施鑫
- 作品数：9 被引量：65H指数：4
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- 肠康复治疗用于小肠移植的免疫安全性研究被引量：4
- 2001年
- 目的 :观察肠康复治疗对大鼠小肠移植急性排斥反应的影响 ,评价其应用的安全性。方法 :48只异基因异位小肠移植受体大鼠 (SD→Wistar)根据肠康复治疗及环孢素A应用与否随机分为 4组 ,观察至术后 14天各时相点移植小肠病理改变、固有层淋巴细胞IL 2受体表达、血浆IL 2水平以及受体大鼠脾淋巴细胞转化试验和IL 2分泌能力。结果 :肠康复治疗能够增强小肠移植受体大鼠的细胞免疫功能 ,加重急性排斥反应。应用环孢素A(10mg·kg-1·d-1)能阻断这种免疫增强作用 ,在这种情况下 ,肠康复治疗不能诱发或加重急性排斥反应。结论 :肠康复治疗能够加重小肠移植的排斥反应 ,但在应用环孢素A的情况下 ,免疫增强作用受抑制 ,不会诱发或加重急性排斥反应。
- 张小桥黎介寿李宁施鑫
- 关键词：小肠谷氨酰胺促生长素近交系
- 谷氨酰胺与巨噬细胞的代谢及免疫调节作用被引量：35
- 2000年
- 谷氨酰胺 ( Gln)是循环和体内氨基酸池中含量最丰富的氨基酸 :创伤后机体免疫功能损害与血中谷氨酰胺浓度下降密切相关。单核巨噬细胞是免疫系统的组成部分 ,在免疫反应中起重要作用。研究表明谷氨酰胺是单核巨噬细胞主要的代谢底物 ,通过谷氨酰胺酵解途径 ,为细胞代谢提供能量 ;为细胞合成 DNA和 m RNA提供嘌呤、嘧啶、核苷酸生物合成前体 ;提供氨基葡萄糖 ,GTP和 NAD+合成的氮前体。单核巨噬细胞的免疫功能依赖于谷氨酰胺的含量 ,包括吞噬功能、细胞因子合成和分泌以及抗原提呈等功能。通过特殊的营养支持以增加肌肉和血中 Gln浓度 ,改善应激状态下的免疫功能抑制 。
- 施鑫黎介寿
- 关键词：谷氨酰胺巨噬细胞代谢免疫调节
- 谷氨酰胺在内毒素激活的大鼠枯否细胞代谢及免疫调理作用
- 为了阐明应激状态下机体免疫功能受抑的可能机制,该实验采用新鲜分离、纯化的大鼠肝脏枯否细胞(Kupffer cell KC),在体外培养的条件下,从细胞水平研究Gln在内毒素或脂多糖(Lipopolysaccharide ...
- 施鑫
- 关键词：谷氨酰胺肝脏枯否细胞内毒素
- 谷氨酰胺对大鼠枯否细胞抗原提呈的免疫调节作用
- 2002年
- 目的；观察谷氨酰胺对大鼠枯否细胞抗原提呈的调节作用。方法：以特异性抗原－破伤风类毒素（TT），体外致敏的大鼠枯否细胞和体内致敏的大鼠胸腺T淋巴细胞，作为枯否细胞抗原提呈功能的检测系统，^3H-TdR掺入量反映胸腺T淋巴细胞受特异性抗原TT刺激后的增殖状况。结果：标准培养液中（谷氨酰胺浓度为2mmol/Lol/L)，胸腺T淋巴细胞^3H-TdR掺入量为4841±619DPM／×10^6cells，掺入率为33．89％，培养液中谷氨酰胺浓度降至0.50mmol/Lol/L以下时，^3H-TdR掺入量为3179±566DPM／×10^6cells。掺入率为23．67％，差异显著（P＜0．05）。结论：体外培养液中谷氨酰胺缺乏或不足将下调大鼠肝脏枯否细胞的抗原提呈表达，导致枯否细胞免疫功能抑制。
- 施鑫黎介寿等
- 关键词：谷氨酰胺枯否细胞抗原提呈免疫调节
- 内毒素对大鼠肝巨噬细胞谷氨酰胺代谢的影响
- 2001年
- 目的 :体外培养条件下观察内毒素对大鼠肝巨噬细胞 (Kupffer cells,KC)谷氨酰胺代谢的影响。 方法 :分离、纯化获得的大鼠 KC体外培养 ,观察在不同浓度内毒素时 ,KC对谷氨酰胺 (Gln)消耗、利用率和细胞内 Gln浓度的影响。 结果 :培养液中不含内毒素时 ,KC对 Gln的消耗、利用率和细胞内含量分别为 (2 2 5± 2 4)μmol/ L、(9.33± 0 .99) %和 (142 5± 2 0 1)μmol/ 1.5× 10 6 KC。内毒素浓度为 10 mg/ L ,其 Gln的消耗、利用率和细胞内含量最大值分别为 (4937± 2 89)μmol/ L、(73.2 9± 4.72 ) %和 (5 117± 389)μmol/ 1.5× 10 6 KC。 结论 :Gln是静息状态和内毒素激活时 KC的重要代谢底物。
- 施鑫黎介寿刘放南陈永明
- 关键词：肝巨噬细胞谷氨酰胺内毒素代谢
- 谷氨酰胺强化TPN对小肠移植急性排斥反应影响的实验研究被引量：2
