高璇
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 中药材中黄曲霉毒素B_1免疫学快速检测方法研究被引量：12
- 2017年
- 目的建立快速、灵敏的直接竞争酶免疫分析方法测定中药材中黄曲霉素B_1(AFB_1)的含量。方法用自制AFB_1人工抗原去免疫小鼠,获取AFB_1单克隆抗体;采用碳二亚胺法将AFB_1单克隆抗体与辣根过氧化物酶偶联制备AFB_1酶标抗原,建立直接竞争酶免疫分析方法,并对检测体系的多项影响因素进行选择优化。结果该方法在1~100μg/L浓度线性关系良好(R=0.993 4),标准曲线方程为I=18.41 log C+14.54,检测限为1.98μg/L,回收率为84.6%~92.8%。结论建立的AFB_1免疫学快速检测方法操作简便、快速灵敏且选择性好,可用于中药材中AFB_1的含量测定。
- 王彤颖陈媛媛高璇余宇燕
- 关键词：黄曲霉毒素B1酶联免疫吸附测定中药
- 黄芩素在纳米金修饰电极上的电化学行为及其测定被引量：2
- 2016年
- 目的:研究黄芩素在纳米金修饰电极上的电化学行为,建立对其测定的电化学分析方法。方法:该文采用循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了黄芩素在纳米金修饰电极上的电化学行为,具体考察了支持电解质和缓冲溶液的pH及扫速等测定条件。结果:在pH 6.0的PBS缓冲溶液中,黄芩素氧化峰电流I与其浓度C在1.25×10^(-7)~6.98×10^(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为I_p=0.0414x(C黄芩素)+0.8159,r=0.9956,依据LOD=3σ/S,该方法的检测限为4.56×10~8mol/L。结论:该方法操作简便,灵敏度高,可用于实际样品中黄芩素的直接测定。
- 邱亚利张红艳王彤颖余宇燕高璇
- 关键词：黄芩素纳米金循环伏安法电化学修饰电极
- 基于石墨烯-壳聚糖修饰的黄曲霉素B1电化学免疫传感器
- 采用石墨烯-壳聚糖复合膜修饰玻碳电极（GR-CS/GCE）,共价固定黄曲霉素B1（AFB1）单克隆抗体,建立检测AFB1的电化学免疫传感器分析方法。在[Fe（CN）6]3-/4-溶液中,利用循环伏安法（CV）和差示脉冲伏...
- 王彤颖邱亚利张红艳高璇余宇燕
- 关键词：石墨烯壳聚糖黄曲霉素B1电化学免疫传感器
- 文献传递
- 石墨烯-壳聚糖修饰电极构建石杉碱甲免疫传感器被引量：3
- 2018年
- 通过将石杉碱甲抗体(anti-HupA)固定到由还原态氧化石墨烯/壳聚糖(r GO/CS)复合膜修饰的玻碳电极表面,制备高灵敏度的电化学免疫传感器,利用石杉碱甲抗原抗体特异性反应可阻断[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原反应体系电子转移的特点,建立了检测石杉碱甲(Hup A)的电化学免疫传感器分析方法。采用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)及差示脉冲伏安法(DPV)研究Hup A在[Fe(CN)6]3-/4-氧化还原体系的电化学行为,利用DPV法测定Hup A浓度。在优化条件下,15 mmol/L K3[Fe(CN)6]+0. 1 mol/L KCl+0. 1 mol/L PBS(pH 6. 5)测试体系中,Hup A浓度的对数与峰电流差值在1. 0×10-13~1. 0×10-10mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)为1. 000 0,检出限为3. 0×10-14mol/L,回收率为99. 4%~102%。该方法具有特异性强、灵敏度高、操作简单、绿色环保等特点,可用于中药材中石杉碱甲浓度的快速检测。
- 陈媛媛高璇刘媛媛尤金坤张红艳余宇燕
- 关键词：石墨烯壳聚糖石杉碱甲电化学免疫传感器
- 石杉碱甲水凝胶微球的制备及体外释放评价被引量：1
- 2019年
- 以羟丙基甲基纤维素为原料,二乙烯基砜为交联剂,采用反相悬浮聚合法制备水凝胶微球。采用透射电子显微镜、纳米粒度仪对微球的粒径、形态进行表征。采用超滤离心法收集载药微球,透析袋法考察体外释放度。研究表明,制备的水凝胶微球粒径分布均匀,分散性好,载药量达到3. 8%以上。石杉碱甲水凝胶微球能够缓释石杉碱甲约400 min,所制备的水凝胶微球对石杉碱甲具有一定的缓释作用。
- 高璇陈媛媛刘媛媛张红艳余宇燕
- 关键词：石杉碱甲纤维素体外释放
- 纳米金生物条形码技术检测坚果中的黄曲霉毒素B_1被引量：3
- 2016年
- 利用金纳米颗粒、黄曲霉毒素B1(AFB1)多抗和互补纳米金探针链、条形码DNA链制备纳米金探针(NP),纯化后进行透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见光谱(UV-vis)和浓度鉴定。将其与黄曲霉毒素B1单抗修饰的磁性微球探针(MMP)通过抗原抗体作用连接,制备MMP-AFB1-NP三明治复合物结构,利用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测在高温低盐条件下解链的条形码DNA,通过考察反应结束后每个反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数值与相应起始模板拷贝数之间的线性相关程度,建立黄曲霉毒素B1的生物条形码检测方法,并对检测体系进行了方法学评价。结果表明,本实验所建立的方法具有快速灵敏、特异性高等特点,每个模板的循环数值与该模板的起始拷贝数的对数具明显的线性关系y=-2.9054x+54.581,r=0.9991,检测灵敏度远远超过酶联免疫吸附法(ELISA)可达10-8 ng/m L,批间批内差值匀小于5%,用建立的生物条形码检测方法(BCA)对结构类似物进行特异性交叉试验,特异性良好。本法可用于花生、腰果等坚果类食品中AFB1的痕量检测。
- 余宇燕王彤颖邹艳辉高璇邱亚利
- 关键词：黄曲霉毒素B1荧光定量PCR坚果
