卓越的表现而广受关注,因此其合成和结构化学一直都是人们的研究热点1,2.传统高温固相法的局限性在于只能得到无水的热力学稳定相.因此,多种新颖的合成手段如水热和硼酸热法3、溶胶...
- 孙晓瑞杨瑞瑞杨韬丛日红
- Cr-PKU-5在甲醇气相法脱水制二甲醚中的催化性能
- 向嘉王光加从日红高文亮杨韬
- 多配位水分子的焦磷酸锰用于电催化水氧化研究
- 2024年
- 自然界水氧化中心Mn_(4)CaO_(5)团簇中的配位水被认为在促进水氧化方面起着重要作用.许多报道模拟了Mn_(4)CaO_(5)结构并研究了其析氧反应(OER)过程,但配位水结构难以模拟,在OER过程中的具体功能尚不明确.目前,揭示配位水在OER中的具体作用存在以下挑战.首先,大多数锰基材料的配位结构,特别是表面结构是模糊的,导致结构-性能相关性难以确定.其次,在Mn位点上引入配位水时,往往不可避免地会改变Mn中心的核心结构,甚至改变Mn的化合价,这些干扰因素可能严重混淆配位水对OER的影响,不利于探究OER过程中配位水分子的作用.因此,构建一个理想的催化剂平台用于研究配位水分子在水氧化过程中的作用具有重要意义.本文提出了一种研究OER过程中配位水分子作用的有效方法,并阐明了OER过程中源于锰中心配位水分子结构-活性关系.采用水热法合成了一种结晶型焦磷酸锰(crystalline MnPi).在相同起始物料比、不同反应条件下,采用共沉淀法制备了分子式相同的非晶型焦磷酸锰(amorphous MnPi).通过X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、热重分析和理论模拟,确定了MnPi催化剂的晶体结构(Mn_(2)P_(2)O_(7)·3H_(2)O).在0.05 mol L^(-1)pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,crystalline MnPi催化剂比amorphous MnPi催化剂表现出更好的OER活性.晶体结构研究结果表明,crystalline MnPi催化剂暴露的Mn位点上含有四个配位水分子,并且相邻Mn位点通过氢键相互连接形成连续的氢键网络结构.连续的氢键网络使氧原子的电荷中和水平更高,使得crystalline MnPi催化剂中Mn^(Ⅱ/Ⅲ)转换更容易,进一步揭示了配位水在水氧化机理中扮演的重要角色.详细的电化学动力学研究、原位/非原位表面表征和理论计算结果表明,crystalline MnPi催化剂的Mn^(Ⅱ/Ⅲ)氧化过程在动力学和热力学上都比amorphous MnPi催化剂容易发生.同时,crystalline MnPi催化剂
- 杨树姣江鹏飞岳楷航郭凯杨璐娜韩金秀彭欣阳张学鹏郑浩铨杨韬曹睿严雅张伟
- 关键词：电催化配位水
