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李俊敏

作品数:14 被引量:15H指数:2
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学机械工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇机械工程

主题

  • 6篇水稻
  • 5篇水稻黑条矮缩...
  • 5篇水稻黑条矮缩...
  • 5篇黑条矮缩病
  • 5篇黑条矮缩病毒
  • 5篇矮缩病
  • 4篇引物
  • 4篇小麦
  • 3篇水稻条纹病毒
  • 3篇条纹病
  • 3篇条纹病毒
  • 3篇灰飞虱
  • 3篇基因
  • 3篇飞虱
  • 3篇RSV
  • 2篇侵染
  • 2篇全序列
  • 2篇小麦黄花叶病
  • 2篇抗水
  • 2篇克隆

机构

  • 14篇浙江省农业科...
  • 3篇浙江师范大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇宁波大学
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇浙江农林大学
  • 1篇台州出入境检...

作者

  • 14篇李俊敏
  • 10篇陈剑平
  • 8篇孙宗涛
  • 4篇孙丽英
  • 4篇洪高洁
  • 4篇何宇青
  • 2篇羊健
  • 2篇周燕茹
  • 2篇李林颖
  • 2篇王旭
  • 1篇沈江锋
  • 1篇戎均康
  • 1篇谢礼
  • 1篇周伟
  • 1篇沈国新
  • 1篇张文俊
  • 1篇魏玮
  • 1篇魏佳
  • 1篇李林颖

