段硕楠
- 作品数:17 被引量:31H指数:4
- 供职机构:河北省农林科学院更多>>
- 发文基金:河北省自然科学基金河北省财政专项河北省博士后基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 小麦热激转录因子基因TaHsfA2i及其编码蛋白与应用
- 本发明属于基因工程与分子育种领域,涉及一种小麦热激转录因子基因<I>TaHsfA2i</I>的序列及其应用。所述的小麦热激转录因子基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。基因<I>TaHsfA2i</I>从小麦耐热...
- 段硕楠李国良张华宁刘子会郭秀林
- 文献传递
- 一种抗旱基因TaHsfC3-4及其在植物抗旱改良中的应用
- 本发明提供了一种抗旱基因TaHsfC3‑4及其在植物抗旱改良中的应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明所述抗旱基因TaHsfC3‑4从耐盐碱/耐旱热小麦品种沧6005中克隆获得,该基因表达受PEG6000渗透胁迫和ABA...
- 刘子会孟祥照段硕楠张华宁马贞玉赵百慧李国良郭秀林
- 一种小麦热激转录因子基因TaHsfA2-16及其在植物耐热改良中的应用
- 本发明提供了一种小麦热激转录因子基因TaHsfA2‑16及其在植物耐热改良中的应用,涉及植物基因工程技术领域。本发明所述热激转录因子基因TaHsfA2‑16从小麦品种沧6005中克隆获得,该基因受高温胁迫诱导表达,其核苷...
- 马贞玉段硕楠孟祥照张华宁刘子会李国良郭秀林
- 小麦耐热分子标记Xwmc44的鉴定及分析被引量:2
- 2021年
- 耐热育种是我国小麦育种的一个重要目标。寻找与目标性状关联的分子标记,可克服常规育种的盲目性,提高分子标记辅助选择育种的准确性。本研究对169份小麦品种(系)的千粒重、籽粒长度、籽粒宽度、籽粒表面积和籽粒周长5个籽粒相关性状的耐热指数进行鉴定,通过简单关联分析获得耐热相关分子标记Xwmc44。聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明:Xwmc44具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个等位变异类型。Ⅰ型等位变异与千粒重、籽粒宽度、籽粒表面积和籽粒周长4个籽粒性状的热感指数显著正相关(P<0.05),Ⅰ型等位变异小麦品种(系)的热感指数平均值大于1;Ⅱ型等位变异与千粒重热感指数极显著负相关(P<0.01),与籽粒宽度和籽粒周长2个籽粒性状的热感指数显著负相关(P<0.05),Ⅱ型小麦品种(系)的耐热指数平均值小于1,为优良等位变异;Ⅲ型等位变异与小麦籽粒性状热感指数都不相关。研究结果表明:Xwmc44与小麦耐热性密切相关,其中Ⅱ型等位变异是耐热优良等位变异。这为小麦耐热分子育种提供了参考信息。
- 刘子会刘畅彭义峰李国良张华宁张红梅段硕楠郭秀林
- 关键词:小麦等位变异分子标记耐热性
- 盐胁迫下钾吸收途径的抑制对小麦叶片K^+、Na^+含量的影响被引量:4
- 2017年
- 为研究盐胁迫下小麦维持钾、钠平衡的生理机制,以耐盐小麦沧麦6005和盐敏感小麦矮抗58为材料,利用TEA、NEM、Ba(NO_3)_2三种药物分别抑制钾离子通道、钾载体及非选择性阳离子通道,测定正常及盐胁迫下小麦叶片K^+、Na^+含量,比较耐盐性不同的小麦品种在K^+、Na^+吸收中的差异。结果显示,盐胁迫下,沧麦6005和矮抗58叶片K^+含量下降,Na^+含量增加;沧麦6005叶片Na^+含量低于矮抗58,K^+/Na^+比值高于矮抗58。正常条件下,NEM、TEA处理均可降低沧麦6005和矮抗58叶片K^+含量,NEM处理较TEA处理效果更为明显;TEA处理显著降低了盐胁迫下矮抗58叶片K^+含量,而NEM处理则明显降低了盐胁迫下沧麦6005的叶片K^+含量;TEA、NEM、Ba(NO_3)_2处理降低了盐胁迫下矮抗58叶片Na^+含量,仅NEM处理降低了沧麦6005叶片Na^+含量。综上所述,正常条件下,钾载体是小麦K^+吸收的主要方式;盐胁迫下,耐盐品种和盐敏感品种K^+吸收途径不同,耐盐品种的NSCCs和钾离子通道具有更强的"拒钠"能力。
- 张华宁刘子会李国良张红梅张艳敏段硕楠郭秀林
- 关键词:小麦盐胁迫
- 玉米热激转录因子基因ZmHsf25的克隆、特性与耐热性功能分析被引量:4
- 2017年
