赵琳琳
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
- 供职机构：天津理工大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 温敏性乙二醇壳聚糖水凝胶的制备及药物缓释性能被引量：9
- 2016年
- 以乙二醇壳聚糖为原料,乙酸酐为酰化剂,通过N-乙酰化反应,制得了新型温敏性高分子乙酰化乙二醇壳聚糖.通过核磁共振氢谱（1H NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）及试管倒置法对乙酰化乙二醇壳聚糖的结构及温敏性进行了表征,通过扫描电子显微镜（SEM）和紫外-可见分光光度计（UV-Vis）对水凝胶的微观形貌和体外药物释放性能进行了研究.结果表明,随着反应时间和乙酸酐与乙二醇壳聚糖氨基摩尔比的增加,产物的乙酰度逐渐增加;乙酰化乙二醇壳聚糖溶液具有热可逆温敏性溶胶-凝胶转变行为,可以通过控制乙酰化乙二醇壳聚糖的乙酰度和溶液浓度,使溶胶-凝胶转变温度处于室温至体温（25-37℃）之间;乙酰化乙二醇壳聚糖水凝胶具有＂高度孔隙化且孔隙之间相互连通＂的结构特点,通过控制乙酰度和溶液浓度,可使其孔径大小处于1-40μm范围内;乙酰化乙二醇壳聚糖水凝胶的乙酰度为89.90%时,质量分数为5%-7%的水凝胶对抗癌药物吉西他滨具有缓释作用,载药凝胶的释药时间可达3-5 d.乙酰化乙二醇壳聚糖有望在药物释放及组织工程等领域得到广泛应用.
- 李征征徐子扬高留意曾威赵琳琳
- 关键词：温敏性水凝胶药物缓释载体
- 乙二醇壳聚糖自愈合水凝胶的制备及性能
- 2023年
- 合成一种基于动态亚胺键的自愈合氧化海藻酸钠-乙二醇壳聚糖水凝胶(OSA-GC),将海藻酸钠通过高碘酸钠氧化合成氧化海藻酸钠(OSA),并与乙二醇壳聚糖(GC)发生席夫碱反应制备具有不同交联度的自愈合OSA-GC水凝胶,研究GC的浓度对OSA-GC水凝胶的微观形态、黏弹性能、溶胀性能、自愈合性能、降解速率和体外药物释放性能的影响。结果表明:OSA-GC水凝胶具有多孔结构,通过控制OSA与GC的质量比,OSA-GC水凝胶的孔径处于50~280μm;OSA-GC水凝胶的溶胀率在120 h达到溶胀平衡,溶胀率达到71.3~112.1。OSA-GC水凝胶在含有溶菌酶(10 mg/mL)的PBS中发生降解,在12天后OSA-GC水凝胶的质量损失达到43.1%~51.9%;在室温条件下,OSA-GC水凝胶在无外界刺激时2 h实现自愈合,负载吉西他滨的OSA-GC自愈合水凝胶对抗癌药物吉西他滨具有缓释作用,药物释放时间可达48 h,药物释放量达到72.6%~89.5%。OSA-GC自愈合水凝胶在药物载体领域具有较好的应用前景。
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- 关键词：药物缓释
- 可注射海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶的制备及药物缓释研究被引量：6
- 2020年
- 泊洛沙姆是一种温敏性合成聚合物,随着温度改变能够实现溶胶-凝胶转变,但其相对分子质量低,水凝胶结构很难长期保持。本研究以泊洛沙姆为基体,通过与海藻酸钠溶液混合制备了温敏性海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶(SA/P 407)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、试管倒置法、扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶的结构、温敏性、微观形态、动态黏弹性和体外药物释放性能进行了表征,此外还研究了海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶的溶胀性能。结果表明:海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶具有温敏性,通过加入海藻酸钠能够降低泊洛沙姆在体温下的成胶浓度(质量分数为6%);通过控制海藻酸钠与泊洛沙姆的质量比,能够使溶胶-凝胶转变温度处于室温与体温(25~37℃)之间,并且缩短凝胶化时间为84 s;海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶具有高度孔隙化且孔隙之间相互连通的结构特点,其孔径大小处于20~80μm范围内;随着海藻酸钠添加量的增加,海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶的溶胀率逐渐降低;海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶对抗癌药物吉西他滨具有缓释作用,药物释放时间可达72 h。海藻酸钠/泊洛沙姆复合水凝胶在可注射药物缓释载体方面具有重要的应用前景。
