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邓红

作品数:7 被引量:16H指数:2
供职机构:江西中医药大学更多>>
发文基金:江西省卫生厅中医药科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇天麻
  • 2篇睡眠
  • 2篇脑心同治
  • 1篇眩晕
  • 1篇学成
  • 1篇血性
  • 1篇药疗
  • 1篇药疗法
  • 1篇医药疗法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇治法
  • 1篇失眠
  • 1篇失眠患者
  • 1篇睡眠障碍
  • 1篇睡眠质量
  • 1篇天麻素
  • 1篇天麻素注射液
  • 1篇同治法

机构

  • 7篇江西中医药大...
  • 1篇江西中医药高...

作者

  • 7篇邓红
  • 3篇叶喜德
  • 2篇万蝉俊
  • 2篇王慧萍
  • 2篇许雪梅
  • 1篇欧阳辉
  • 1篇胡子毅
  • 1篇钟凌云
  • 1篇曾建斌
  • 1篇张建康
  • 1篇周立分
  • 1篇余学龙
  • 1篇李家荣
  • 1篇李晓芳

传媒

  • 3篇中国中医药现...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇江西中医药
  • 1篇药品评价
  • 1篇医学信息

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
天麻素注射液治疗后循环缺血性眩晕有效性及安全性Meta分析被引量:3
2020年
目的系统评价天麻素注射液治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的有效性与安全性。方法利用计算机对PubMed、Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI、万方、维普等数据库进行检索,收集关于天麻素注射液治疗PCIV的RCTs,检索时限为建库至2020年2月7日。采用改良Jadad量表对纳入研究的RCTs进行方法学质量评价,并使用Cochrane协作网提供的RevMan5.3软件进行数据分析。结果共纳入11项RCTs,累计受试者932例。Meta分析结果显示,与血栓通/血塞通注射液+基础治疗相比,天麻素注射液+血栓通/血塞通注射液+基础治疗PCIV的疗效更优[OR=5.44,95%CI(2.87,10.30),Z=5.20,P<0.00001];与基础治疗相比,天麻素注射液单用或联合基础治疗PCIV的疗效更优[OR=6.12,95%CI(2.62,14.32),Z=4.18,P<0.0001];与复方丹参注射液相比,天麻素注射液治疗PCIV的疗效更优[OR=11.46,95%CI(3.32,39.56),Z=3.86,P=0.0001]。结论天麻素注射液辅助治疗PCIV具有较好的疗效,安全性方面仍需更多高质量研究予以证实。
邓红李人亮胡子毅易莹陈丽莎
关键词:后循环缺血性眩晕天麻素注射液
中药降脂微丸制备工艺研究及稳定性考察被引量:2
2020年
目的对中药降脂煎剂进行剂型改造,研究中药降脂微丸的制备工艺并考察其稳定性。方法采用HPLC测量指标成分;采用挤出滚圆法制备中药降脂微丸;采用单因素考察微丸的处方因素和工艺因素;利用Box-Benhnken设计筛选最优方案;利用经典恒温法考察稳定性。结果成功得到指标成分的标准曲线;所制得的微丸大小均匀,载药量大,圆整度好;最优的微丸制备工艺简单易操作;微丸的质量稳定。结论利用挤出滚圆法制备中药降脂微丸工艺简单易操作,质量稳定,利于工业化。
邓红
关键词:中药化学稳定性
脑心同治对失眠患者睡眠及生活质量的影响被引量:5
2020年
目的观察脑心同治法对心虚胆怯型失眠患者的临床疗效。方法将72例失眠患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组采用艾司唑仑片治疗,治疗组采用十味温胆汤治疗,疗程均为4周。观察2组患者临床疗效、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果治疗组临床有效率(88.9%)明显高于对照组(66.7%),P<0.05。治疗前,2组中医证候积分、PSQI评分无明显差异(P>0.05);治疗后,治疗组中医证候积分、PSQI评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论脑心同治对心虚胆怯型失眠疗效确切,可以明显改善患者的睡眠和生活质量,安全有效。
万蝉俊许雪梅曾建斌王慧萍余学龙邓红
关键词:脑心同治中医药疗法失眠睡眠质量
天麻姜制前后的HPLC指纹图谱比较以及6种成分含量测定被引量:2
2023年
