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白妍

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:东北农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省教育厅科研基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇抗体制备
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇单克隆抗体制...
  • 2篇蛋白
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇多克隆抗体制...
  • 2篇支气管炎病毒
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫印迹试验
  • 2篇免疫荧光试验
  • 2篇鸡传染性
  • 2篇鸡传染性支气...
  • 2篇鸡传染性支气...
  • 2篇间接免疫
  • 2篇间接免疫荧光
  • 2篇间接免疫荧光...
  • 2篇IBV
  • 2篇病毒

机构

  • 5篇东北农业大学

作者

  • 5篇白妍
  • 4篇李广兴
  • 4篇潘龙
  • 3篇黄小丹
  • 2篇杨贵君
  • 2篇杜威威
  • 1篇朱轶豪
  • 1篇王新
  • 1篇任晓峰
  • 1篇徐世文
  • 1篇陈晰
  • 1篇马玲
  • 1篇洪琴
  • 1篇赵文超
  • 1篇程新越
  • 1篇赵蕾
  • 1篇李保
  • 1篇韩溪

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸡传染性支气管炎病毒HH06株膜蛋白多克隆抗体制备及生物学功能研究被引量:4
2014年
文章通过RT-PCR方法扩增传染性支气管炎病毒(IBV)HH06株M全长基因,经抗原性和亲水性分析,将M部分序列成功亚克隆于pET-30a(+)和PVAX1载体中。将阳性重组质粒pET30a-M转化E.coli Rosetta(DE3)感受态细胞,诱导表达获得20 ku重组M蛋白。Western blot检测表明,重组蛋白能够与IBV参考阳性血清反应。以纯化重组M蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,其ELISA效价达到1:218;Western blot结果证实,其具有良好的反应性和特异性。间接免疫荧光试验表明,抗M蛋白多克隆抗体可检测到PVAX-M1转染BHK-21细胞表达的M蛋白,与IBV HH06毒株具有很好的特异性反应。病毒感染抑制试验表明,多抗血清对IBV Beaudette株的抑制率可达到25.9%。为IBV检测及M蛋白功能的研究奠定基础。
李广兴杜威威韩溪潘龙王新白妍洪琴马玲任晓峰杨贵君
关键词:膜蛋白多克隆抗体间接免疫荧光试验免疫印迹试验
IBV HH06株单克隆抗体制备及抗原捕捉ELISA方法建立
研究目的本研究拟利用常规杂交瘤技术制备抗IBV HH06的单克隆抗体,并依托抗IBV多克隆抗体作为捕捉抗体建立并优化一种IBV的抗原捕捉ELISA检测方法,为今后快速和准确的诊断IBV提供一种方便简易的方法。材料方法试验...
白妍潘龙黄小丹李广兴
关键词:ELISA单克隆抗体制备
文献传递
IBV HH06株单克隆抗体制备及抗原捕捉ELISA方法建立
白妍潘龙黄小丹李广兴
鸡传染性支气管炎病毒HH06株囊膜蛋白多克隆抗体制备及生物学功能检测被引量:3
2016年
采用RT-PCR方法扩增鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)HH06株E基因全长,经抗原性和亲水性分析,将E基因部分序列(193~327bp)亚克隆于pET-32a(+)和PVAX1载体中。将阳性重组质粒pET-32a-E1转化E.coli Rosetta(DE3)感受态细胞,诱导表达获得大小约为23ku的重组截短E1蛋白,Western blotting检测重组蛋白与IBV全病毒多克隆抗体能特异性反应。以纯化后的E1蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,ELISA检测抗体效价达到220;Western blotting分析表明,E1多克隆抗体与重组表达蛋白具有良好的反应性;间接免疫荧光试验显示,多克隆抗体可检测到PVAX-E1转染Hela细胞表达的E1蛋白和感染鸡胚肾细胞(CEK)中的HH06株IBV,抗E蛋白多克隆抗体的制备为E蛋白功能的深入研究奠定了基础。
白妍赵蕾杜威威潘龙黄小丹杨贵君李广兴
关键词:囊膜蛋白多克隆抗体免疫印迹试验间接免疫荧光试验
硒镉互作对体外培养鸡淋巴细胞硒蛋白K和硒蛋白S表达的影响
2012年
为了探讨镉对体外培养鸡淋巴细胞硒蛋白S和硒蛋白K表达的影响及硒的颉颃作用,试验在体外培养鸡脾脏淋巴细胞的培养液中分别添加硒1×10-7mol/L、镉1×10-6mol/L和硒1×10-7mol/L加镉1×10-6mol/L,分别在培养的12,24,36,48小时采用实时PCR法检测硒蛋白K和硒蛋白S mRNA表达量。结果表明:硒能够显著提高镉诱导的硒蛋白K和硒蛋白S mRNA的表达量,镉能够降低体外培养鸡淋巴细胞硒蛋白K和硒蛋白S的表达量。
赵文超朱轶豪程新越白妍陈晰李保徐世文
关键词:淋巴细胞
共1页<1>
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