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付梓淳

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:复旦大学公共卫生学院公共卫生安全教育部重点实验室更多>>
发文基金:“十二五”科技支撑计划国家高技术研究发展计划“十一五”科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇藻毒素
  • 2篇色谱
  • 2篇微囊藻
  • 2篇微囊藻毒素
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇地表水
  • 1篇毒素
  • 1篇毒素污染
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙酸
  • 1篇饮用
  • 1篇饮用水
  • 1篇藻类
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟乙酸
  • 1篇色谱法

机构

  • 3篇复旦大学
  • 1篇河南省疾病预...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 3篇虞聪聪
  • 3篇付梓淳
  • 2篇屈卫东
  • 2篇郑唯韡
  • 2篇蒋颂辉
  • 2篇王霞
  • 2篇宋允雪
  • 1篇孙新
  • 1篇张榕杰
  • 1篇刘晓琳
  • 1篇张红梅
  • 1篇伍晨
  • 1篇何易
  • 1篇马琳琳

传媒

  • 1篇卫生研究
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇环境与健康杂...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
淮河流域沈丘县地表水藻类及其毒素污染状况研究被引量:5
2013年
目的研究淮河流域沈丘县2012—2013年不同水体藻类及藻毒素的污染状况。方法于2012年4月—2013年3月,采集沈丘县S河上、中、下游及其主要支流Y河水和有代表性的池塘水,测定水中总氮、总磷、叶绿素a(Chl-a)、透明度(SD)、化学耗氧量(CODMn)及藻细胞密度、溶解性和细胞内微囊藻毒素水平。结果各水体污染严重,水质均处于劣Ⅴ类水平。S河以总氮污染最严重,最高可达13.15 mg/L,其总磷浓度和CODMn最高分别达0.61、9.3 mg/L;Y河CODMn最高可达15.39 mg/L,而其透明度最高达2.10 m;池塘水以总磷与化学耗氧量污染最为严重,最高分别达2.01、43.32 mg/L,其透明度最低达到0.14 m,且叶绿素a波动较大,最高值可达129.10 mg/m3。各水体均处于重度富营养化状态。总藻密度以7月的池塘水最高,达到3.54×107个/L。不同水体藻类种属呈现季节性变化,春季和冬季的优势藻分别为绿藻和硅藻,夏季蓝藻比例明显较高,成为优势藻,其中,7月Y河的蓝藻占总藻的比例可达68%。溶解性藻毒素、细胞内藻毒素均以7月池塘水的值为最高,分别为3.69、6.21μg/L。各水体Chl-a指标与蓝藻密度、细胞内藻毒素均呈正相关(P<0.05),而蓝藻密度与细胞内藻毒素也呈正相关(P<0.05)。结论沈丘地区地表水藻类及其藻毒素污染严重,夏季蓝藻为优势藻。
虞聪聪伍晨郑唯韡马琳琳薛玉堂付梓淳宋允雪蒋颂辉孙新张榕杰屈卫东
关键词:水体藻类微囊藻毒素淮河流域
高效液相色谱法检测上海市两水厂原水和出厂水中神经类毒素-a污染水平
2012年
目的建立高效液相色谱法(HPLC)检测饮用水中神经类毒素-a的方法。方法采集以青草沙水库为水源的A、B两水厂的原水和出厂水各1L,经GF/C滤膜过滤,弱阳离子交换(WCX)填料分别富集胞内和溶解性神经类毒素-a,同时,确定最佳的三氟乙酸(TFA)甲醇配比洗脱条件。采用HPLC定性定量分析以青草沙为水源的水厂原水和出厂水神经类毒素-a含量。结果 0.2%TFA甲醇洗脱效果最好。本研究建立的HPLC法检测水中神经类毒素-a,其标准曲线线性范围为0.01~5μg/ml,R2为0.9999,检出限2.9ng/L,加标回收率75.2%~100.6%,相对标准偏差(RSD%)6.38%~8.76%。连续6日加标检测均值与真实值一致,日内和日间RSD%在1.60%~8.90%之间。两水厂原水中均可检出神经类毒素-a,A、B水厂神经类毒素-a含量分别为0.028μg/L和0.137μg/L,出厂水中均未检出神经类毒素-a。结论本方法检出限低,回收率高,精密度高,稳定性好,可靠性强,可用于水中痕量神经类毒素-a检测,并可连续批量检测。为防止神经类毒素-a对人群健康的潜在危害,应加强监测青草沙库区及以此为水源的水厂原水和出厂水神经类毒素-a。
张红梅付梓淳刘晓琳郑唯韡王霞虞聪聪蒋颂辉屈卫东
关键词:饮用水
高效液相色谱-二极管阵列检测器测定水中5种微囊藻毒素被引量:7
2013年
目的:建立水中痕量微囊藻毒素-RR、YR、LR、LW及LF的高效液相色谱-二极管阵列检测方法。方法:微囊藻毒素经C18固相萃取柱净化与浓缩,HPLC分离,二极管阵列检测,基质匹配和光谱图定性,外标法定量。结果:5种微囊藻毒素在0.1μg/ml^2.5μg/ml范围内具有良好的线性关系,检出限2.9 ng/L^3.6 ng/L,定量限9.5 ng/L^12 ng/L。三个浓度水平(0.2μg/L、1μg/L、2μg/L)的平均加标回收率56%~105%,RSD 2.2%~6.0%。重复取样测量日内RSD≤2.8%,日间RSD≤3.6%。结论:该方法采用多重定性,增强了水中痕量微囊藻毒素定性的准确性,检测限低,回收率高,可应用于水中微囊藻毒素的测定。
何易宋允雪虞聪聪付梓淳王霞
关键词:微囊藻毒素高效液相色谱光谱分析固相萃取三氟乙酸
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