目的建立天麻姜制前后的HPLC指纹图谱以及6种指标成分含量的测定方法,分析其炮制前后成分变化情况,为建立天麻质量标准提供科学依据。方法采用中谱红RC-C18(5μm 4.6mm×250)色谱柱,以乙腈(A)-0.05%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱(0~20min,5%~30%A;20~25min,30%~95%A;25~26min,95%~5%A);流速为1.00mL·min^(-1);检测波长为220nm;柱温30℃;建立15批次天麻和姜天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷(A、B、C、E)6个成分含量测定以及指纹图谱方法,并且进行相似度评价;结合聚类分析和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),研究其成分的差异。结果建立了15批次天麻和姜天麻HPLC指纹图谱,其中天麻生品共标定了22个共有峰,姜天麻共标定了26个共有峰,与各自指纹图谱相似度在0.787~0.999之间。6个指标成分含量的测定方法符合方法学考察要求;与天麻比较,姜天麻中天麻素、巴利森苷(B、C、E)含量明显升高,平均升高率分别为76.1%、16.5%、93%、36.3%;对羟基苯甲醇和巴利森苷A含量下降,平均下降率分别为28.2%、10.6%。结论天麻经过姜制后其成分含量发生了变化,确定的6个指标成分可作为天麻姜制前后质量评价关键性指标;所建立的方法能为天麻和姜天麻质量标准研究提供依据。
陆美霞邓红施林峰钟凌云周立分李家荣叶喜德
关键词:天麻指纹图谱聚类分析
基于HPLC建立建昌帮姜天麻炮制前后主成分含量测定方法被引量:1
2022年
目的:采用HPLC法测定天麻姜制前后6种主要成分含量,以研究姜制对天麻主要化学成分变化的影响,为深入研究姜制天麻炮制机理提供数据支撑。方法:以不同产地的10个批次天麻和姜天麻为检测样品,采用HPLC法检测并比较天麻姜制前后天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷E(Parishin E,PE)、巴利森苷A(Parishin A,PA)、巴利森苷B(Parishin B,PB)、巴利森苷C(Parishin C,PC)含量变化规律。结果:天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、PA、PB、PC、PE含量范围分别为0.15%~0.54%、0.01~0.14%、0.20%~1.31%、0.18%~0.61%、0.02%~0.11%、0.09%~0.19%,姜天麻中分别为0.32%~0.72%、0.01%~0.10%、0.27%~0.95%、0.23%~0.66%、0.06%~0.16%、0.12%~0.31%。结论:天麻经姜制后6种有效成分均发生不同程度变化,其中天麻素、PC两个成分变化最为显著,本实验建立的方法可为天麻和姜天麻质量标准研究提供依据,也为深入研究天麻炮制变化机理奠定基础。
邓红陆美霞欧阳歆怡雍蕾邓捷叶喜德
关键词:天麻HPLC
UHPLC/Q-TOF-MS/MS快速鉴定瓜馥木化学成分研究被引量:2
2015年
目的:利用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UHPLC/Q-TOF-MS/MS)联用技术,对瓜馥木根和藤茎的化学成分进行分析。方法:采用Welch C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱进行色谱分离;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下采集数据,运行时间40 min,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定化学成分。结果:初步鉴定了44个化学成分。结论:该方法快速、简单,可作为瓜馥木化学成分的一种快速鉴定方法。
李晓芳刘翔李立芳邓红张建康叶凤玉欧阳辉叶喜德
关键词:瓜馥木化学成分
脑心同治法治疗帕金森病睡眠障碍临床观察被引量:1
2022年
目的观察脑心同治法治疗气血亏虚型帕金森病睡眠障碍患者的临床疗效。方法将2018年1月—2019年12月江西中医药大学附属医院收治的64例失眠患者随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用帕金森常规西药和右佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上加用十味温胆汤化裁治疗,疗程均为4周。观察治疗后患者的临床总有效率、中医证候积分及帕金森睡眠量表(PDSS)评分。结果治疗前,2组中医证候积分、PDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组临床总有效率87.5%(28/32)明显高于对照组62.5%(20/32),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PDSS评分、中医证候积分疗效均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑心同治对气血不足型帕金森睡眠障碍疗效确切,可以明显改善患者的临床症状和睡眠质量,安全有效。
许雪梅万蝉俊王慧萍丁聪邓红曹文博
关键词:脑心同治帕金森病睡眠障碍
共1页<1>
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