传媒

  • 3篇浙江农业学报
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇中国植保导刊
  • 1篇浙江农林大学...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用于克隆茶树LOB基因的引物及其克隆方法和应用
本发明公开用于克隆茶树LOB基因的引物及其克隆方法和应用。根据已知其它物种LOB基因的氨基酸及核苷酸序列设计得到扩增茶树LOB基因保守序列的引物,再根据扩增得到的茶树LOB基因保守序列,扩增茶树LOB基因的5’和3’末端...
洪高洁何宇青李林颖孙宗涛李俊敏
文献传递
与RBSDV外壳蛋白P10互作植物因子的筛选与验证被引量:2
2014年
目前,我们对水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)编码的外壳蛋白P10在该病毒侵染过程中的作用了解甚少。本研究利用酵母双杂交技术,以P10为诱饵钓取拟南芥cDNA文库,得到与P10互作的真核翻译起始因子eIF5A-2。通过分别构建猎物和诱饵载体共转化酵母,结果表明P10与AteIF5A-2在酵母中互作。利用农杆菌转染烟草表皮细胞瞬时表达体系发现,P10和AteIF5A-2形成融合荧光蛋白后,荧光主要形成囊泡状的结构。通过荧光共定位实验分析发现,P10与AteIF5A-2能够共定位。本研究结果进一步揭示了水稻黑条矮缩病毒的致病机制。
孙宗涛魏佳李俊敏王旭沈国新陈剑平
关键词:水稻黑条矮缩病毒外壳蛋白
一种我国小麦根部禾谷多黏菌分型及其鉴定的方法
本发明涉及一种我国小麦根部禾谷多黏菌分型及其鉴定的方法,所述方法为利用禾谷多黏菌的特异性正向引物PSP2(f)和反相引物ITS4(r)对小麦根部基因组DNA进行PCR扩增,判断小麦根部是否存在禾谷多黏菌。再利用正向引物N...
李俊敏胡立峰徐雨孙宗涛羊健陈剑平
文献传递
水稻黑条矮缩病毒和水稻条纹叶枯病毒侵染下水稻qRT-PCR内参基因的筛选被引量:5
2014年
病毒侵染通常会干扰寄主细胞的生理代谢过程,分析病毒侵染后寄主基因的表达差异,将为病毒与寄主之间的互作研究提供重要的分子基础。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是目前基因表达分析中应用最广泛的方法之一,选择合适的内参基因对实验进行校正和标准化至关重要。但是,一些常用作内参的看家基因会受到病毒侵染的影响。本研究中,以感染水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)和水稻条纹叶枯病毒(Rice stripe virus,RSV)的水稻总RNA为材料,利用qRT-PCR技术和3个统计学软件探讨了10个常用内参基因在病毒侵染下的稳定性。结果显示,感染RBSDV和RSV水稻中表达最稳定的都是UBC和β-TUB。因此,可选用UBC和β-TUB组合作为分析RBSDV和RSV侵染过程的水稻内参基因。
沈江锋李俊敏孙丽英陈剑平
关键词:水稻RSV内参基因
油菜素唑提高水稻抗水稻黑条矮缩病毒病的应用及方法
本发明首次发现油菜素唑可用于提高水稻抗水稻黑条矮缩病毒病,具体方法是在1000mL烧杯中培养水稻生长至二~三叶期,每杯水稻有四十颗左右的水稻苗,共有四杯。分别将0.1%的tritonX‑100溶液和用0.1%的trito...
孙宗涛何宇青张合红李俊敏洪高洁陈剑平
文献传递
介体飞虱体内RSV与RBSDV复合侵染对病毒复制的影响
水稻是我国第一大粮食作物,近年来,水稻条纹病和水稻黑条矮缩病在我国至少20个省市持续发生或流行,仅江浙一带近年来的水稻条纹病发病面积就达数千万亩次,严重威胁着我国粮食安全供给和农业可持续发展,是我国急需解决的重大问题。水...
李俊敏孙丽英Ida Bagus Andika陈剑平
关键词:水稻黑条矮缩病毒水稻条纹病毒灰飞虱
一种我国小麦根部禾谷多黏菌分型及其鉴定的方法
本发明涉及一种我国小麦根部禾谷多黏菌分型及其鉴定的方法,所述方法为利用禾谷多黏菌的特异性正向引物PSP2(f)和反相引物ITS4(r)对小麦根部基因组DNA进行PCR扩增,判断小麦根部是否存在禾谷多黏菌。再利用正向引物N...
李俊敏胡立峰徐雨孙宗涛羊健陈剑平
文献传递
RSV和HiPV在灰飞虱中传播方式的比较与分析
2015年
水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)是由介体灰飞虱(Laodelphax striatellus)传播的重要水稻病毒,严重危害我国水稻生产。Himetobi P病毒(Hi PV)是广泛存在于灰飞虱体内的一类昆虫类微小核糖核酸病毒,灰飞虱感染Hi PV后无明显的致病表现。对Hi PV不同分离物及Cripavirus属多个病毒的序列同源性分析表明,Hi PV不同分离物之间相似度非常高,但和同属其他病毒的核苷酸及氨基酸序列均存在明显差异。对两种病毒在水稻中的复制情况进行检测,结果表明,RSV可在水稻中复制,Hi PV可在水稻中稳定存在一段时间(7 d),但无法在水稻中复制。进一步的试验表明,灰飞虱的分泌物中存在Hi PV,但无法检测到RSV。
周燕茹李林颖李俊敏孙丽英陈剑平
关键词:灰飞虱水稻条纹病毒
小麦黄花叶病抗性鉴定及抗性亲本简单重复序列多态性分子标记的筛选被引量:6
2016年
小麦梭条斑花叶病毒(wheat spindle streak mosaic virus,WSSMV)又名小麦黄花叶病毒(wheat yellow mosaic virus,WYMV)是造成小麦Triticum aestivum减产的重要病害。不同的小麦品种对WYMV病害的抗性表现相当复杂。推广抗性品种是防止WYMV大面积田间发病的有效措施。以从国内外收集到的527个小麦品种/系为材料,对其WYMV抗性进行了病圃鉴定,筛选抗性稳定的品种/系,并以其中推广面积较大的WYMV抗性和敏感品种为亲本筛选在抗性和敏感亲本间具有多态性的简单重复序列(SSR)标记。结果表明:527个候选材料中只有10个品种/系的抗性相对比较稳定。以其中3个推广面积较大的WYMV抗性品种‘丰抗1号’T.aestivum‘Fengkang 1’,‘石家庄72’T.aestivum‘Shijiazhuang 72’,‘郑麦9023’T.aestivum‘Zhengmai 9023’以及2个推广面积较大的WYMV敏感型品种‘扬麦158’T.aestivum‘Yangmai 158’和‘烟农22’T.aestivum‘Yangnong 22’为亲本,筛选在抗性和敏感亲本间具有多态性的SSR标记。结果表明:‘丰抗1号’/‘扬麦158’和‘石家庄72’/‘扬麦158’间的简单重复序列多态性最大,分别为64.0%和63.3%。因此,以WYMV抗性品种‘丰抗1号’和‘石家庄72’,以及WYMV敏感品种‘扬麦158’为亲本材料构建作图群体更有利于利用分子标记对控制WYMV抗性数量性状位点(QTLs)进行精细定位和目标基因的图位克隆。
魏玮李俊敏孙丽英戎均康周伟
关键词:植物保护学小麦分子标记黄花叶病毒抗性
油菜素唑提高水稻抗水稻黑条矮缩病毒病的应用及方法
本发明首次发现油菜素唑可用于提高水稻抗水稻黑条矮缩病毒病,具体方法是在1000mL烧杯中培养水稻生长至二~三叶期,每杯水稻有四十颗左右的水稻苗,共有四杯。分别将0.1%的tritonX?100溶液和用0.1%的trito...
孙宗涛何宇青张合红李俊敏洪高洁陈剑平
文献传递
共2页<12>
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