- 植物热激转录因子(heat shock transcription factor,Hsf)对下游热激蛋白基因及耐热性相关基因的表达起关键调控作用。玉米中至少有30个Hsf家族成员,其中B族有7个。在前期对玉米A1亚族热激转录因子基因ZmHsf06克隆及特性、抗旱耐热性功能分析的基础上,从玉米幼叶中克隆到B族热激转录因子基因ZmHsf25的完整编码序列,序列全长957 bp,编码318个氨基酸残基。蛋白质序列含有DNA结合结构域、核定位信号序列和核输出信号序列,同源分析结果显示,ZmHsf25与高粱Sb06g025710的相似性最高,达92%。荧光定量分析表明,正常生长条件下,ZmHsf25在玉米多个组织器官中表达,幼嫩花粉中高表达,幼嫩根系和雌穗中表达量较低。42℃热胁迫能显著上调根系和叶片ZmHsf25的表达,叶片中上升幅度高于根系,处理50 min达到峰值;正常条件下,水杨酸和H2O2处理均使根系和叶片ZmHsf25表达下调,而热激条件下却表现为显著上调。通过在洋葱表皮细胞中瞬时表达并观察GFP荧光,确定ZmHsf25定位在细胞核。通过转化酵母并进行热胁迫处理发现,热胁迫同时降低正常和转ZmHsf25酵母的耐热性,但与转空载体对照相比,转基因酵母的耐热性更强。推测ZmHsf25参与玉米热胁迫响应和花粉的发育过程,可能是水杨酸热激信号转导途径的下游组分。研究结果为进一步探明玉米热激转录因子家族成员的特性与功能提供了依据。
- 赵立娜段硕楠张华宁郭秀林李国良
- 关键词:玉米亚细胞定位耐热性
- 小麦热激转录因子基因TaHsfA2-11的分子标记引物及其应用
- 本发明公开了小麦热激转录因子基因TaHsfA2‑11的分子标记、引物对及其应用。所述分子标记能够实现小麦热激转录因子基因TaHsfA2‑11的快速检测;扩增所述分子标记的引物对或试剂盒能够在苗期有效筛选出含有TaHsfA...
- 孟祥照刘子会李国良段硕楠张华宁马贞玉郭秀林
- 小麦热激转录因子基因TaHsfB2d的克隆和特性及其对耐热性的调控被引量:10
- 2018年
- 植物热激转录因子(heat shock transcription factor,Hsf)是响应热胁迫的主要调节因子,通过调节热激蛋白基因表达进而增强植物耐热性。小麦Hsf家族至少含有56个成员,其中B族11个,含B2亚族5个。本研究采用同源克隆技术,从37°C热处理的二叶一心小麦幼叶中克隆获得TaHsfB2d(序列号为AK331994)c DNA序列,序列长1191bp,编码396个氨基酸。蛋白序列包括DNA结合结构域DBD和核定位信号序列NLS。同源分析表明,TaHsfB2d蛋白与大麦未知蛋白的相似性最高,为92%。荧光定量分析表明,TaHsfB2d在小麦多个组织器官中组成型表达,其中在成熟植株根系中表达量较高。37°C热胁迫、外源水杨酸(SA)和H_2O_2处理均能不同程度上调TaHsfB2d的表达,热激能显著增强SA和H_2O_2对TaHsfB2d表达的诱导。H_2O_2合成抑制剂DPI和羟自由基清除剂DMTU联合处理显著抑制热激对TaHsfB2d表达的上调作用、完全抑制SA对TaHsfB2d表达的上调。通过在洋葱内表皮瞬时表达TaHsfB2d并观察GFP荧光发现,正常条件下,TaHsfB2d蛋白定位于细胞核。酵母中耐热性鉴定表明,正常条件下,转TaHsfB2d的酵母细胞与转空载体对照酵母细胞的长势没有明显差异,热激处理同时降低,但前者的长势相对更强,TaHsfB2d的导入不影响细胞的生长发育。推测TaHsfB2d通过水杨酸途径介导植株耐热性调控过程,该过程依赖于H_2O_2存在。
- 赵立娜刘子会段硕楠张园园李国良郭秀林
- 关键词:小麦亚细胞定位耐热性
- 一种利用细胞工程技术创制小麦耐热突变体的方法
- 本发明属于细胞工程技术领域,尤其涉及一种利用细胞工程技术创制小麦耐热突变体的方法。本发明利用NaN<Sub>3</Sub>诱变处理小麦幼穗,通过组织培养技术诱导幼穗愈伤组织,对愈伤组织进行三轮致死性热处理,然后再经过组织...
- 李国良郭秀林刘子会张红梅张艳敏张华宁段硕楠孟祥照
- 文献传递
- 小麦热激转录因子基因TaHsfA2i及其编码蛋白与应用
- 本发明属于基因工程与分子育种领域,涉及一种小麦热激转录因子基因<I>TaHsfA2i</I>的序列及其应用。所述的小麦热激转录因子基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。基因<I>TaHsfA2i</I>从小麦耐热...
- 段硕楠李国良张华宁刘子会郭秀林