黄玮
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：大连工业大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 不同传代次数酿酒酵母细胞内蛋白质组学分析被引量：3
- 2014年
- 以酿酒酵母为研究对象,在其传代过程中利用细胞形态,生长、降糖速率以及絮凝性来表征酵母衰老,采用苯酚萃取法提取胞内蛋白质组,并利用双向电泳对其进行差异性分析。结果显示,随传代次数的增加,酵母细胞表面出现褶皱,代谢活力下降,絮凝性增强,表明酵母经多次传代后出现衰老现象。同时对不同代数酵母胞内蛋白质组图谱进行差异性分析后表明:第8代酵母胞内有4个新增蛋白斑点及5个表达上调蛋白斑点,培养至16代后有6个蛋白质表达量显著下调,同时有3种蛋白质表达被关闭。进一步鉴定、解析上述蛋白质将有助于阐述酵母衰老的调控机制。
- 季杨杨朴永哲袁方黄玮王世全杨洪泽赵长新
- 关键词：酿酒酵母传代培养蛋白质组双向电泳
- 细菌对重金属的抗性及解毒机理研究进展被引量：4
- 2015年
- 重金属污染物随工业废水排放到环境中,并通过生物链的富集作用,对环境和人类健康造成极大危害。自然界中很多微生物对重金属具有吸附性、耐受性和减小毒性损伤的特点。其中,细菌因其结构简单且易于培养,被广泛应用于研究对重金属的抗性及解毒。选取银(Ag)、铜(Cu)、铅(Pb)和铬(Cr)4种重金属,结合国内外的研究成果,系统地探讨了细菌对重金属的抗性及解毒机理。
- 朴永哲黄玮崔玉波
- 关键词：环境工程学细菌重金属抗性解毒
- 丙酸杆菌基因敲除体系的构建及其应用
- 2013年
- 目的丙酸杆菌基因敲除体系的构建及其验证。方法利用PCR技术扩增丙酸杆菌hemE基因上、下游约500 bp左右片段,构建由上下游同源臂及hygB抗性基因组成的打靶质粒pPK705-arms-hygB。将打靶质粒转入丙酸杆菌感受态细胞,利用同源重组技术定向敲除hemE基因,并通过连续传代培养,消除外源质粒。最后,利用PCR技术验证丙酸杆菌染色体和打靶质粒发生同源重组。结果成功敲除了丙酸杆菌hemE基因。结论打靶质粒pPK705-arms-hygB能够与宿主基因组DNA发生重组,对稳定地改善其整个代谢途径的研究奠定了方法学基础。
- 郭敏利朴永哲王世全黄玮周华成杨洪泽唐丽娜
- 关键词：基因敲除
- 适于双向电泳分析的酵母胞外蛋白提取方法被引量：1
- 2015年
- 采用了无蛋白酵母培养基培养FFC2144酵母细胞,用硫铵沉淀法、超滤法、冻干酚提等方法提取酵母胞外蛋白,计算3种方法的提取率并分别用双向电泳的方法对提取到的蛋白样品进行分离,同时运用质谱鉴定分离后蛋白。其中冻干-平衡酚法提取后得到114个蛋白点,提取率为73.67%,图谱识别的蛋白点最多图谱最清晰,是研究分泌类蛋白质组学理想的分离方法。
- 杜维朴永哲黄玮谷月赵长新
- 关键词：酿酒酵母胞外蛋白双向电泳
- 外源添加肌醇对不同世代酿酒酵母抗老化性能的影响
- 2014年
- 为阐述肌醇对酵母抗老化性能的影响,研究了在外源添加肌醇的条件下传代培养Saccharomyces cerevisiae 2144,测定了不同世代酵母降糖能力、絮凝速率、胞内O2-·含量及抗氧化酶活性。结果表明,外源肌醇能有效降低酵母絮凝速率和胞内O2-·含量,同时提高酵母降糖能力及胞内抗氧化酶活性。与对照组相比,在第15代时,酵母絮凝速率减慢了23.04%,胞内O2-·含量降低了26.19%,酵母降糖终点提前了9 h,胞内SOD、CAT、POD酶活性最大值分别提高了16.45%、19.69%和30.65%,且出现的代数比对照组延滞了两代。证明外加肌醇可提高酵母抗氧化能力,进而增强酵母抗老化性能。
- 袁方朴永哲季杨杨黄玮王世全赵长新
- 关键词：肌醇超氧阴离子过氧化氢酶过氧化物酶抗老化
- 基于抗氧化酶和磷酸戊糖的克雷伯氏杆菌重金属抗性机理
- 2017年
- 为了探索克雷伯氏杆菌的重金属抗性机理,提取Ag+、Pb2+和Cr3+胁迫后克雷伯氏杆菌的胞内蛋白,利用双向电泳技术和质谱技术分离、解析、鉴定特异性蛋白质斑点。结果表明,不同重金属离子胁迫后克雷伯氏杆菌的蛋白质斑点在数量和表达量上有较大的差异,但存在3个表达新增和10个表达关闭的共同蛋白斑点,质谱鉴定结果表明特异表达蛋白质与抗氧化系统、能量代谢调节机制有关。研究表明,克雷伯氏杆菌受到重金属胁迫后启动过氧化氢酶的表达,同时通过关闭胞内原有碳分解代谢途径、开启磷酸戊糖途径等相应的应急系统获取能量,降低重金属离子对细胞的毒害作用。
- 王小瑜朴永哲安家彦赵玉清崔玉波黄玮
- 关键词：环境工程学重金属蛋白质组过氧化氢酶
