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陈双艳

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：铜仁学院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇中间体
  • 3篇间体
  • 2篇亚硝酸钠
  • 2篇试剂
  • 2篇收率
  • 2篇水解
  • 2篇酸式盐
  • 2篇酸性
  • 2篇酸性条件
  • 2篇肼基
  • 2篇西他列汀
  • 2篇碱水
  • 2篇碱水解
  • 1篇氰基
  • 1篇磷酸
  • 1篇剧毒
  • 1篇加成
  • 1篇加成反应
  • 1篇关键中间体
  • 1篇反应式

机构

  • 5篇铜仁学院

作者

  • 5篇马永辉
  • 5篇罗海荣
  • 5篇陈双艳
  • 3篇田芬

传媒

  • 1篇铜仁学院学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
一种西他列汀的中间体及其合成方法
本发明提供了一种西他列汀的中间体及其合成方法，中间体为式(1)化合物，其包括：式(3)化合物与含氰基盐反应，得到式(2)化合物，再用碱水解式(2)化合物。这种合成方法，反应路线短，反应试剂较为便宜，避免了使用传统工艺中的...
罗海荣陈双艳马永辉侯泓岑
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磷酸特地唑胺关键中间体的合成
2017年
合成磷酸特地唑胺关键中间体5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶并对其工艺优化。以5-溴-2-氰基吡啶为起始原料,经醇解、胺解和亚硝酸钠重氮化成环三步合成关键中间体。所得的目标化合物经核磁共振氢谱、质谱确认,总收率达64.1%。该关键中间体合成方法,反应条件温和,产率高,适合于工业化生产。
罗海荣田芬侯泓岑陈双艳马永辉
关键词：中间体
特地唑胺中间体的合成方法
本发明提供了一种特地唑胺中间体的合成方法。特地唑胺中间体的合成方法包括下列步骤：步骤A：使化合物(I)中的氰基与醇发生加成反应，生成化合物(II)或化合物(II)的酸式盐；步骤B：用肼基或甲基肼基取代所述化合物(II)或...
罗海荣田芬侯泓岑马永辉陈双艳
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特地唑胺中间体的合成方法
本发明提供了一种特地唑胺中间体的合成方法。特地唑胺中间体的合成方法包括下列步骤：步骤A：使化合物(I)中的氰基与醇发生加成反应，生成化合物(II)或化合物(II)的酸式盐；步骤B：用肼基或甲基肼基取代所述化合物(II)或...
罗海荣田芬侯泓岑马永辉陈双艳
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一种西他列汀的中间体及其合成方法
本发明提供了一种西他列汀的中间体及其合成方法，中间体为式(1)化合物，其包括：式(3)化合物与含氰基盐反应，得到式(2)化合物，再用碱水解式(2)化合物。这种合成方法，反应路线短，反应试剂较为便宜，避免了使用传统工艺中的...
罗海荣陈双艳马永辉侯泓岑
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