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赵媛媛

作品数:7 被引量:51H指数:4
供职机构:北京市西城区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:北京市科委课题更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇尿碘
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇等离子体发射
  • 1篇等离子体发射...
  • 1篇等离子体发射...
  • 1篇碘含量
  • 1篇碘盐
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇多菌灵
  • 1篇药物残留
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 6篇北京市西城区...
  • 2篇北京出入境检...
  • 1篇北京海关技术...

作者

  • 6篇赵媛媛
  • 4篇高洋洋
  • 3篇李小丽
  • 3篇郭爱华
  • 3篇王玮
  • 2篇袁佗
  • 2篇刘来福
  • 2篇刘鑫
  • 2篇高峰
  • 1篇李敏
  • 1篇张杉
  • 1篇张乔娜

传媒

  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇检验检疫学刊
  • 1篇质量安全与检...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
饮用水中微量铝的3种检测方法比较被引量:3
2016年
目的:对饮用水中的微量铝采用水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法(简称"SAF法")、电感耦合等离子体发射光谱(inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry,ICP-AES)法和流动注射分析(flow injection analysis,FIA)法3种方法进行检测。方法 :SAF法按照GB/T 5750.6—2006中的水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法进行操作;ICP-AES法采用轴向观测方式,同时采用同心雾化器加玻璃旋流雾化室,水样经酸化后直接进样分析,采用外标法定量;FIA法是在六亚甲基四胺缓冲溶液(pH=6.0)中,以邻菲啰啉盐酸盐溶液为掩蔽剂,使铝离子与铬天青S反应生成络合物,在550 nm波长下进行流动注射分析。结果:SAF法的线性范围为0~120μg/L,相关系数为0.999 1,检出限为20μg/L,相对标准偏差为2.8%~8.2%,回收率为91.1%~108%;FIA法的线性范围为10~200μg/L,相关系数为0.999 5,检出限为3.0μg/L,相对标准偏差为2.4%~4.4%,回收率为95.8%~103%;ICP-AES法的线性范围为5~200μg/L,相关系数为0.999 4,检出限为1.0μg/L,相对标准偏差为1.8%~3.6%,回收率为96.5%~101%;SAF法和FIA法测定铝时会受水样中其他阳离子的干扰,而ICP-AES法在水样主要基体元素存在下测定不存在干扰;采用3种方法对不同批号参考样的测定结果一致。结论:SAF法的回收率与精密度均逊于另外2种方法,而ICP-AES法的检出限最低、操作最简便、抗干扰能力最强,用其测定饮用水中的微量铝更好。
郭爱华李敏赵媛媛高洋洋袁佗
关键词:微量铝饮用水电感耦合等离子体发射光谱法流动注射分析法
高效液相色谱法测定蔬菜中多菌灵的残留量被引量:15
2014年
