刘国旗
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 制何首乌3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的测定被引量：7
- 2017年
- 目的测定制何首乌Polygoni multiflori Radix Praeparata 3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的含有量。方法大鼠灌胃制何首乌CMC-Na溶液后,采集血浆。HPLC分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;检测波长280 nm,柱温30℃。DAS2.0软件绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚分别在61.25~6 125μg/L(r=0.999 8)、12.6~3 150μg/L(r=0.999 3)、24.1~6 030μg/L(r=0.999 5)范围内线性关系良好,方法回收率99.5%~105.8%,RSD 1.3%~3.3%;提取回收率87.2%~96.3%,RSD 3.2%~5.9%。3种成分的药动学行为均符合二室模型,但其在血浆中的含有量远低于在药材中。结论二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚在动脉粥样硬化大鼠血浆中生物利用率较低,可能与灌胃制何首乌后成分的肠道吸收有关。
- 左雅敏伍庆李兴潘美秀刘国旗潘卫
- 关键词：制何首乌二苯乙烯苷大黄素大黄素甲醚动脉粥样硬化大鼠
- 二苯乙烯苷介导MAPK/JNK信号通路对大鼠海马神经细胞MLCK的表达及凋亡的调节作用
- 目的:检测高糖作用下海马神经细胞的凋亡及细胞内MLCK、JNK、p-JNK的表达;探讨MLCK与MAPK/JNK信号通路的相关性;初步探讨二苯乙烯苷对高糖刺激下大鼠海马神经细胞的保护作用。方法:1.原代培养SD大鼠乳鼠海...
- 刘国旗
- 关键词：海马神经细胞肌球蛋白轻链激酶JNK二苯乙烯苷
- 文献传递
- HPLC测定绿茶浸出液灌胃动脉粥样硬化大鼠血浆中4个有效成分的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立HPLC测定绿茶浸出液中没食子酸、咖啡因、表儿茶素没食子酸酯、山柰酚在动脉粥样硬化大鼠体内的血药浓度,为动脉粥样硬化的治疗提供参考。方法:动脉粥样硬化大鼠灌胃绿茶浸出液后,分别在不同时间点取血,采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.03%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~30 min,10%~43%A;30~43 min,43%~45%A;43~44 min,45%~51%A;44~60 min,51%~53%A;60~70 min,53%~90%A),流速0.7 mL·min^(-1),检测波长278 nm的色谱条件进样分析。结果:没食子酸、咖啡因、表儿茶素没食子酸酯、山柰酚分别在0.255~20.40,0.430~86.00,0.245~19.60,0.270~21.60 mg·L^(-1)内呈良好线性关系,日内和日间精密度RSD均<9.0%,提取回收率和方法回收率都>87%;酸化后主要药代动力学参数药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(8.902±1.235),(198.5±12.5),(7.367±0.412),(4.426±0.251)mg·h·L^(-1),表观分布容积(Vd)分别为(0.990±0.134),(1.409±0.201),(0.501±0.243),(0.029±0.009)L·kg^(-1),达峰时间(T_(max))均为1.5 h。结论:该方法对所测成分的分离度好,适用于测定绿茶浸出液中4个有效成分的血药浓度,为临床预防此类疾病提供一定理论依据。
- 潘美秀刘声菊刘国旗左雅敏伍庆李兴
- 关键词：没食子酸山柰酚动脉粥样硬化绿茶没食子酸丙酯
- 绿茶对高糖环境下乳鼠海马神经细胞的保护作用被引量：1
- 2018年
- 目的探讨绿茶对高糖环境下乳鼠海马神经细胞的保护作用。方法取SD雄鼠6只,分别用绿茶浓缩液、生理盐水灌胃,按血清药理学方法制备绿茶浸出液血清和空白血清。取出生24 h内SD乳鼠的海马组织,采用酶消化法分离培养海马神经细胞,分为8组,对照组培养基葡萄糖浓度为25 mmol/L;高糖组葡萄糖浓度为45mmol/L;空白血清低、中、高浓度组葡萄糖浓度为45 mmol/L,并分别加入25%、50%、100%浓度的空白血清;绿茶低、中、高浓度组葡萄糖浓度为45 mmol/L,并分别加入25%、50%、100%浓度的绿茶浸出液血清。干预后48 h,采用倒置显微镜和透射电镜观察各组神经细胞形态及超微结构改变;干预后第7天,采用乳酸脱氢酶(LDH)试验及CCK-8法检测神经细胞活性和损伤程度。结果与对照组相比,高糖组海马神经细胞出现损伤现象,如胞体不规则、突触减少等;绿茶低、中、高浓度组较高糖组均有不同程度改善。高糖组LDH水平高于对照组(P<0.01);绿茶低、中、高浓度组LDH水平均低于高糖组,且高浓度组低于低浓度组(P均<0.01);绿茶各浓度组LDH水平均低于相应空白血清对照组(P均<0.05)。高糖组CCK-8低于对照组(P<0.01);绿茶低、中、高浓度组CCK-8均高于高糖组,且高浓度组高于低浓度组(P均<0.05);绿茶各浓度组CCK-8均高于相应空白血清对照组(P均<0.05)。结论高糖能够引起海马神经细胞的损伤,绿茶能够有效改善海马神经细胞形态和结构,升高细胞活性,降低其损伤程度,具有一定的神经保护作用。
- 刘声菊刘国旗许永劼高超潘卫李兴
- 关键词：绿茶血清药理学糖尿病糖尿病脑病
