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2006～2008年我国部分地区规模化猪场PRV血清流行病学调查被引量：32: 2009年; 为了监测现有的防疫控制体系下我国规模化猪场PRV野毒感染情况,本研究应用IDEXX(PRV gE-ELISA试剂盒对2006年9月～2008年9月送检的14个省(直辖市)89个规模化猪场的5312份样品血清进行PRV野毒抗体检测。结果显示,PRV野毒抗体阳性猪场有65个,占检测猪场总数的73.03%;各猪场血清样品中伪狂犬野毒抗体平均阳性率为23.40%。对不同生长阶段的猪群检测结果分析表明,PRV野毒抗体阳性率随猪龄的增长而升高,且不同生长阶段猪群PRV野毒抗体阳性率差异极显著,而不同季度送检的血清PRV野毒抗体阳性率没有显著差异。本次调查表明,我国免疫猪伪狂犬病毒基因缺失疫苗的规模化猪场仍存在猪伪狂犬野毒感染。; 程晶陈艳红荫硕焱盖新娜查振林郭鑫杨汉春; 关键词：猪伪狂犬病血清学调查 ELISA

我国基因2型猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株多样性分析: 引言猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是一种对养猪业经济意义重大的传染性疾病。我国于1995年首次暴发该病,此后该病一直流行且严重危害我国养猪生产,尤其是2006年出现的高致病性PRRSV毒株,引起高热、高发病率和高死亡率为...; 周磊杨小蓉田原荫硕焱耿刚盖新娜郭鑫杨汉春

一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征被引量：6: 2012年; 为了监测我国近年来流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的变异情况,采用RT-PCR分段扩增,对2009年从山东发病猪场分离到的1株PRRSV SD0901的全基因组进行了序列测定和分析。结果表明,不包括Poly(A)尾,该毒株的基因组全长为15 320nt;与高致病性PRRSV毒株间的全基因组核苷酸相似性为98.6%～98.7%;该毒株基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同的30个氨基酸的不连续缺失外,还存在468位的氨基酸缺失和在585—586位间插入1个氨基酸,同时,该毒株的结构蛋白GP2、GP3、GP4和M编码区分别存在1个氨基酸的突变。演化分析表明,该毒株尽管与高致病性毒株属于同一亚群,但形成一个独立的小分支。由此表明,该毒株为高致病性PRRSV的变异毒株,说明我国的高致病性PRRSV在流行过程中已出现变异。笔者的研究结果为监测和分析我国的高致病性PRRSV的变异与演化提供了有价值的基因组信息数据。; 杨小蓉荫硕焱潘梦周磊盖新娜陈艳红郭鑫杨汉春; 关键词：全基因组

一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征: 引言/目的由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪繁殖与呼吸综合征已成为危害全球养猪生产的重要经济性疫病之一。我国的高致病性PRRSV已成为近年来引发我国PRRS疫情的优势流行毒株,但是否存在变异值得关注。本研究对...; 杨小蓉荫硕焱潘梦周磊盖新娜陈艳红郭鑫杨汉春

2006—2008年我国部分地区规模化猪场PRV血清流行病学调查: 由伪狂犬病病毒(PRV)引起的猪伪狂犬病(PR)是影响养猪业发展的重要性传染病之一。它通常造成母猪繁殖障碍以及仔猪的神经症状和高死亡率,同时伪狂犬病病毒也是引起猪呼吸系统疾病综合征的重要原发性病原之一。为了监测我国规模化...; 程晶荫硕焱盖新娜郭鑫杨汉春; 关键词：猪伪狂犬病血清学调查 ELISA; 文献传递

一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征: 本研究对从发生猪繁殖与呼吸综合征的猪场分离到的一株PRRSV进行了全基因组序列测定和基因组特征分析，旨在为高致病性PRRSV的变异监测和分子流行病学分析提供必要的科学依据。结论可以认为SD0901是一株高致病性毒株的变异...; 杨小蓉荫硕焱潘梦周磊盖新娜陈艳红郭鑫杨汉春; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因组

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荫硕焱