公共文化服务平台

靶向肠道菌群调控肠源尿毒素代谢通路干预慢性肾病进展的治疗策略分析被引量：10: 2021年; 慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)是一种发病率高、预后差、并发症复杂的重大慢性疾病,对人类健康造成极大危害。硫酸吲哚酚(indoxyl-sulfate,IS)和硫酸对甲酚(p-cresol sulfate,PCS)是两种典型的肠源尿毒素,由肠道菌群与宿主共代谢生成。随着慢性肾病的进展,慢性肾病患者体内的IS和PCS等肠源尿毒素不断蓄积,并进一步促进CKD进展。肠道菌群与CKD密切相关,靶向肠道菌群调控肠源尿毒素合成及代谢通路很可能是延缓CKD进展的新思路及新策略。本文通过对肠道菌群及肠源尿毒素与慢性肾病进展之间的关系进行分析,提出基于肠源尿毒素代谢调控干预慢性肾病进展的治疗策略。; 彭印徐雪君李建萍李成曦尹佳婷段金廒郭建明; 关键词：慢性肾病

黄蜀葵花HPLC指纹图谱及金丝桃苷、槲皮素含量测定研究被引量：14: 2011年; 目的采用高效液相色谱法建立黄蜀葵花HPLC指纹图谱并进行聚类分析,同时测定其中金丝桃苷和槲皮素的含量。方法以YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-1mL.L-1甲酸水溶剂系统,梯度洗脱,检测波长为360nm;采用指纹图谱相似度软件进行相似度评价,使用SPSS软件进行聚类分析。结果确定了黄蜀葵花15个共有峰,建立了12批药材的共有图谱,并比较了样品中金丝桃苷和槲皮素的含量。结论该方法灵敏度高,重复性好,结果准确。指纹图谱信息结合有效成分含量测定,可较为全面地评价黄蜀葵花的质量。; 石芸池玉梅谈献和朱华云李建萍; 关键词：黄蜀葵花金丝桃苷槲皮素指纹图谱

基于临床统计丹红注射液常见联合用药的药物相互作用文献研究被引量：17: 2016年; 目的:基于临床数据统计丹红注射液常见临床联用药物,并针对联用组合进行药物相互作用文献研究,为进一步开展药物相互作用实验评价,完善联合用药方案奠定基础。方法:采用回顾性研究方法,基于南京中医药大学附属医院信息系统(HIS)选取2014年1月-12月使用丹红注射液的2673例患者医嘱信息,运用基本统计和关联分析方法整理联合用药信息,并针对联用频率排序前5位的药物组合,通过CNKI、Pubmed、Web of Science与Cochrane Library检索2000年1月-2016年1月的药物相互作用文献进行研究。结果:丹红注射液临床常与抗血小板药、调血脂药和脑血管病药物联用,单项合并用药联用频次排序前5为阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和美托洛尔。多项关联分析置信度最高为丹红注射液+氯吡格雷+阿托伐他汀,其次为丹红注射液+阿司匹林+阿托伐他汀。文献检索发现丹红注射液与这些药物联用的临床效益较好,但仍潜在风险。结论:丹红注射液联合用药复杂,常与功效相近的西药联用,且文献研究表明联合用药研究以协同增效为主,为保证临床用药安全和效益,需进行系统的药物相互作用实验研究,完善联合用药方案,为中药注射剂联合用药提供示范性研究。; 张倩居文政郭建明李建萍王晓骁戴国梁谭喜莹唐志书赵步长段金廒; 关键词：丹红注射液临床联合用药药物相互作用

混合式教学在中医药院校食品专业中的改革和实践: 2021年; 混合式教学是课堂教学与线上教学相结合的一种教学模式,而目前部分高校混合式教学仍属于多媒体教学。混合式教学必须进行多方面、多层次因地制宜的改革,才能适应国内高校的教学环境及管理制度,取得预期的授课效果;完善与混合式教学相匹配的真实评价系统,丰富与混合式教学相融合的思想政治教学内容,提升与混合式教学相适应的师生教学理念是混合式教学改革和实践的着力点。南京中医药大学食品质量与安全中外合作办学专业全面发展和完善混合式教学,学校新建设的多媒体教室及网络教学综合平台,为混合式教学提供了核心的硬件技术支持;专业课教师不断完善的真实评价系统及课程思政内容为混合式教学提供了内在驱动力。; 李建萍; 关键词：混合式教学食品安全

