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赵莹莹

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

主题

  • 8篇多步反应
  • 6篇衍生物
  • 5篇酰胺
  • 4篇对甲苯磺酰
  • 4篇对甲苯磺酰氯
  • 4篇酰氯
  • 4篇磺酰氯
  • 4篇甲苯
  • 4篇苯磺酰氯
  • 3篇恶唑
  • 2篇乙腈
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯衍生物
  • 2篇酰基
  • 2篇烯基
  • 2篇环化
  • 2篇环化反应
  • 2篇磺酰基
  • 2篇苯磺酰基
  • 2篇苯基

机构

  • 8篇中国科学院

作者

  • 8篇吴凡
  • 8篇万伯顺
  • 8篇赵莹莹
  • 6篇李新成
  • 2篇信晓义

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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一种制备2-苯基-2-苯磺酰基乙腈衍生物的方法
本发明涉及一种制备2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物的方法，由炔酰胺为原料，加热就可以得到产物。炔胺可以一步构建2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物，不需要进行多步反应。
万伯顺赵莹莹李新成吴凡
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一种由炔酰胺和二氧氮茂（二恶唑）制备噁唑衍生物的方法
本发明涉及一种由炔酰胺和二氧氮茂(二恶唑)制备噁唑衍生物的方法，由炔酰胺和二氧氮茂(二恶唑)为原料，酸存在的条件下，通过[3+2]环加成构建得到的。炔酰胺可以通过简单的炔，对甲苯磺酰氯及苄胺合成得到，且后续的环加成反应操...
万伯顺赵莹莹李新成吴凡
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一种由炔酰胺和二氧氮茂（二恶唑）制备噁唑衍生物的方法
本发明涉及一种由炔酰胺和二氧氮茂(二恶唑)制备噁唑衍生物的方法，由炔酰胺和二氧氮茂(二恶唑)为原料，酸存在的条件下，通过[3+2]环加成构建得到的。炔酰胺可以通过简单的炔，对甲苯磺酰氯及苄胺合成得到，且后续的环加成反应操...
万伯顺赵莹莹李新成吴凡
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一种制备2-苯基-2-苯磺酰基乙腈衍生物的方法
本发明涉及一种制备2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物的方法，由炔酰胺为原料，加热就可以得到产物。炔胺可以一步构建2‑苯基‑2‑苯磺酰基乙腈衍生物，不需要进行多步反应。
万伯顺赵莹莹李新成吴凡
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一种制备3-烯基吡咯衍生物的方法
本发明涉及一种制备3‑烯基吡咯衍生物的方法，由氮杂1,5‑烯炔为原料，碱存在的条件下，环化构建得到的。氮杂烯炔可以通过简单的炔，醛及胺合成得到，且后续的环化反应操作简便，通过分子内的环化即可一步构建3‑烯基吡咯，不需要进...
万伯顺赵莹莹信晓义吴凡
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一种由炔酰胺和噁二唑酮制备胺基咪唑衍生物的方法
本发明涉及一种由炔酰胺和噁二唑酮制备胺基咪唑衍生物的方法，由炔酰胺和噁二唑酮为原料，酸存在的条件下，通过[3+2]环加成构建得到的。炔酰胺可以通过简单的炔，对甲苯磺酰氯及苄胺合成得到，且后续的环加成反应操作简便，反应迅速...
万伯顺赵莹莹李新成吴凡
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一种制备6,8-二氧-2-氮杂二环[3,2,1]辛-2-烯衍生物的方法
本发明涉及一种制备6,8‑二氧‑2‑氮杂二环[3,2,1]辛‑2‑烯衍生物的方法，以炔酰胺和被取代的异恶唑及水为原料，酸存在的条件下，通过[5+2]环加成构建得到。炔酰胺可以通过简单的炔，对甲苯磺酰氯及苄胺合成得到，且后...
万伯顺赵莹莹李新成吴凡
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一种制备3-烯基吡咯衍生物的方法
本发明涉及一种制备3-烯基吡咯衍生物的方法，由氮杂1,5-烯炔为原料，碱存在的条件下，环化构建得到的。氮杂烯炔可以通过简单的炔，醛及胺合成得到，且后续的环化反应操作简便，通过分子内的环化即可一步构建3-烯基吡咯，不需要进...
万伯顺赵莹莹信晓义吴凡
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