您的位置: 专家智库 > >

赵海明

作品数:5 被引量:15H指数:2
供职机构:渤海大学化学化工与食品安全学院更多>>
发文基金:辽宁省科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇催化
  • 2篇苄基甲苯
  • 2篇催化合成
  • 1篇性能研究
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环卡宾
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇水解
  • 1篇铜配合物
  • 1篇配合物
  • 1篇转化率
  • 1篇柞蚕
  • 1篇柞蚕丝
  • 1篇烷基化
  • 1篇无机
  • 1篇磷酸
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化苄
  • 1篇环己酮

机构

  • 5篇渤海大学

作者

  • 5篇鲁奇林
  • 5篇赵海明
  • 2篇吕明霞
  • 2篇张皓
  • 2篇宁涛
  • 1篇杨慧
  • 1篇程磊
  • 1篇张浩

传媒

  • 1篇化学工程师
  • 1篇化学通报
  • 1篇合成纤维工业
  • 1篇化学工业与工...
  • 1篇渤海大学学报...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HZSM-5催化合成苄基甲苯的研究被引量:9
2009年
利用HZSM-5为催化剂催化合成苄基甲苯,研究了反应温度、投料比、反应时间、催化剂用量、搅拌转速对反应的影响,通过气相色谱分析了转化率,通过核磁和红外光谱对反应产物进行了表征。实验结果表明,HZSM-5适合作为该反应的催化剂。当反应温度125℃,催化剂质量浓度0.06 g/mL,搅拌转速800 r/min,反应时间4 h,原料比n甲苯∶n氯化苄=3∶1时,主要产物为单苄基甲苯(MBT),而n甲苯∶n氯化苄=3∶2时,主要产物为双苄基甲苯(DBT)。实验证明,不但能通过调节投料比来调节单苄基甲苯和双苄基甲苯产物的比例,而且洗涤过程中消耗碱量极少,对环境几乎无污染,转化率达90%。另外,HZSM-5为非均相催化,该催化剂不但可回收处理,而且继续使用3次其催化效果均变化不大。
宁涛赵海明鲁奇林
关键词:氯化苄转化率苄基甲苯
N-杂环卡宾铜配合物在催化领域中的应用进展被引量:2
2012年
N-杂环卡宾已经成为金属有机化学、无机配位化学等领域广泛使用的优良配体,尤其是其过渡金属配合物在催化领域中取得了丰硕的成果。其中N-杂环卡宾铜配合物的相关报道虽然出现较晚,但相比于含Ru、Pd等贵金属催化剂及以有机膦为配体的过渡金属配合物,其不仅有价格低廉、低毒等优势,还在共轭加成、[3+2]环加成等反应中表现出优良的催化活性,成为目前的研究热点。本文总结了近年来N-杂环卡宾铜配合物在催化领域中的研究进展。
程磊杨慧张皓赵海明鲁奇林
关键词:N-杂环卡宾共轭加成
磷酸催化水解柞蚕丝制备柞蚕丝素粉被引量:4
2010年
研究了利用磷酸水解柞蚕丝制取柞蚕丝素粉的最佳条件。将磷酸浓度、反应时间、反应温度和浴比作为试验因素,经四因素三水平正交试验,确定了水解柞蚕丝制备蚕丝素粉的最佳条件:磷酸浓度9mol/L,温度90℃,时间1.5h,浴比1:10。且所制得的产品具有多孔结构,可以经过改性作为合成分子筛的模板剂。
吕明霞张皓赵海明鲁奇林
关键词:柞蚕正交试验
无机法合成WHZSM-5及其催化合成苄基甲苯性能研究被引量:1
2009年
用无机法以H2WO4为钨源、水玻璃为硅源,Al(2SO4)3为铝源在酸性条件下合成了含W杂原子分子筛WHZSM-5。考察了不同的W含量对分子筛催化性能的影响。用XRD、FT-IR、TG-DTA、低温氮吸附等手段对催化剂进行了表征,表明该分子筛具有典型的ZSM-5结构,同时发现钨原子已经进入分子筛骨架结构。以甲苯的烷基化反应为探针反应,表明在优化条件下,氯代苄的转化率达到99%,选择性高达90%。催化剂经过再生,连续使用5次,反应活性基本不变。
赵海明宁涛鲁奇林
关键词:烷基化甲苯
WHZSM-5的合成及其对环己酮的催化性能
2010年
采用无机法,以水玻璃为硅源,硫酸铝为铝源,钨酸为钨源,在酸性条件下合成了具有ZSM-5结构的微孔分子筛(WZSM-5),经过离子交换合成了WHZSM-5分子筛。通过X射线衍射、红外吸收光谱等手段对催化剂进行了表征。结果表明:所制得的分子筛具有ZSM-5的特征结构,钨原子进入了ZSM-5骨架;以质量分数30%双氧水为氧化剂,环己酮与双氧水体积比为1:5时,催化剂用量为5 g/L,反应温度100℃,反应时间为6 h,催化氧化效果最好,环己酮转化率达93%;催化剂连续使用5次,反应活性基本不变。
赵海明鲁奇林吕明霞张浩
关键词:分子筛催化剂环己酮己二酸催化氧化
共1页<1>
聚类工具0