刘义杰
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
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- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
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- 高通量检测AhFAD2B基因突变位点的KASP标记分型引物组及其应用
- 高通量检测AhFAD2B基因突变位点的KASP标记分型引物组及其应用，本发明属于分子遗传育种技术领域，涉及一种利用高通量SNP分子标记检测高油酸花生AhFAD2B基因分型的专用引物组合及其应用。所述引物组为检测高油酸花生...
- 陈四龙刘义杰李玉荣程增书王瑾宋亚辉张朋娟
- 文献传递
- 一种高油酸花生突变基因AhFAD2B-814及应用
- 一种高油酸花生突变基因AhFAD2B‑814及应用，属于植物分子育种领域，所述突变基因AhFAD2B‑814的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，由1140个碱基组成。本发明的花生高油酸突变体油酸脱氢酶基因的突变核苷...
- 陈四龙李玉荣刘义杰王瑾程增书宋亚辉张朋娟
- 一种检测花生高油酸含量的分子标记方法及应用
- 一种检测花生高油酸含量的分子标记方法及应用，属于作物分子育种的技术领域，针对花生种子高油酸含量的AhFAD2B基因核苷酸序列突变位点，采用引物对，扩增编码AhFAD2B基因核苷酸序列片段，并选择相应的限制性内切酶对扩增产...
- 陈四龙刘义杰李玉荣程增书王瑾宋亚辉张朋娟
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- 花生AhPLDα3蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种花生AhPLDα3蛋白及其编码基因与应用，属于植物基因工程技术领域，一种花生AhPLDα3蛋白编码基因，其核苷酸序列如SEQ？ID？NO.1所示，上述花生AhPLDα3蛋白编码基因表达的AhPLDα3蛋白...
- 陈四龙刘义杰李玉荣王瑾程增书宋亚辉
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- 花生AhPLDα基因植物过表达载体构建及对拟南芥的遗传转化
- 2016年
- 为了明确花生AhPLDα基因在响应干旱胁迫信号传导中的功能和作用机制,以ABA处理的冀花4号花生叶片c DNA为模板,用RT-PCR方法扩增AhPLDα1和AhPLDα2的全长CDS片段,采用酶切-连接的方法分别将这2个基因定向克隆到植物表达载体p Bar-F3上,冻融法将重组子转入根癌农杆菌GV3101,利用改良Floral-dip法将过表达质粒转入拟南芥。菌落PCR和酶切结果表明,Ca MV35S启动子驱动的过表达载体重组质粒p Bar-AhPLDα构建正确。通过RT-PCR和qRT-PCR验证,表明AhPLDα1和AhPLDα2基因整合到拟南芥基因组中并能过量表达,获得了阳性转基因纯合株系。干旱胁迫试验表明,转基因植株的耐旱性较野生型明显增强。可见,AhPLDα基因参与了干旱胁迫应答过程,是转基因途径提高作物耐旱性的潜在候选基因。
- 刘义杰陈四龙程增书王瑾宋亚辉郝军会张朋娟李玉荣
- 关键词：花生植物表达载体转基因
- 高产高油花生品种的光合与物质生产特征被引量：12
- 2019年
- 以冀花2号、冀花4号和鲁花12号为材料,连续测定干物质、荚果产量、含油量及叶片光合指标,定量分析高产高油花生品种冀花4号物质生产指标的动态特征和叶片光合性能,为解析花生高产高油形成机制和优质高效栽培提供依据。结果表明,荚果产量和籽仁含油量均以冀花4号最高。干物质平均积累速率和最大积累速率均以冀花4号>冀花2号>鲁花12号,且冀花4号干物质积累潜力适中;籽仁油分最大积累速率和平均积累速率均以冀花4号>鲁花12号>冀花2号,籽仁油分积累活跃期以冀花4号最短。冀花4号全生育期的光合势显著高于冀花2号和鲁花12号,分别高20%以上,产量形成期的光合势占全生育期的80%,冀花4号结荚期光合速率比冀花2号和鲁花12号均高24%以上;光饱和点和CO_2饱和点均为冀花4号最高。荚果产量与干物质平均积累速率、叶片光合速率和总光合势呈极显著正相关;籽仁含油量与单株干物质积累速率、籽仁油分平均积累速率、光饱和点、CO_2饱和点、经济系数、出仁率等显著或极显著相关;荚果产量与含油量极显著正相关。冀花4号具有较高的经济系数、总光合势及结荚期后分配比例、光合速率、光饱和点和CO_2饱和点,以及相对较高的干物质和油分积累平均速率,是其较冀花2号和鲁花12号高产高油的重要原因。
- 陈四龙程增书宋亚辉王瑾刘义杰张朋娟李玉荣
- 关键词：花生干物质积累光合特征
- 高产高油花生品种的光合与物质生产特征
- 为解析高产高油花生品种冀花4号高产、高油形成机制,本研究以冀花4号、冀花2号和鲁花12号为材料,连续测定干物质、荚果产量、含油量及叶片光合指标,定量分析其物质生产指标和光合性能的动态特征。结果表明,荚果产量和籽仁含油量均...
- 陈四龙程增书宋亚辉王瑾刘义杰张朋娟李玉荣
- 关键词：花生干物质积累光合特征
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- 一种高油酸花生突变基因AhFAD2B-814及应用
- 一种高油酸花生突变基因AhFAD2B‑814及应用，属于植物分子育种领域，所述突变基因AhFAD2B‑814的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，由1140个碱基组成。本发明的花生高油酸突变体油酸脱氢酶基因的突变核苷...
- 陈四龙李玉荣刘义杰王瑾程增书宋亚辉张朋娟
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- 高油酸花生品种(系)ahFAD基因变异鉴定及遗传多样性分析被引量：4
- 2020年
- 为研究不同亲本来源高油酸品种(系)的遗传差异,选用来源于5个高油酸供体亲本的25个品种(系)进行分析。所选材料油酸含量均大于75%,油酸亚油酸比值大于10。对控制油酸基因ahFAD进行分析,结果表明,所选高油酸品种(系)的ahFAD2A与ahFAD2B均未发生突变,ahFAD2A为G448A的替换,ahFAD2B为442 A的插入。698对SSR引物对25个品种(系)进行检测,140对引物在品种间检测到差异;共检测到379个等位变异,遗传多态性指数的变化范围为0.074~0.728,平均0.371;筛选到17个多态性丰富,扩增产物稳定的引物,可用于25个品种(系)进行鉴定区分。遗传距离分析表明,25个品种遗传距离在0.057~0.624之间,平均为0.451。对高油酸品种(系)进行聚类分析,在遗传相似性系数0.745处,被分为11个类群,类群分布与亲本来源具有一致性,可实现对一些资源或育成品种进行亲本类型的推测,并为花生分子标记辅助育种提供参考。
- 王瑾李玉荣程增书陈四龙宋亚辉刘义杰张朋娟
- 关键词：高油酸亲本来源SSR标记
- 一种检测花生高油酸含量的分子标记方法及应用
- 一种检测花生高油酸含量的分子标记方法及应用，属于作物分子育种的技术领域，针对花生种子高油酸含量的AhFAD2B基因核苷酸序列突变位点，采用引物对，扩增编码AhFAD2B基因核苷酸序列片段，并选择相应的限制性内切酶对扩增产...
- 陈四龙刘义杰李玉荣程增书王瑾宋亚辉张朋娟
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