黄葵四物方调控肠道菌群中代谢通路干预尿毒素合成的作用机制研究被引量：6: 2020年; 黄葵四物方可通过减少慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)大鼠体内尿毒素分子硫酸对甲酚(p-cre‐syl sulfate,PCS)及其前体对甲酚(p-cresol,PC)的蓄积来延缓CKD进程。但黄葵四物方减少对甲酚蓄积的作用机制尚不明确。本研究以对甲酚在肠道菌群中的代谢途径为切入点,探究黄葵四物方对肠道菌群生成对甲酚的影响并探讨其作用环节。采用5/6肾脏切除方法构建CKD模型大鼠,运用16S rDNA测序方法分析肠道菌群丰度和结构,结果发现黄葵四物方并不是通过直接抑制肠道菌群丰度来降低对甲酚合成的。动物实验遵循南京中医药大学动物伦理委员会规定。进一步通过建立肠道细菌体外厌氧培养体系以及HPLC-UV-FLD分析方法评价黄葵四物方对肠道菌群合成对甲酚代谢途径的影响。结果显示,黄葵四物方(4000、400和40μg·mL^-1)可剂量依赖性抑制肠道菌群中对甲酚生成,其作用途径主要包括两条:其一,黄葵四物方促使酪氨酸代谢过程中氧化途径向还原途径转化导致氧化途径代谢产物所占百分比由82.83%降至38.87%,还原途径代谢产物所占百分比由17.17%升至61.13%,最终导致氧化途径中对甲酚的生成显著减少。其二,黄葵四物方对生成对甲酚的氧化途径还具有直接的抑制作用,直接抑制对羟基苯乙酸分解生成对甲酚,抑制率高达90.01%。本研究提示黄葵四物方可通过调控肠道菌群中尿毒素代谢通路,多环节抑制肠道菌群中尿毒素前体生成,缓解尿毒素蓄积症状而延缓CKD进程。; 陆静波王颖异张森李建萍李成曦徐雪君彭印陈晨凯郭建明段金廒; 关键词：慢性肾病尿毒素对甲酚肠道菌群

药对研究(Ⅷ)——丹参-红花药对被引量：15: 2013年; 丹参-红花是著名的活血药对,丹参活血化瘀,红花活血通络,二者均为活血要药。丹红注射液是把丹参与红花按科学配方提取精制而成,是二者配伍的典型应用,主要用于治疗脏器供血不足和缺血梗塞性疾病,能够明显缓解心绞痛症状,改善心肌缺血,消退动脉粥样硬化斑块,抗血栓等。该文从功效物质、配伍效应与相关机制、临床应用方面对丹参-红花药对的近期研究进展进行了系统的阐述,以期进一步提升该药对的基础研究与应用水平。; 李淑娇唐于平沈娟李建萍郭建明段金廒; 关键词：丹参红花丹红注射液

5183例丹红注射液临床用药分析被引量：7: 2019年; 目的基于临床数据挖掘丹红注射液临床用药规律及特征,指导丹红注射液临床合理用药,提高丹红注射液临床用药安全性及有效性。方法收集中国人民解放军东部战区总医院2012年7月-2017年7月共5183例丹红注射液用药患者的病例信息,应用频数统计以及关联分析等方法统计丹红注射液用药患者的基本信息、病证情况、丹红注射液用药情况、稀释溶媒使用情况以及丹红注射液联合用药情况,对丹红注射液临床用药合理性进行分析。结果丹红注射液用药患者年龄集中在40岁以上,占91.55%;男女比例为1.86:1。临床诊断主要涉及高血压、脑梗死、糖尿病等多种心脑血管疾病,二项关联度最高为高血压-脑梗死,三项关联度最高为高血压-脑梗死-糖尿病。丹红注射液的给药方式均为静脉滴注,给药频次均为每日一次,每日用量10~80 mL;用药时间1~48 d,在1~14 d范围内例数最多,占95.23%。丹红注射液稀释溶媒种类包括葡萄糖注射液、氯化钠注射液、果糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和果糖氯化钠注射液5种,其中氯化钠注射液是最常使用稀释溶媒,占95.13%,其次是葡萄糖注射液,占2.97%;最常用的稀释溶媒体积为250 mL和100 mL。丹红注射液联合用药情况复杂,涉及药物种类高达473种。二项关联度最高的联合用药组合为丹红注射液-阿司匹林-氯吡格雷;三项关联度最高的联合用药组合为丹红注射液-阿司匹林-氯吡格雷-奥拉西坦注射液。丹红注射液临床用药安全性高,未见不良事件/反应发生。结论丹红注射液临床用药合理,符合说明书规定。基于发现的丹红注射液临床用药规律,后期研究可重点关注老年患者使用丹红注射液的情况、丹红注射液对糖尿病和高血压的影响,以及丹红注射液联合用药的相互作用,以提高丹红注射液临床用药安全性和有效性。; 林玲李建萍陈静王楠; 关键词：丹红注射液临床用药合理用药联合用药

