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张淑园

作品数:6 被引量:50H指数:4
供职机构:齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇稻瘟
  • 4篇稻瘟病
  • 4篇瘟病
  • 2篇毒素
  • 2篇水稻
  • 2篇粗毒素
  • 1篇稻瘟病菌
  • 1篇诱变
  • 1篇诱变育种
  • 1篇诱导抗病
  • 1篇诱导抗病性
  • 1篇育种
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇植物
  • 1篇植物诱导
  • 1篇植物诱导抗病...
  • 1篇质体
  • 1篇水稻品种
  • 1篇突变体

机构

  • 6篇齐齐哈尔大学
  • 4篇东北林业大学
  • 4篇黑龙江省农业...

作者

  • 6篇臧威
  • 6篇孙剑秋
  • 6篇张兰兰
  • 6篇张淑园
  • 4篇严善春
  • 4篇李柱刚
  • 3篇张国民
  • 1篇李铁
  • 1篇刘井权
  • 1篇肖静

传媒

  • 1篇种子
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇中国酿造
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇核农学报

年份

  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
稻瘟病菌粗毒素产生条件的研究被引量:2
2008年
研究了液体培养基、培养温度、培养时间、培养液初始pH值、培养方式与通气量6个单因子对稻瘟病菌粗毒素产生量的影响。结果表明,在pH为5,装液量250mL的通气条件下,在PDA培养液中28℃振荡培养7d,是黑龙江省稻瘟病菌的适宜产毒条件。
臧威孙剑秋张国民李柱刚张淑园张兰兰严善春
关键词:稻瘟病粗毒素产毒条件
稻瘟病菌SSR反应体系的优化被引量:11
2007年
稻瘟病菌SSR检测是分子标记辅助育种的一项重要技术。为优化SSR反应体系,以稻瘟病菌菌株504为供试材料,采用单因素筛选法及L9(34)正交试验设计,研究了稻瘟病菌SSR分析中PCR反应体系的主要成分对扩增结果的影响。结果表明:在总体积为20μl的PCR反应中,TaqDNA聚合酶的最适用量为1.0U;Mg^(2+)、dNTP和引物的最适终浓度分别为1.0mmol/L、100μmol/L和0.4μmol/L。利用该体系进行扩增,所得谱带清晰、稳定、非特异性带少。
臧威张兰兰张国民李柱刚张淑园孙剑秋严善春
关键词:稻瘟病菌SSR
用^60Coγ射线诱导水稻抗瘟突变体的筛选被引量:14
2008年
以水稻为材料,通过60Coγ射线辐射诱变,结合组织培养技术,采用以黑龙江省优势稻瘟病菌谱系产生的混合粗毒素提取液作为选择压力,进行继代培养和分化培养筛选抗瘟水稻突变体。研究表明,水稻成熟胚经过60Coγ射线辐照后,获得的愈伤组织诱导率很低而且褐化率很高,但是通过苗瘟抗性鉴定发现,再生植株中对稻瘟病表现抗性的植株比例较大,说明辐射诱发突变与生物技术相结合的抗病育种途径具有较大的应用潜力和较好的发展前景。
臧威张淑园张国民李柱刚孙剑秋张兰兰严善春
关键词:稻瘟病粗毒素辐射诱变育种
植物诱导抗病性及其机理的研究现状被引量:13
2006年
植物诱导抗病性是国际上重要的农业研究领域,被认为是植物保护的新途径和新技术,其防病原理主要是诱发植物本身潜在的抗病机能。综述了植物诱导抗病性的概念及其特点,并从诱导植株的相关酶的活性变化、新蛋白的合成、细胞壁的保护反应以及植物抗毒素等方面综述了植物诱导抗病机理的研究进展。同时对诱导抗病性的应用前景作了展望,并提出了目前研究中存在的问题及今后的研究方向。
臧威孙剑秋张淑园张兰兰
关键词:植物诱导抗病性
水稻品种对稻瘟病菌粗毒素的抗性被引量:2
2007年
从黑龙江省代表性灰色梨孢菌株的代谢产物中提取稻瘟病菌粗毒素,以北方农业生产中大面积种植的10个水稻品种为材料,研究了粗毒素对种子萌发、胚芽生长、愈伤组织形成的影响。结果表明,稻瘟病菌粗毒素对水稻种子萌发、胚芽生长、愈伤组织形成的抑制作用呈规律性变化,随着粗毒素质量分数的提高,抑制程度也相应地增强。根据粗毒素对水稻种子萌发、胚芽生长、愈伤组织形成的平均抑制率,龙粳14号、东农418号对粗毒素的毒害作用均表现出较强的抗性,而松粳6号对粗毒素的抗性则相对较弱。
臧威张淑园李柱刚张兰兰孙剑秋严善春
关键词:稻瘟病水稻品种
米曲霉沪酿3.042原生质体制备和再生的研究被引量:8
2007年
研究了酶液组成、酶解温度、酶解时间、渗透压稳定剂、培养基成分、再生培养方式等因素对米曲霉沪酿3.042原生质体制备和再生的影响,建立了米曲霉沪酿3.042原生质体制备和再生的适宜方法,即在查氏液体培养基中28℃培养10h,菌体用0.8mol/L NaCl配制的3%溶壁酶、1%纤维素酶、1%蜗牛酶、0.5%溶菌酶的复合酶液,30℃酶解4h ̄6h后,经0.8mol/L NaCl再生固体培养基,双层平板培养法进行原生质体再生,可获得超过70%的再生率。为进一步通过原生质体技术选育优良的酱制品生产用菌株奠定了方法学基础。
李铁臧威刘井权孙剑秋肖静张淑园张兰兰
关键词:原生质体
共1页<1>
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