陆瑶
- 作品数：11 被引量：7H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 临床试验用药品管理问题及改进措施
- 2022年
- 目的探讨临床试验用药品管理问题以及改进措施。方法采用回顾性方法,对医院药物临床试验机构近5年来质控中发现的试验用药品管理问题进行分析。结果医院在2016年7月至2021年6月质控过程中共发现问题272个,其中与试验用药品相关的问题有62个(占22.79%),主要为药物储存问题(25个,占40.32%)、接收问题(15个,占24.19%)及回收问题(13个,占20.97%)等。针对临床试验用药品管理问题,提出了相应的解决措施及改进方法。结论药物临床试验机构应在试验用药品管理质控、管理制度、标准操作规程、人员培训、中心药房和信息化系统管理等方面加强并完善,提高试验用药品的管理水平,完善试验用药品的管理模式,保证药物临床试验质量。
- 陆瑶詹惠中曹钰然唐兴雨李彩红吴翠云张菁曹国英
- 关键词：药品管理
- 卵巢畸胎瘤合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的临床特点分析
- ＜正＞目的探讨卵巢畸胎瘤合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎患者的临床特点、治疗及预后。方法纳入2013年2月至2018年2月在我院住院并诊断为抗NMDAR脑炎且伴或不伴有卵巢畸胎瘤的35例女性患者的临床资...
- 张璐陆瑶孙琬冰王沁玥朱国行吴洵昳洪震
- 文献传递
- 中国癫痫患者UGT1A9基因多态性对奥卡西平血药浓度及疗效的影响
- ＜正＞目的 UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）是由多态性基因编码,可催化大量內源及外源化学物质的生物转化。探究UGT1A4,UGT1A6,UGT1A9,及UGT2B15基因多态性对奥卡西平药物浓度及疗效的影响。方法收集2...
- 陆瑶王剑虹王玥徐岚吴洵昳
- 文献传递
- 自身免疫性脑炎继发癫痫的发作特点分析及预后评估
- 目的：自身免疫性脑炎继发性癫痫进行临床特点分析,通过随访评估癫痫发作的控制情况,分析脑电图及核磁共振对于评估预后的意义.
方法：收集自2014年9月至2016年3月于上海市华山医院神经内科住院治疗的确诊为自身免...
- 陆瑶王剑虹吴洵昳洪震王玥朱国行
- 关键词：癫痫预后评估
- Ⅰ期临床试验中试验用疫苗管理模式的探讨被引量：1
- 2021年
- 疫苗因来源于活生物体、组成复杂,比常规试验用药品管理的要求更加严格。本文基于近期本院开展的1项新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗Ⅰ期临床试验中积累的试验用疫苗管理经验,从试验用疫苗的接收、保存、分发、回收、返还和疫苗损毁的处理流程这几个关键点入手,分析探讨试验用疫苗的管理模式。
- 陆瑶曹钰然詹惠中李彩红王斌吴翠云伍蓉曹国英张菁
- 关键词：疫苗
- 药物临床试验中存在的问题及改进措施
- 本文主要是以近2年来药物临床试验机构质量控制结果为基础，总结了临床试验中常见的问题，分析原因，并提出相应的预防整改措施，从而提高药物临床试验的质量。
- 詹惠中曹国英董菲陆瑶曹钰然张菁毛颖
- 亚洲人群UDP-葡萄糖醛酸转移酶基因多态性与药物代谢的相关性研究进展被引量：3
- 2016年
- UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)是由多态性基因编码,可催化大量内源及外源化学物质的生物转化。但是其基因多态性在药物个体化治疗上的应用尚少。通过文献检索选取亚洲人群中UGT家族等位基因频率较高的酶UGT1A3,-1A4,-1A6,-1A7,1A9,UGT2B7,汇总分析UGT药动学的多态性与药物种类和UGT的基因型相关性,为基于UGT基因多态性的药物个体化治疗提供理论依据。
- 陆瑶吴洵昳王剑虹王玥朱国行
- 关键词：多态性药物代谢药动学
- 自身免疫性脑炎继发癫痫的临床特点分析及预后评估
- ＜正＞目的对自身免疫性脑炎继发性癫痫的发作特点及脑电图、影像学等临床特点进行分析,通过随访评估癫痫发作的控制情况,分析其对于评估预后的意义。方法收集自2014年9月至2016年11月于上海市华山医院神经内科住院治疗的确诊...
- 王剑虹陆瑶王玥葛炎章悦吴冬燕吴洵昳朱国行洪震
- 文献传递
- 自身免疫性脑炎的脑电图特点分析及其在预后评估中的作用
- 目的分析自身免疫性脑炎患者急性期脑电图特点,通过随访分析脑电图在该疾病诊断和预后评估中的意义。方法收集自2014年9月至2016年6月于上海市华山医院神经内科住院治疗的确诊为自身免疫性脑炎患者的临床资料,并对自身免疫性脑...
- 王剑虹陆瑶王玥吴冬燕吴洵昳朱国行
- 文献传递
- 药物临床试验质量检查中存在的问题及预防改进措施被引量：3
- 2020年
- 通过收集2018年本院在研临床试验的质量检查数据,总结临床试验中常见的问题,对问题进行归类分析,从研究者、药物管理和信息化系统这3个方面探讨问题产生的原因,并提出针对性的预防改进措施,确保药物临床试验的规范性、科学性和安全性。
- 詹惠中陆瑶曹钰然张菁毛颖曹国英
