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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇色谱
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  • 1篇中厚朴酚
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法

机构

  • 4篇江苏恒瑞医药...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇安徽省药物研...
  • 1篇马钢集团控股...

作者

  • 4篇徐燕
  • 2篇孙宝祥
  • 2篇朱圣亮
  • 2篇董真秀
  • 1篇陆宇
  • 1篇陈师农
  • 1篇夏立武
  • 1篇赵杰
  • 1篇仲伟玲
  • 1篇汪芸
  • 1篇梁璐

传媒

  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇淮海工学院学...
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 2篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC测定盐酸左布比卡因右旋异构体含量被引量:4
2006年
目的:建立盐酸左布比卡因右旋异构体的测定方法。方法:采用手性色谱柱(CHROMTECH AGP 100.0 mm×4.0 mm,5μm),以0.02 mol/L的磷酸盐缓冲液-异丙醇(90∶10)为流动相,检测波长215 nm。结果:盐酸左布比卡因左旋异构体和右旋异构体达到基线分离,定量限为2 ng,检测限为0.6 ng。结论:HPLC能够有效分离、检测左布比卡因原料及注射液中的右旋异构体。
董真秀汪芸徐燕朱圣亮孙宝祥
关键词:左布比卡因右旋异构体HPLC
HPLC法测定多西他赛及注射液的含量被引量:5
2006年
建立了HPLC法测定多西他赛及注射液含量的新方法。用十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂(ZORBAXC18),以0.043mol/L醋酸铵溶液-乙腈(物质的量之比为45:55)为流动相;流速1.0mL/min,检测波长为232nm。注射液中辅料对主药无干扰;线性范围为10~270ug/mL;该方法精密度RSD=0.38%(n=6);回收率为98.5%~101.3%;定量限为2ng。
徐燕仲伟玲马仕珉梁璐董真秀
关键词:高效液相色谱法多西他赛
HPLC法测定暑湿清胶囊中厚朴酚及和厚朴酚的含量被引量:4
2007年
目的:建立HPLC法测定暑湿清胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18柱(250mm×4·6mm,5μm),流动相:甲醇-水(78:22),检测波长:294nm,流速:1·0mL·min-1。结果:厚朴酚的线性范围为0·08~4·06μg,平均加样回收率为98·23%(RSD=1·28%,n=6);和厚朴酚的线性范围为0·32~16·04μg,平均加样回收率为98·10%(RSD=0·54%,n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重现性好,可用于暑湿清胶囊的质量控制。
夏立武赵杰陆宇陈师农徐燕
关键词:厚朴酚和厚朴酚高效液相色谱法
气相色谱法同时测定盐酸伊立替康中8种残留溶剂被引量:1
2011年
目的:建立盐酸伊立替康中8种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为SE-54(50m×0.53mm×1.0μm),氢火焰离子化检测器(FID),氮气为载气,程序升温,N,N-二甲基甲酰胺为溶解介质,二氯乙烷为内标物。结果:8种有机溶剂完全分离,线性关系与精密度良好。结论:本方法可用于盐酸伊立替康中有机溶剂残留量的检测。
徐燕朱圣亮孙宝祥
关键词:盐酸伊立替康残留溶剂气相色谱法
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