宋爽
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目国家科技重大专项更多>>
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- 猪TRIM11基因克隆及其促进猪伪狂犬病毒在体外增殖的研究
- 2016年
- 为初步研究猪TRIM11的免疫学功能,以猪颌下淋巴结cDNA为模板扩增TRIM11基因cDNA并对该基因进行了蛋白质结构预测和组织表达谱分析,将该基因与PiggyBac载体相连获得真核表达载体PB-TRIM11,之后转染PK15细胞获得稳定表达细胞系。用猪伪狂犬病毒(PRV)刺激过表达TRIM11PK15细胞和对照组细胞后,于不同时间收获细胞上清,比较两组细胞上清中病毒滴度变化。结果表明,猪TRIM11的ORF长度为1 407bp,编码468个氨基酸,该氨基酸序列含有3个TRIM家族保守的结构域。组织表达谱分析显示,猪TRIM11在脂肪组织、肺的表达量较高,而在心、回肠、十二指肠、直肠中的转录量较低。成功克隆了猪TRIM11cDNA序列并构建了真核转录载体PB-TRIM11,qRT-PCR检测结果表明TRIM11在PK15细胞系中成功表达。检测感染PRV后过表达TRIM11PK15细胞和对照组细胞上清液病毒的TCID50发现过表达TRIM11组的病毒滴度始终高于对照组。过表达TRIM11有一定的促进PRV增殖的作用,为进一步研究猪TRIM11在天然免疫中的作用奠定了基础。
- 宋爽曾磊鲁绍芳郭珍珍鲁维飞韩立强王江王月影褚贝贝杨国宇
- 关键词：猪伪狂犬病毒病毒增殖稳定细胞系
- 猪TRIM11基因克隆及其对猪伪狂犬病毒增殖影响的研究
- TRIM蛋白是以三基序结构(也叫做RBCC结构域)为特点的蛋白家族，TRIM蛋白参与了各种细胞过程，包括细胞增殖，分化，癌症发生以及凋亡等。许多TRIM蛋白可以作为固有免疫的组分或直接与病毒组分作用调控病毒的感染过程。T...
- 宋爽
- 关键词：基因表达