- 2001年
- 目的 :观察谷氨酰胺强化TPN对大鼠小肠移植急性排斥反应的影响。方法 :4 8只异基因异位小肠移植受体大鼠 (SD→Wistar) ,根据常用TPN或谷氨酰胺强化的TPN支持以及环孢素A应用与否随机分为 4组 ,观察至术后 14d各时相点移植小肠病理改变、固有层淋巴细胞IL 2受体表达、血浆IL 2水平以及受体大鼠脾淋巴细胞转化试验和IL 2分泌能力。结果 :谷氨酰胺强化的TPN能够增强小肠移植受体大鼠的细胞免疫功能 ,加重急性排斥反应。应用环孢素A(10mg·kg- 1·d- 1)能阻断这种免疫增强作用 ,使谷氨酰胺不能诱发或加重急性排斥反应。结论 :谷氨酰胺能够加重小肠移植的排斥反应 。
- 张小桥黎介寿施鑫李宁李幼生
- 关键词：谷氨酰胺胃肠外营养小肠移植移植物排斥
- 生长激素在小肠移植中的应用研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :以大鼠异基因异位全小肠移植 (SD→Wistar)及TPN模型为研究对象 ,观察小肠移植术后应用重组人生长激素 (rhGH)的安全性及其对移植小肠结构修复和受者大鼠蛋白质代谢的促进作用。 方法 :4 8只小肠移植受者大鼠随机分为四组 ,Ⅰ组 :标准TPN组 (STPN) ,Ⅱ组 :生长激素组 (rhGH +STPN) ,Ⅲ、Ⅳ组分别为Ⅰ、Ⅱ组加用环孢素 (CsA)。rhGH剂量为 1U/ (kg .d) ,观察rhGH对移植小肠排斥反应和黏膜形态学参数及受者大鼠蛋白质代谢指标的影响。 结果 :与标准TPN支持相比 ,加用rhGH能上调机体免疫反应 ,加重排斥反应 ,但这种免疫增强作用能够被CsA所抑制。生长激素能显著促进移植小肠黏膜结构的恢复 ,各项形态学参数在术后第 1 4天基本恢复正常 ;还能明显促进受者大鼠的蛋白质代谢 ,减少蛋白质分解 ,促进正氮平衡 ,纠正低清蛋白血症 ,减轻体重下降的幅度。 结论 :在应用免疫抑制剂的情况下 ,生长激素能够安全地用于小肠移植 ,促进移植小肠黏膜结构的修复 。
- 张小桥黎介寿李宁刘放南施鑫
- 关键词：生长激素小肠移植蛋白质代谢小肠黏膜
- 大鼠肝Kupffer细胞分离培养及鉴定被引量：16
- 2000年
- 目的 :参照 Smedsrod等方法加以适当的修正 ,建立简便、有效和稳定的大鼠肝 Kupffer细胞分离、纯化和培养方法。 方法 :1联合酶原位循环灌注消化 ;2 Nycodenz不连续密度梯度离心 ;3选择性贴壁纯化 ;经大鼠单核 -巨噬细胞单克隆抗体 ED1( MΦ-Mc Ab ED1)鉴定。 结果 :最终获得大鼠肝 Kupffer细胞产量 ( 2 8.68± 4)× 10 6/鼠肝 ,细胞纯度 96% ,细胞活性大于 95 %。 结论 :本文建立的大鼠肝 Kupffer细胞分离方法 ,操作简便易行、效果稳定 。
- 施鑫李保仝黎介寿
- 关键词：KUPFFER细胞细胞分离原代培养
- 谷氨酰胺对内毒素激活大鼠枯否细胞的免疫调理作用被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨谷氨酰胺调节大鼠枯否细胞 (KC)免疫功能的可能机制。方法 体外培养条件下 ,内毒素 (LPS)激活KC ,采用聚苯乙稀颗粒检测KC的非特异吞噬作用 ,3 氢尿嘧啶 (3 H Uridine)掺入法反映KC合成RNA的能力 ,生物素链亲和素酶联免疫吸附法 (ELISA)法检测KC肿瘤坏死因子 (TNF) α和白细胞介素 (IL) 6的分泌量。结果 培养液中谷氨酰胺的浓度从 0 .0 0 0mmol/L上升到 0 .5 0 0mmol/L时 ,KC吞噬聚苯乙稀颗粒数量、3 H Uridine掺入量、TNF α和IL 6分泌量分别从 (8.80± 0 .74) /细胞、(2 0 42 5± 2 768)DPM /1× 10 6细胞、(10 5± 80 ) μg/L、(12± 2 )μg/L上升到 (18.5 3± 2 .15 ) /细胞、(3 93 2 8± 2 169)DPM /1× 10 6细胞、(3 0 0± 3 0 ) μg/L、(3 7± 4)μg/L。结论 KC的非特异性吞噬作用、3 H Uridine掺入量、TNF α和IL 6分泌量依赖于培养液中谷氨酰胺的含量 。
- 施鑫刘方南CHEN Yongmin陈永明黎介寿
- 关键词：谷氨酰胺枯否细胞内毒素免疫功能
