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俞广为

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸关附甲素
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱
  • 1篇生物利用度
  • 1篇生物利用度研...
  • 1篇相色谱
  • 1篇口服
  • 1篇关附甲素
  • 1篇BEAGLE...

机构

  • 1篇中国药科大学

作者

  • 1篇刘静涵
  • 1篇张雪媛
  • 1篇吴慧
  • 1篇彭英
  • 1篇王广基
  • 1篇肖亚楠
  • 1篇吴民淑
  • 1篇孙建国
  • 1篇阿基业
  • 1篇俞广为

传媒

  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
盐酸关附甲素在Beagle犬体内口服药代动力学和绝对生物利用度研究被引量:1
2012年
目的:采用液相色谱-质谱联用分析方法研究盐酸关附甲素在Beagle犬体内的吸收特性。方法:6只Beagle犬采用双交叉实验设计,空腹单次静脉或灌胃给予盐酸关附甲素(4mg/kg),采集不同时间点的血样,采用LC-MS法进行血浆药物浓度测定,求算相应的药代动力学参数。结果:6只Beagle犬灌胃4mg/kg盐酸关附甲素后体内过程符合二房室模型,实测的血浆药物浓度曲线下面积AUC0-48h为(18429±7281)ng·mL-1·h,最大血浆药物浓度Cmax为(1988±972)ng/mL,达峰时间tmax为(0.8±0.7)h,末端相消除半衰期t1/2为(11.2±1.6)h。与静脉注射给药相比其绝对生物利用度F为(99.0±11.2)%,拟合求得的吸收速率常数(K01)为(7.563±4.612)/h。结论:盐酸关附甲素在Bea-gle犬体内吸收迅速且完全,临床上可考虑采用口服剂型代替注射剂以便于病人用药。
孙建国肖亚楠彭英张雪媛吴慧俞广为刘静涵吴民淑阿基业王广基
关键词:盐酸关附甲素液相色谱-质谱联用药代动力学BEAGLE犬
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