陈悦 作品数:5 被引量:9 H指数:2 供职机构: 潍坊医学院 更多>> 发文基金: 山东省医药卫生科技发展计划项目 山东省自然科学基金 '泰山学者'建设工程专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
伊立替康联合紫杉醇二线治疗小细胞肺癌的回顾性分析 2017年 目的回顾性分析伊立替康(CPT-11)联合紫杉醇(PTX)作为二线方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法回顾性分析一线化疗后3~6月内复发后接受CPT-11联合PTX方案化疗的40例SCLC患者的临床资料。结果所有患者无进展生存时间(PFS)为65 d,其中进展(PD)者占10%(4/40),完全缓解(CR)者占0%(0/40),部分缓解(PR)者占37.5%(15/40),稳定(SD)者占52.5%(21/40),疾病控制率(DCR)90%,客观缓解率(ORR)37.5%。PFS的Cox多因素分析显示:PS评分、年龄、性别、吸烟史不是患者PFS的独立预后因素;神经元特异性烯醇化酶(NSE)数值下降提示患者预后好,差异有统计学意义(P<0.05);整体不良反应可耐受,发生III度骨髓抑制3例,发生III度腹泻1例。结论 CPT-11联合PTX作为二线治疗方案,获得了良好的疾病控制率和客观缓解率,副反应可耐受。 季硕超 刘淑真 陈悦 杨宝宏 郑德杰 孙源慧关键词:小细胞肺癌 伊立替康 紫杉醇 二线化疗 乳腺癌组织中SPARC和Notch-1的表达及其临床意义 被引量:3 2018年 目的通过检测富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、Notch-1在乳腺癌组织中的表达水平,分析二者表达与疾病状态及临床预后之间的关系,为患者个体化治疗提供依据。方法选取潍坊市人民医院肿瘤内科就诊的70名乳腺癌患者及20名乳腺良性疾病患者为研究对象,采用免疫组化法检测组织中SPARC、Notch-1的表达,分析二者的表达与患者年龄、TNM分期、肿物大小、腋窝淋巴结转移情况、雌激素受体(ER)、孕酮受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(Her-2)、Ki-67指数及其预后的关系。结果乳腺癌组织SPARC、Notch-1表达率明显高于乳腺良性组织(P<0.05);且二者表达与患者年龄、肿物大小、ER、PR等因素无关(P>0. 05); Notch-1表达与TNM分期、腋窝淋巴结转移、Her-2、Ki-67有关(P<0.05); SPARC表达与TNM分期、腋窝淋巴结转移有关(P<0. 05);SPARC、Notch-1表达对乳腺癌患者总生存时间(OS)无影响(P>0.05); Cox比例风险回归模型分析显示TNM分期、淋巴结转移、Her-2为复发的危险因子; TNM分期、淋巴结转移、组织学分级为死亡的危险因子。结论 SPARC、Notch-1在乳腺癌组织中的表达率明显高于乳腺良性肿瘤,且二者表达存在相关性;二者表达与患者TNM分期、腋窝淋巴结转移等临床病例指标相关,而与乳腺癌患者总生存率、复发及预后无显著关系。 陈悦 刘淑真 刘淑真关键词:SPARC NOTCH-1 乳腺癌 免疫组化 N-乙酰-5-羟色胺对大鼠肝缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响 被引量:4 2015年 目的:探讨N-乙酰-5-羟色胺(N-acetylserotonin,NAS)对肝缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)损伤后细胞凋亡的作用.方法:♂成年未经产SD大鼠,随机分为假手术(Sham)组、I/R组和I/R+NAS组.采用夹闭至肝中叶和左叶肝蒂的分支的方法制作肝I/R模型,冰冻切片,HE染色检测肝细胞形态;RT-PCR和免疫组织化学染色观察激活型Caspase3、Bcl-2和Bax的表达;TUNEL法检测细胞凋亡并计算肝细胞凋亡指数(apoptosis index,AI).结果:(1)HE染色显示,I/R组肝细胞出现明显的水样变性和局灶性坏死,NAS可减轻I/R损伤所引起的肝组织结构的破坏;(2)与Sham组相比,I/R损伤后AI、激活型Caspase3、B c l-2和B a x的表达升高,B c l-2/B a x降低(P<0.01),N A S干预可使A I降低(P<0.01),Caspase3和Bax的表达降低,Bcl-2的表达及Bcl-2/Bax显著升高(P<0.01).结论:NAS可通过提高Bcl-2、降低Bax的表达,抑制Caspase3的激活,减轻肝I/R损伤所致的肝细胞凋亡. 姜政辰 梁翠宏 王海亮 陈悦 郑洁 于树娜 蒋吉英关键词:缺血再灌注损伤 细胞凋亡 结肠癌KRAS基因突变与病理特征、吸烟和饮酒的相关性 被引量:2 2018年 目的探讨结肠癌(CRC)组织KRAS基因突变情况并分析其与CRC病理特征、吸烟和饮酒的相关性。方法采用ARMS-PCR法检测82例CRC患者癌组织KRAS基因外显子2第12、13密码子基因突变情况,并分析其CRC病理特征、吸烟和饮酒情况与KRAS基因突变的相关性。结果 39.0%(32/82)患者KRAS基因突变,其中第12位密码子突变患者25例,占30.5%(25/82),第13位密码子突变患者7例,占8.5%(7/82); CRC组织KRAS基因突变与性别、肿瘤部位、肿瘤分期有关(P<0.05);与年龄、吸烟史、饮酒史、肿瘤分化程度、淋巴结转移于否、病理类型无关(P>0.05)。结论 CRC组织KRAS基因第12位密码子突变率高; KRAS基因突变多发生于女性患者、右半结肠、Ⅲ、Ⅳ期肿瘤患者。 季硕超 刘淑真 郑德杰 陈悦 张盼关键词:KRAS基因 基因突变