王丽君
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖泊与环境国家重点实验室开放基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程生物学化学工程更多>>
- 镧对酸雨胁迫下大豆萌发种子能量动态变化的影响被引量：2
- 2009年
- 为了探索La(Ⅲ)对酸雨胁迫下大豆种子萌发时能量动态变化的影响,以pH2.5、4.0模拟酸雨和La(Ⅲ)(25mg·L-1)处理大豆种子,采用培养皿恒温培养箱培养方法,测定了La(Ⅲ)对不同酸雨强度胁迫下大豆种子萌发时ATP含量、能荷、过氧化氢酶活性、线粒体活性及呼吸速率的影响。结果表明,随着酸雨胁迫强度的增加,大豆种子萌发ATP含量、EC含量、CAT活性、线粒体活性和呼吸速率均降低;La(Ⅲ)预处理可缓解酸雨胁迫对大豆种子萌发ATP含量、EC含量、CAT活性、线粒体活性和呼吸速率的影响,增强种子抗酸雨胁迫能力。说明La(Ⅲ)可通过增强能量代谢来缓解酸雨对大豆萌发种子的伤害,增强种子抗酸雨能力。
- 王丽君周青
- 关键词：大豆酸雨胁迫镧种子萌发能量代谢
- 太湖贡湖湾大型浮游动物群落结构的季节变化被引量：10
- 2012年
- 2006年7月至2007年6月对太湖贡湖湾大型浮游动物群落结构的季节变化进行了研究,共鉴定出大型浮游动物35种,年均密度为467个/L,年均生物量为1.726mg/L。贡湖湾大型浮游动物优势种为针簇多肢轮虫(Polyarthra trigla)和萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus);其中,针簇多肢轮虫年均密度为99个/L,占大型浮游动物总数量的22%,萼花臂尾轮虫年均密度为49个/L,占大型浮游动物总数量的11%。相关分析表明,轮虫数量与颗粒悬浮物浓度(r=-0.603,P<0.05)和桡足类生物量(r=-0.670,P<0.05)呈显著负相关;枝角类数量与轮虫生物量(r=-0.606,P<0.05)显著负相关;桡足类数量与水温(r=0.596,P<0.05)和总磷(r=0.596,P<0.05)呈显著正相关性,与枝角类生物量(r=0.776,P<0.01)极显著正相关。
- 钟春妮杨桂军高映海王丽君
- 关键词：太湖群落结构
- 后生浮游动物摄食对太湖夏季微囊藻水华形成的作用被引量：6
- 2013年
- 为了了解后生浮游动物的摄食作用在太湖夏季微囊藻水华形成中的作用,2009年7月15日至8月14日取太湖梅梁湾湖水开展了后生浮游动物对微囊藻水华形成作用的野外模拟实验.实验期间,未过滤掉后生浮游动物的对照组出现了漂浮在水面、肉眼可见的微囊藻水华,而过滤掉后生浮游动物的实验组没有出现微囊藻水华.结果显示,对照组整个实验期间都有后生浮游动物存在,共发现了9种后生浮游动物;而实验组在实验第6 d发现有后生浮游动物出现,整个实验期间共发现了3种后生浮游动物.浮游动物生物多样性分析显示对照组显著高于实验组.实验后期(21～30 d),对照组微囊藻平均密度显著高于实验组.整个实验期间,惠氏微囊藻(Microcystis wesenbergii)和水华微囊藻(Microcystis flos-aquae)密度均显著高于实验组,且惠氏微囊藻密度占对照组微囊藻总密度的60.79%.研究结果表明,太湖夏季后生浮游动物摄食并不能控制太湖蓝藻水华,相反,后生浮游动物特别是大型浮游动物能促进蓝藻水华的形成.同时表明,后生浮游动物群落结构可能是影响微囊藻水华形成的重要因素.
- 周健杨桂军秦伯强张光生王丽君高映海李鸿毅陈满意钟春妮
- 关键词：后生浮游动物摄食太湖蓝藻微囊藻水华
- 镧对酸雨胁迫下大豆萌发种子糖代谢的动态影响
- 2009年
- 为了探索La(Ⅲ)对酸雨胁迫下大豆萌发种子糖代谢的动态影响,以pH 2.5、4.5模拟酸雨和La(Ⅲ)(25 mg.L-1)处理大豆种子,测定La(Ⅲ)对不同酸雨强度胁迫下大豆萌发种子可溶性糖、还原性糖、蔗糖、淀粉及α,β-淀粉酶的影响。结果表明,与CK相比,各糖代谢指标对酸雨胁迫的响应随胁强增加呈增加趋势;pH2.5胁迫5 d后α-淀粉酶,6 d后β-淀粉酶酶活性无法向CK趋近,酸雨胁迫对α,β-淀粉酶活性造成致命性伤害;La(Ⅲ)浸种在低酸雨胁迫下(pH>2.5)可缓解酸雨胁迫对大豆萌发种子各糖代谢指标的影响,而在高胁强胁时(pH=2.5)下则无法缓解。说明La(Ⅲ)可通过增强糖代谢来缓解酸雨,尤其是低强度酸雨(pH>2.5)对大豆萌发种子的伤害,增强种子抗酸雨能力,并且其缓解能力与酸雨胁迫强度呈负相关。
- 王丽君周青
- 关键词：大豆酸雨胁迫镧种子萌发糖代谢
- 代谢改造重组谷氨酸棒杆菌C4途径高效合成5-氨基乙酰丙酸被引量：5
- 2021年
- 5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)在医药和农业等领域有着广泛作用,目前主要采用大肠杆菌或谷氨酸棒杆菌以微生物发酵法合成。为了进一步提高谷氨酸棒杆菌合成5-ALA的能力,对其C4代谢途径进行了系统代谢改造。首先分别在谷氨酸棒杆菌中异源表达荚膜红杆菌和沼泽红假单胞菌的5-氨基乙酰丙酸合成酶ALAS,选择酶活相对较高的沼泽红假单胞菌的RphemA基因作为关键合成酶基因,并筛选到能显著增强RphemA的酶活性的核糖体结合位点RBS5。重组菌株ALAS的比酶活可达(221.87±3.10)U/mg,且5-ALA产量提高了14.3%;随后通过敲除α-酮戊二酸脱氢酶抑制蛋白基因(odhI)和琥珀酸脱氢酶基因(sdhA),促进了前体琥珀酰CoA向5-ALA途径的流动;通过sRNA抑制hemB表达减少了5-ALA的降解;并且过表达半胱氨酸/O-乙酰丝氨酸转运蛋白eamA提高了5-ALA的输出效率;使用重组菌株C.glutamicum13032/?odhI/?sdhA-sRNAhemB-RBS5RphemA-eamA摇瓶发酵,5-ALA最高产量达11.90g/L,较出发菌株提高了57%。最后,在5L发酵罐中进行补料分批发酵,48h内5-ALA的产量达25.05g/L,为目前以葡萄糖为碳源发酵的最高产量。本研究构建了高产5-ALA重组谷氨酸棒杆菌,具有良好的工业应用前景。
- 王丽君闫思翰杨套伟徐美娟张显邵明龙李华钟饶志明
- 关键词：谷氨酸棒杆菌5-氨基乙酰丙酸C4途径
