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剪切增稠聚合物的制备与表征被引量：1: 2016年; 利用Stober方法制备不同粒径分布的单分散二氧化硅（nSiO_2）,用氨基改性剂对其进行表面改性,将改性前后的nSiO_2粒子分散于聚乙二醇（PEG）中制备PEG/nSiO_2复合体系,并用透射电子显微镜（TEM）、综合热重分析仪（TG）对nSiO_2粒子的形貌及热性能、PEG/nSiO_2复合体系的流变性能进行表征.结果表明：所制备的nSiO_2粒子的粒径为50~300 nm范围,粒子分布均一,通过控制反应物的配比有效控制其粒径;N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷＂铆接＂在nSiO_2粒子表面,氨基改性成功;所制备的PEG/nSiO_2复合体系的流变性能和nSiO_2粒子的粒径和含量相关联,总体规律是黏度随频率增大.粒径对剪切增稠体系影响很大,最佳粒径在120 nm附近.; 王立杰杨光宋海媚董梦果张琰杨清香陈志军; 关键词：流变性能

多孔阳极氧化铝膜的制备及其膜结构影响因素研究被引量：2: 2017年; 以铝为模板,通过二次阳极氧化法制备多孔阳极氧化铝(AAO)膜,利用原子力显微镜观察AAO膜的微观形貌,分析退火处理、电化学抛光处理、阳极氧化电压、阳极氧化时间等因素对AAO膜结构的影响,结果表明:AAO膜的物相为非晶态,但经高温退火处理所得AAO膜会被部分晶相化;电化学抛光能有效改善孔洞分布的均匀性.当氧化电压在40~55 V范围内,AAO膜的孔径随着阳极氧化电压的升高而增大,膜孔洞结构排布的有序性也得到增强;膜孔孔径大小分布在40~100 nm之间;阳极氧化时间对膜的孔径没有显著影响;当电解液温度在0~20℃范围内,AAO膜的孔径随着电解液温度的升高而减小,且AAO膜的有序性也随之增强.; 宋海媚李顺灵王立杰张琰董梦果杨清香陈志军; 关键词：阳极氧化原子力显微镜

Fe3O4/GO的制备及对重金属离子的吸附: 本文中采用hummer法合成氧化石墨,并采用低中温超声法制得层状的氧化石墨烯。并将制备的GO进行磺化处理。采用溶剂热法合成四氧化三铁纳米粒子。最后将两者分散在有机溶剂中超声自组装为复合材料。这种材料在水体系中很容易被外磁...; 王立杰宋海媚董梦果张琰赵翠珍陈志军; 关键词：氧化石墨烯重金属离子水处理; 文献传递

用原子力显微镜研究阳极氧化铝膜制备的影响因素: 本文通过原子力显微镜研究了两步阳极氧化的方法制备阳极氧化铝(AAO)膜的各影响因素。结果表明,AAO膜为垂直于氧化铝膜表面平行生长的结构,呈类蜂窝状的六边形,孔洞孔径尺寸的范围为40~100 nm,分布均匀。膜孔孔径随着...; 宋海媚杨清香张琰董梦果王立杰陈志军; 文献传递

磁性石墨烯泡沫的制备及对Cu2+的吸附性能被引量：1: 2018年; 以氧化石墨烯（GO）为前驱体,采用溶剂热法制备了磁性石墨烯泡沫（MGF）复合物（Fe3O4/GF）。用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）及场发射扫描电子显微镜（FESEM）、傅里叶红外光谱（FTIR）及振动样品磁强计（VSM）对其进行了表征。测定了不同Cu^2＋初始质量浓度、反应时间和温度下复合物对水溶液中Cu^2＋的吸附性能。结果表明：Fe3O4成功复合到了石墨烯上且为三维泡沫结构;复合物对Cu^2＋吸附量可达49.20 mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型。磁性复合物可以借助外部磁场实现快速磁分离。; 张琰张万俊董梦果赵翠真杨清香陈志军; 关键词：功能材料

阳极氧化铝膜的表面接枝改性及润湿行为被引量：1: 2017年; 目的通过对阳极氧化铝膜(AAO)表面化学接枝甲基丙烯酸甲酯,改变其表面的粗糙度和分子结构,从而实现AAO膜表面润湿行为的可控。方法采用二步阳极氧化法制备六方柱形的多孔AAO膜,结构高度有序,并对AAO膜表面进行硅烷化(KH-570)处理,采用活性聚合的方法在其表面接枝上甲基丙烯酸甲酯。采用原子力显微镜(AFM)、X射线衍射仪(XRD)和接触角测定仪对AAO膜及改性后的AAO膜进行了结构表征和润湿行为研究。探讨了阳极氧化的工艺条件及接枝甲基丙烯酸甲酯对AAO膜的形貌和润湿性能的影响。结果 AAO膜孔径在100 nm左右,六边形孔洞分布均匀,并且六边形孔洞垂直于AAO膜表面,孔洞与孔洞平行,通过对其表面接枝甲基丙烯酸甲酯,使得AAO膜的表面水接触角先增大后减小。结论 AAO膜表面的润湿行为,可以通过AAO膜表面化学改性和表面粗糙度共同作用而得以调控。; 杨清香任爽爽赵倩倩董梦果张琰宋海媚陈志军; 关键词：活性聚合表面接枝

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张琰