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邵晓婷

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:河南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇聚合物胶束
  • 4篇胶束
  • 3篇内酯
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇斑蝥
  • 3篇斑蝥素
  • 3篇穿心莲
  • 2篇药量
  • 2篇载药
  • 2篇载药量
  • 2篇肾脏
  • 2篇肾脏组织
  • 2篇体外
  • 2篇体外抗肿瘤
  • 2篇透明质酸
  • 2篇肿瘤靶向
  • 2篇肿瘤靶向性
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒

机构

  • 7篇河南大学

作者

  • 7篇邵晓婷
  • 6篇韩光
  • 3篇张瑜
  • 2篇王震
  • 2篇刘笑
  • 2篇王震
  • 1篇崔营营
  • 1篇吴甜甜

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇河南大学学报...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
三乙酰穿心莲内酯对人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的影响及其机制被引量:2
2017年
目的研究三乙酰穿心莲内酯(ADA)对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用和凋亡的影响,并对其作用机制进行研究和探讨。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖。4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)、吖啶橙/溴乙啶(AO/EB)双染法、以及Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞仪测定细胞凋亡。Western bolt法检测NF-κB信号通路相关蛋白NF-κB p65核位移、磷酸化IκBɑ、磷酸化IKKβ的表达以及凋亡通路中相关蛋白Bcl-2、Bax和caspase 3的表达。结果 MTT结果显示,ADA对MCF-7细胞增殖有非常显著的生长抑制作用(P<0.01),并呈剂量依赖性;ADA可以诱导MCF-7细胞凋亡,具体可能机制为MCF-7细胞caspase 3被激活并表达增加(P<0.01);促凋亡蛋白Bax的表达增加(P<0.01),抗凋亡Bcl-2的表达降低(P<0.05),提示ADA参与Bax、Bcl-2、caspase 3的调控,同时磷酸化IκBɑ、磷酸化IKKβ、细胞核内NF-κB p65表达均降低(P<0.01),细胞质内p65表达增加(P<0.01),表明ADA也参与NF-κB信号通路的调控。结论 ADA可诱导MCF-7细胞凋亡,可能参与Bax、Bcl-2、caspase 3与NF-κB信号通路的调控。
郭晓苏崔营营吴甜甜郭择邻邵晓婷韩光
关键词:乳腺癌细胞MCF-7凋亡
载穿心莲内酯mPEG-PLA聚合物胶束制备工艺研究被引量:6
2017年
[目的]制备载穿心莲内酯mPEG-PLA聚合物胶束。[方法]以共聚物材料聚乙二醇-聚乳酸为载体,以穿心莲内酯为模型药物,用溶剂挥发法制备胶束。用星点设计效应面法优化处方;用高效液相色谱法测定穿心莲内酯含量并计算包封率和载药量;用激光粒度仪测定胶束的粒径;用透射电子显微镜对胶束进行形貌观察。[结果]最优处方为:聚乙二醇-聚乳酸40 mg,有机相甲醇2 mL,穿心莲内酯6.68 mg,水相44.14 mL,包封率为(85.19±3.28)%,载药量为(12.38±0.80)%。胶束平均粒径为(147.96±21.79)nm,呈棒状结构。[结论]穿心莲内酯聚合物胶束的处方制备工艺简单易行,胶束可以提高药物在水中的溶解度。
姚海璐王震邵晓婷刘笑韩光
关键词:穿心莲内酯胶束星点设计
载穿心莲内酯m PEG-PLA 聚合物胶束制备工艺研究
目的:制备载穿心莲内酯m PEG-PLA 聚合物胶束.方法:以共聚物材料聚乙二醇-聚乳酸为载体,以穿心莲内酯为模型药物,用溶剂挥发法制备胶束.用星点设计效应面法优化处方;用高效液相色谱法测定穿心莲内酯含量并计算包封率和载...
姚海璐王震邵晓婷刘笑韩光
载斑蝥素聚合物胶束及其制备和应用
载斑蝥素聚合物胶束及其制备和应用,属于药物制剂领域,本发明提供载斑蝥素聚合物胶束,载斑蝥素聚合物胶束呈大小均一、均匀分布的球状结构,载斑蝥素聚合物胶束的平均粒径为10~100nm,载斑蝥素聚合物胶束的载药量为2%~20%...
韩光姚海璐张瑜王震邵晓婷吕金伟晏妍
载斑蝥素聚合物胶束及其制备和应用
载斑蝥素聚合物胶束及其制备和应用,属于药物制剂领域,本发明提供载斑蝥素聚合物胶束,载斑蝥素聚合物胶束呈大小均一、均匀分布的球状结构,载斑蝥素聚合物胶束的平均粒径为10~100nm,载斑蝥素聚合物胶束的载药量为2%~20%...
韩光姚海璐张瑜王震邵晓婷吕金伟晏妍
文献传递
载穿心莲二萜内酯有效部位的透明质酸-苯硼酸纳米粒的制备被引量:2
2019年
目的制备载穿心莲二萜内酯有效部位的透明质酸-苯硼酸纳米粒。方法酰胺反应合成透明质酸-苯硼酸后,溶剂挥发法制备纳米粒,并进行表征。MTT法检测体外细胞毒性,HPLC法测定细胞摄取效率,UPLC-MS/MS法考察药动学行为。结果所得纳米粒呈球形,形态均一,平均粒径为(112.3±0.92)nm,Zeta电位为-48.4 mV,载药量为(47.50±0.62)%,包封率为(90.1±1.60)%,30 d内稳定性良好,24 h内累积释放度为90%。与原料药相比,纳米粒对HepG2、A549、MCF-7细胞的细胞毒性显著增强(P<0.05,P<0.01),摄取量显著升高(P<0.05),并呈时间依赖性。纳米粒体内消除缓慢,延长了药物循环时间。结论载穿心莲二萜内酯有效部位的透明质酸-苯硼酸纳米粒具有较强的体外抗肿瘤活性,并可促进大鼠体内药物吸收和生物利用度。
邵晓婷张瑜郭择邻贾海燕韩光
关键词:穿心莲二萜内酯
透明质酸修饰载CTD的PLGA纳米粒的构建及抗肿瘤作用
以毒攻毒是中医治疗癌症的一种重要手段。斑蝥素(CTD)是我国传统大毒中药斑蝥的有效成分,已被证明对多种恶性肿瘤有抑制作用。但是CTD水溶性差、安全范围窄(成人致死量为10-80mg),限制了其临床应用。构建纳米载药系统具...
邵晓婷
关键词:斑蝥素纳米粒透明质酸聚乳酸-羟基乙酸共聚物抗肿瘤作用
共1页<1>
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