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王松华

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇酸性脲酶
  • 2篇脲酶
  • 2篇系统发育
  • 2篇系统发育分析
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇菌株
  • 2篇合酶
  • 2篇发育分析
  • 2篇RDNA
  • 1篇尿素
  • 1篇细菌
  • 1篇酒用
  • 1篇菌属
  • 1篇杆菌
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇肠杆菌属
  • 1篇肠杆菌属细菌
  • 1篇纯化

机构

  • 3篇江南大学

作者

  • 3篇田亚平
  • 3篇王松华
  • 1篇杨鲁强
  • 1篇赵光鳌

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品与生物技...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
产酸性脲酶菌株的筛选、鉴定及其脲酶的应用初探被引量:9
2008年
利用传统微生物筛选方法,从动物粪便中经过酸性平板初筛、中性平板复筛,得到一株产酸性脲酶的菌株JN_R12。通过比较形态特征、生理生化以及16S rDNA测序结果,结合系统发育分析,确定该菌为肠出血性大肠埃希氏菌Enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7。JN_R12所产脲酶对酒精有较好的耐受性。离心后得到的全细胞在模拟酒样中的尿素去除率接近100%;黄酒中24h孵化后的去除率在60%以上。
王松华田亚平
关键词:酸性脲酶RDNA聚合酶链反应系统发育分析
酒用酸性脲酶的纯化及其N端序列的测定被引量:2
2008年
采用乙醇分级沉淀、Superdex200凝胶过滤、Mono Q离子交换对Enterobactria spR-SYB082产酒用酸性脲酶进行了纯化。SDS-PAGE电泳结果表明,该酶已达到电泳纯,纯化倍数为21.1,酶活回收42%。Superdex200凝胶过滤测定其全酶相对分子质量约为430 000,SDS-PAGE电泳测定其亚基相对分子质量约为72 000,表明该酶为同源六聚体,并利用Edman降解法测定了蛋白质N端序列的8个氨基酸残基序列:S-F-K-M-D-R-K-Q。酶反应的最适pH为4.5,最适温度为35℃。以尿素为底物时,该酶表观Km及Vmax分别为19.5μmol/L和0.87μmol/min。Na+、Mn2+对酶活有一定的激活作用,Ca2+、Zn2+对酶活有一定的抑制作用,酒石酸、琥珀酸对酶活有一定的激活作用,草酸、乙酸对酶活有一定的抑制作用。
杨鲁强王松华田亚平徐岩赵光鳌
关键词:酸性脲酶尿素肠杆菌属细菌纯化
产酸性脲酶菌株的筛选、鉴定及其脲酶的应用初探
利用传统微生物筛选方法,从动物粪便中经过酸性平板初筛、中性平板复筛,得到一株产酸性脲酶的菌株JN R12.通过比较形态特征、生理生化以及16S rDNA测序结果,结合系统发育分析,确定该菌为肠出血性大肠埃希氏菌Enter...
王松华田亚平
关键词:酸性脲酶RDNA聚合酶链反应系统发育分析
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