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贺鹏

作品数:3 被引量:52H指数:2
供职机构:广东省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇低分
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子肝素
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血管
  • 1篇血管性痴呆
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇溶酶
  • 1篇尿激酶
  • 1篇尿激酶型
  • 1篇尿激酶型纤溶...
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇评估量表
  • 1篇自噬

机构

  • 3篇广东省人民医...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 3篇贺鹏
  • 2篇何志聪
  • 2篇范燕明
  • 2篇黄少飞
  • 2篇陈赟
  • 1篇赵西耀
  • 1篇郑伟明

传媒

  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
急性脑梗死发病后6-12h应用小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗的临床效果研究被引量:18
2016年
目的 探讨急性脑梗死发病后6-12 h应用小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗的临床效果。方法 选取2013年1月—2015年6月佛山市南海区第二人民医院神经内科收治的发病至入院时间为6-12 h的急性脑梗死患者83例,按治疗方法不同分为A组35例与B组48例。A组患者予以常规方法治疗,B组患者予以小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗前及治疗24 h、7 d、14d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗前、治疗后14 d神经功能缺损量表(NDS)评分、Barthel指数,不良反应发生情况。结果 治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗24 h、7 d、14 d B组患者NIHSS评分低于A组(P〈0.05)。治疗前两组患者NDS评分、Barthel指数比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗14 d B组患者NDS评分低于对照组,Barthel指数高于对照组(P〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 急性脑梗死发病后6-12 h应用小剂量尿激酶、低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗的临床效果确切,可有效改善患者神经功能,提高患者生活质量,且安全性较高。
何志聪范燕明陈赟黄少飞贺鹏
关键词:脑梗死尿激酶型纤溶酶原激活物低分子肝素奥扎格雷钠
简明精神状态量表联合蒙特利尔认知评估量表在血管性痴呆认知功能障碍中的初步应用被引量:32
2019年
目的:通过对脑梗死以及有明确血管危险因素患者登记,予简明精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分,探讨血管性认知功能障碍(VCI)发生率、表现及相关因素。方法:选取2017年1月-2018年2月本院神经内科收治的发病时间在两周左右的急性缺血性脑卒中且经本院神经内科认定患有缺血性脑血管病危险因素的患者98例均行影像学检查,同时也为其进行了MMSE、MoCA评分并认真记录患者最终的认知受损程度,将其设置为VCI组,其中不符合DSM-Ⅳ痴呆诊断标准的54例患者设置为非痴呆性血管性认知功能障碍(VCIND)组,符合的44例则设置为血管性痴呆(VaD)组;同时选取本院健康查体者100例设置为健康组。结果:MoCA评分为(16.63±6.83)分与MMSE评分(23.71±4.63)分呈高度正相关(r=0.876,P<0.01)。各组间的MoCA、MMSE评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。VCIND组的MMSE、MoCA评分均明显低于健康组,VaD组均明显低于VCIND组及健康组,差异均有统计意义(P<0.05)。结论:MoCA评分相对于MMSE评分而言,其对VCIND的评价更为敏感。将MMSE评分联合MoCA评分能够对血管性痴呆认知功能障碍进行识别与诊断,为早期干预和治疗提供参考与借鉴。
陈赟何志聪范燕明黄少飞贺鹏
关键词:蒙特利尔认知评估量表
自噬相关基因Atg7 rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的相关性被引量:2
2017年
目的研究Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病的关系。方法 2013年1月至2017年3月,收集130例帕金森病患者(病例组)和同期109例健康体检者(对照组)血样,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法检测Atg7rs11706903基因多态性。结果 rs11706903位点各基因型病例组基因型频率AA 10.00%、AC 52.31%、CC 37.69%,等位基因频率A 36.15%、C 63.85%;对照组基因型频率AA 7.34%、AC 49.54%、CC 43.12%,等位基因频率A 32.11%、C 67.89%。两组间无显著性差异(χ~2<1.001,P>0.05)。结论 Atg7内含子区rs11706903单核苷酸多态性与帕金森病可能无关。
贺鹏赵西耀陈煜森陈霄仪郑伟明
关键词:帕金森病自噬相关基因内含子单核苷酸多态性
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