目的建立固相萃取-高效液相色谱测定蔬菜中多菌灵残留量的方法,为了解食品污染及有害因素监测提供技术支持。方法样品中多菌灵用1%乙酸-乙腈溶液提取,上清液经PCX固相萃取柱净化,洗脱液经吹干后用流动相稀释,经0.45μm滤膜过滤后上机测定。经Waters SunFireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵溶液(30∶70,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温35℃,利用二极管阵列(PDA)检测器检测,检测波长为286 nm,外标法定量。结果在0.10 mg/L^4.0 mg/L范围内,多菌灵的峰面积与其浓度呈线性相关,相关系数为0.9999,方法检出限为0.020 mg/kg,平均加标回收率为88%~107%,相对标准偏差为2.0%~5.7%。结论本方法前处理简单、快速,检测结果准确、可靠、方法选择性强、灵敏度高,适合于蔬菜中多菌灵残留量的测定。
郭爱华王玮赵媛媛李小丽张乔娜
关键词:高效液相色谱法蔬菜多菌灵固相萃取
超高效液相色谱-串联质谱法测定12种食品中的阿维菌素、伊维菌素药物残留被引量:4
2020年
本文建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定果汁、梨、橙、苹果、芥兰、白菜、紫苏、生菜、板栗、辣椒、牛肉、牛肝12种食品中阿维菌素、伊维菌素残留量的检测方法。样品经乙腈提取,应用固相萃取技术净化,由乙酸乙酯洗脱,流动相定容,选择反应监测模式(SRM)检测,正离子模式电离,外标法定量。结果显示,阿维菌素、伊维菌素残留量在1.25~30.0μg/L内,线性相关系数(r)>0.99,线性关系良好。样品在2.0、4.0、8.0μg/kg 3个添加水平的回收率为65.9%~105.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)在2.6%~9.4%,检出限为2.0μg/kg。本文建立的测定12种食品中阿维菌素、伊维菌素药物残留的UPLC-MS/MS,前处理简单方便,灵敏度高,稳定性好,科学可靠。
高洋洋李小丽赵媛媛何悦刘鑫
关键词:阿维菌素伊维菌素
试剂盒法测定尿中碘含量的探讨被引量:1
2016年
目的探讨高、低两种浓度的试剂盒测定尿中碘含量的方法和技术。方法样品按照试剂盒法测定尿中碘含量,分析实验过程中的影响因素。结果该方法的标准曲线范围碘质量浓度为0~300μg/L和300~1 200μg/L,相关系数|r|均〉0.999 0。5种浓度的国家标准参考物质测定结果均在其不确定度范围内。4种不同浓度的尿样重复性测定的相对标准偏差分别为1.3%、1.5%、2.1%、4.7%。结论应用试剂盒法测定尿中碘的含量,该方法操作简单,标准曲线线性关系良好,精密度和准确度较高,是测定尿碘的可靠方法。
高洋洋赵媛媛刘鑫高峰刘来福
关键词:试剂盒尿碘
室内空气中甲醛检测的能力验证结果及分析被引量:3
2017年
参加室内空气中甲醛检测的能力验证实验,并针对结果报告进行分析。盲样按照甲醛检测作业指导书的步骤进行稀释,应用GB/T 18204.2-2014酚试剂分光光度法进行测定。能力验证结果显示:低浓度样品满意,高浓度样品不满意。从实验环境、实验用水、玻璃量器质量差异、标准溶液、稀释步骤和比色测定的影响因素等多方面进行了测定和分析,得知在确保实验环境无污染和实验用水本底值较低的情况下,选择优质的玻璃仪器及合适的稀释方法减少允差,使得补测盲样的实验结果满意。
高洋洋王玮赵媛媛刘鑫高峰刘来福
关键词:甲醛分光光度法
2014年北京市西城区居民户碘盐、3类重点人群尿碘监测结果分析被引量:12
2015年
目的了解北京市西城区居民户碘盐、3类重点人群尿碘监测结果,为该人群科学碘摄入提供依据。方法根据《北京市碘缺乏病监测方案》随机抽取样品,按照GB/T13025.7-2012直接滴定法测定盐碘;按照WS/T 107-2006砷铈催化分光光度法测定尿碘。结果居民户盐碘中位数为26.3 mg/kg,碘盐合格率、碘盐覆盖率、合格碘盐食用率分别为98.96%、96.00%、95.00%;育龄妇女、孕妇、学龄儿童尿碘中位数分别为142、128、201μg/L,经χ2检验,育龄妇女与孕妇之间差异无统计学意义(χ2=1.572,P=0.909),育龄妇女与学龄儿童(χ2=30.004,P=0.000)、孕妇与学龄儿童(χ2=23.793,P=0.000)之间差异有统计学意义。结论西城区碘盐质量符合国家碘缺乏病消除标准。3类重点人群碘营养状况基本良好,但相对于育龄妇女,学龄儿童尿碘水平偏高,孕妇则偏低,应加强对重点人群碘营养状况的监测,防止碘缺乏或碘过量。
郭爱华袁佗王玮李小丽张杉赵媛媛
关键词:碘盐尿碘城区居民
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