乌拉尔甘草皂苷类成分研究被引量：23: 2013年; 目的研究乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis根及根茎的化学成分。方法应用溶剂法和色谱法进行分离纯化,利用波谱技术鉴定化合物结构;并测试化合物的细胞毒活性。结果从乌拉尔甘草50%乙醇提取物中分离得到14个皂苷类化合物,分别鉴定为uralsaponin C(1)、uralsaponin D(2)、licorice-saponinA3(3)、uralsaponin F(4)、22β-acetoxyl-glycyrrizin(5)、24-hydroxyl-licorice-saponin E2(6)、licorice-saponin E2(7)、licorice-saponin G2(8)、22β-acetoxyl-glyrrhaldehyde(9)、3β-O-[β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronopyranosyl]-glycyrreto(l 10)、araboglycyrrhizin(11)、licorice-saponin J2(12)、甘草酸(13)、单葡糖醛酸基甘草次酸(14)。化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721的半数抑制率(IC50)均大于100μmol/L,化合物2、6～8、13的水解后苷元对3种人源肿瘤细胞的抑制率为18.3～41.6μmol/L。结论化合物14是一个新的天然产物,化合物11为首次从该植物中分离得到;化合物1～14对3种人源肿瘤细胞MGC-803、SW620、SMMC-7721均无显著的细胞毒活性,化合物2、6～8、13水解后苷元细胞毒活性增强。; 陶伟伟段金廒杨念云李建萍唐于平严辉; 关键词：乌拉尔甘草皂苷甘草酸细胞毒活性

丹参-红花配伍调控未折叠蛋白应答改善糖尿病心肌病小鼠心脏功能研究被引量：1: 2023年; 目的探讨丹参-红花配伍口服给药对糖尿病心肌病小鼠的作用及机制。方法将46只C57BL/6J小鼠,分为空白对照组、糖尿病心肌病组、丹参-红花配伍短期治疗给药组、丹参-红花配伍长期预防给药组和恩格列净阳性药组。采用高脂饲料饲养(10周)结合STZ注射(120 mg·kg^(-1),单次注射)的方法建立糖尿病心肌病小鼠模型。监测小鼠体质量、能量摄取、饮水量,采用口服糖耐量试验(OGTT)和胰岛素耐量试验(ITT)评价小鼠葡萄糖代谢能力,应用心脏超声技术测定小鼠心脏收缩功能(FS)和舒张功能(MV E/A),采用分子生物学方法分析未折叠蛋白应答信号通路上IRE1、PERK、ATF6α、ATF4、Xbp1s、GRP94和GRP78等关键转录因子的基因及蛋白表达。结果与糖尿病心肌病小鼠相比,丹参-红花配伍长期预防给药小鼠的饮水量和血糖水平分别降低21.56%(P<0.0001)和28.82%(P<0.0001),胰岛素水平上升43.63%(P<0.05);OGTT和ITT的曲线下面积(AUC)分别下降16.56%(P<0.05)和6.82%;FS和MV E/A分别增加32.86%(P<0.001)和24.3%(P<0.01),左心室IRE1、Xbp1s、GRP78和GRP94的基因表达水平以及GRP78的蛋白表达水平均显著增加(P<0.05)。丹参-红花配伍短期治疗给药对糖尿病心肌病小鼠的饮水量(降低10.46%,P<0.05)、心脏舒张功能障碍(MV E/A增加17.87%,P<0.01),以及IRE1、ATF4、Xbp1s、GRP78和GRP94 mRNA以及GRP78蛋白表达水平(P<0.05)有显著调控作用。结论丹参-红花配伍口服给药对糖尿病心肌病小鼠具有显著改善作用。; 许美玲邢宝彤李建萍; 关键词：糖尿病心肌病丹参红花配伍

丹酚酸类成分在制备提高蛋白结合型尿毒素透析率及滤过率药物制剂中的应用: 本发明公开了丹酚酸类成分在制备提高蛋白结合型尿毒素透析率及滤过率药物制剂中的应用。丹酚酸类成分包括丹酚酸B、原儿茶醛、迷迭香酸等丹酚酸类单体成分，以及含丹参的药物制剂、含丹参和红花的药物制剂、不同配伍比例的丹参和红花药对...; 李建萍郭建明段金廒; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

李建萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李建萍

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