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苦荞麦纯化物的抗氧化活性研究被引量：12: 2017年; 以苦荞麦为原料,研究苦荞麦精提取物、粗提取物的抗氧化活性。以维生素C为对照,测定苦荞麦提取物清除ABTS自由基、DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的能力。结果表明:苦荞麦精提取物、粗提取物均有一定的抗氧化活性,清除能力为维生素C>精提取物>粗提取物。; 黄莎陈庆富黄小燕; 关键词：苦荞 DPPH自由基羟自由基超氧阴离子自由基抗氧化活性

金荞麦叶发酵茶的抗炎作用研究被引量：10: 2015年; 目的:观察金荞麦叶发酵茶对小鼠急、慢性炎症反应的影响。方法:以二甲苯致耳廓肿模型、角叉菜胶致足趾肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高急性炎症模型、肉芽肿慢性炎症模型评价金荞麦叶发酵茶的抗炎作用。结果:金荞麦叶发酵茶可使二甲苯致小鼠耳廓肿胀率明显下降,能显著降低角叉菜胶致炎后大鼠足跖肿胀,对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高急性炎症有拮抗作用;对慢性炎症肉芽肿的增生也有明显的抑制作用。结论:金荞麦叶发酵茶具有防治急、慢性炎症的功能。; 黄小燕黄莎陈庆富; 关键词：抗炎耳肿胀足肿胀棉球肉芽肿

金荞麦叶发酵茶抗小鼠H22肿瘤的作用及机制研究被引量：18: 2015年; 为探究金荞麦叶发酵茶抑制肿瘤的作用及其机制,以移植H22荷瘤小鼠为模型,设置空白组、金荞麦叶发酵茶低中高剂量组(1.25、2.50和5.00 g·kg-1·d-1)灌胃,阳性药5-FU组,检测其抑瘤效果及对H22小鼠生存时间的影响。以荷瘤小鼠血清中SOD和MDA含量检测评价金荞麦叶发酵茶的抗氧化能力,以耳肿胀度、鸡红细胞(CRBC)致敏小鼠血清溶血素水平、碳廓清能力及小鼠免疫器官的重量评价免疫功能的调节能力。结果发现,金荞麦叶发酵茶高剂量能够明显抑制小鼠H22实体瘤生长(P<0.05),其抑瘤率为36.3%;SOD活力与模型组比较显著提高(P<0.05),而低剂量组、中剂量组和高剂量组MDA含量较模型组均下降,但与模型组比无明显差异。发酵茶能显著提高正常小鼠DTH反应所致的耳廓肿胀度(P<0.01);可提高CRBC致敏小鼠的血清溶血素含量,且显著加强小鼠单核巨噬细胞的吞噬能力,加快碳粒的清除,而对正常小鼠免疫器官的影响比较复杂。可见,金荞麦叶发酵茶通过显著增强小鼠的免疫功能,提高SOD的活性,清除自由基,减轻活性氧带来的损伤,从而起到抗肿瘤作用。; 黄小燕黄莎陈庆富; 关键词：迟发型变态反应碳粒廓清

金荞麦叶茶有效成分的抗氧化作用研究被引量：4: 2016年; 对金荞麦叶茶有效成分进行初步分离,并对每种成分建立了体外抗氧化模型追踪生物活性成分。用聚酰胺层析柱分离金荞麦叶茶水提取物,用不同浓度乙醇洗脱,得到5种初步分离提取物。并对5种提取物分别采用DPPH自由基、ABTS自由基、OH·自由基来评价其清除的能力。5种提取物对DPPH自由基、ABTS自由基、OH·自由基均有一定的清除能力。金荞麦叶茶提取物的初步分离成分具有较强的抗氧化活性,为金荞麦叶茶抗氧化活性成分的进一步研究奠定基础。; 黄莎王建勇陈庆富黄小燕; 关键词：DPPH自由基抗氧化活性

大孔树脂分离纯化苦荞麦中总黄酮的工艺被引量：4: 2016年; 以总黄酮为指标,经过动态吸附,探讨提取物溶液浓度、pH值、流速、树脂类型等因素对总黄酮吸附性能及不同洗脱剂(乙醇)浓度、用量对总黄酮洗脱效果的影响,确定分离纯化苦荞麦中总黄酮工艺的最佳参数。结果表明,大孔树脂D-101的最佳吸附条件为荞麦提取液浓度为0.30g/mL、pH值为5、吸附流速为4BV/h;最佳纯化条件为水洗用量80mL,洗脱剂浓度为50%、用量为90mL。最佳吸附条件下,荞麦提取液中总黄酮纯度最高为25.69%。; 黄莎陈庆富黄小燕; 关键词：苦荞麦分离纯化总黄酮大孔树脂

粗毛淫羊藿幼叶愈伤组织诱导及其总黄酮含量被引量：2: 2015年; 为了对粗毛淫羊藿野生资源的保护及淫羊藿黄酮离体生产体系提供技术参考,以粗毛淫羊藿幼叶为外植体,研究粗毛淫羊藿愈伤组织诱导的灭菌剂、消毒条件、培养基、激素配比和光照条件,并测定愈伤组织中总黄酮的含量。结果表明:利用粗毛淫羊藿幼叶进行愈伤组织培养,用2%的NaClO消毒14min,接种于培养基MS+2,4-D 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L+NAA 1mg/L,在24℃光照强度为1 000lx条件下进行诱导效果最好,继代和保存应在适宜的黑暗条件下进行;诱导出的胚性愈伤组织总黄酮含量较高,达5.38%,与野生粗毛淫羊藿总黄酮含量想当,高于药典规定的标准。; 张锦阁闫玉莹黄莎陈庆富; 关键词：粗毛淫羊藿幼叶愈伤组织总黄酮

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黄莎