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- 关键词：海藻酸钠泊洛沙姆药物缓释
- PMMA包覆纳米氢氧化镁晶须的制备及研究被引量：3
- 2014年
- 初步探索了甲基丙烯酸甲脂（MMA）与AA-Mg（OH）2的聚合反应过程，研究了AA-Mg（OH）2、MMA的用量对乳液聚合反应中单体转化率的影响。运用红外光谱、扫描电镜、透射电镜对AA-Mg（OH）2和PMMA／AA-Mg（OH）2进行了表征，结果表明：MMA与AA-Mg（OH）2晶须表面发生了化学反应，形成了具有核壳结构的聚甲基丙烯酸甲酯包覆纳米氢氧化镁晶须复合材料，产物的粒径为100~500nm，聚合反应后复合粒子的形貌为球状。
- 李征征赵琳琳李三喜
- 关键词：氢氧化镁晶须MMA表面改性
- 己酰化乙二醇壳聚糖/泊洛沙姆复合水凝胶的制备及其药物缓释性能被引量：3
- 2022年
- 为减少泊洛沙姆水凝胶的溶胶-凝胶转变温度对浓度的依赖性,以泊洛沙姆(P_(407))为基材,将己酰化乙二醇壳聚糖(HGC)与泊洛沙姆复合,制备了己酰化乙二醇壳聚糖/泊洛沙姆(HGC/P_(407))复合水凝胶,利用FTIR、SEM及试管反转法探讨了HGC/P_(407)复合水凝胶的性能,并利用紫外-可见分光光度计(UV-vis)对HGC/P_(407)复合水凝胶的体外药物缓释性能进行表征。结果表明,通过控制HGC的加入量,基于3%泊洛沙姆的HGC/P_(407)复合水凝胶即可发生溶胶-凝胶转变现象,并使HGC/P_(407)复合水凝胶的溶胶-凝胶转变温度处于32~37℃。HGC/P_(407)复合水凝胶具有高度孔隙率,孔隙之间相互连通,孔径大小处于10~90μm的范围之内。HGC/P_(407)复合水凝胶对抗癌药物吉西他滨的释药量达到82.4%~90.6%,缓释时间可达80 h左右。HGC/P_(407)复合水凝胶在可注射药物载体领域具有重要的应用前景。
- 徐文静赵琳琳郑泽邻高留意李征征
- 关键词：泊洛沙姆复合水凝胶药物释放可注射性
- 光交联羧甲基壳聚糖水凝胶的制备及药物缓释性能研究被引量：8
- 2020年
- 羧甲基壳聚糖是一种壳聚糖衍生物,具有良好的生物相容性和可降解性,在生物医药领域具有广泛的应用。本研究合成一种可光交联的水溶性羧甲基壳聚糖衍生物。通过对羧甲基壳聚糖进行双键修饰,合成甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羧甲基壳聚糖(M-CMCS),并通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对M-CMCS的结构进行表征。通过光引发M-CMCS交联制备具有不同交联度的M-CMCS水凝胶。通过扫描电子显微镜(SEM)、流变仪和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)分别对M-CMCS水凝胶的微观形态、黏弹性能、溶胀性能、酶促降解性能和体外药物释放性能进行了研究。结果表明:随着甲基丙烯酸缩水甘油酯与羧甲基壳聚糖的氨基摩尔比的增加,产物的接枝度逐渐增加。M-CMCS水凝胶具有高度孔隙化且孔隙之间相互连通的结构特点,孔径在1~20μm范围内。随着交联度的增大,M-CMCS水凝胶的溶胀比减小。M-CMCS水凝胶在溶菌酶作用下缓慢降解,随着交联度的增大,降解速率减慢。M-CMCS水凝胶对抗癌药物吉西他滨具有缓释作用,药物释放时间可达4天。光交联M-CMCS水凝胶在药物释放及组织工程领域具有重要的应用前景。
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- 关键词：羧甲基壳聚糖水凝胶光交联药物缓释
