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刘成都

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:长江大学生命科学学院更多>>
发文基金:湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇黄鳝
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇脂蛋白
  • 1篇抗菌肽
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇杆菌
  • 1篇ALBUS
  • 1篇APOAI
  • 1篇MONOPT...
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌表达

机构

  • 2篇长江大学

作者

  • 2篇邱庆崇
  • 2篇刘成都
  • 1篇耿小雪
  • 1篇孙文秀
  • 1篇耿晓雪
  • 1篇李伟

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖北农业科学

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
黄鳝载脂蛋白apoAI基因的克隆及序列分析被引量:1
2011年
以黄鳝(Monopterus albus)肝脏为研究材料,提取总RNA,利用同源克隆技术获得了黄鳝的载脂蛋白apoAI基因的部分编码区(GenBank登录号:HQ603782)和3′UTR,其cDNA序列长度为1 145 bp,其中编码区长度为772 bp,编码256个氨基酸。序列同源性分析表明,黄鳝的apoAI基因的氨基酸序列与其他鱼类的apoAI基因的氨基酸序列具有非常高的同源性,是载脂蛋白家族的一个新成员。黄鳝apoAI基因的克隆为进一步深入研究该基因的功能积累了基础资料,在黄鳝育种及医药研制方面具有潜在的应用价值。
邱庆崇耿小雪刘成都孙文秀
关键词:载脂蛋白APOAI克隆
黄鳝抗菌肽hepcidin基因大肠杆菌表达载体的构建被引量:2
2011年
[目的]构建黄鳝抗菌肽hepcidin基因大肠杆菌表达载体。[方法]根据Genbank中黄鳝hepcidin基因序列设计引物进行PCR扩增,将测序正确的基因片段连接入载体pET-28a中。[结果]以黄鳝cDNA为模板,扩增出hepcidin基因片段,长度为291 bp,连接到pET-28a上。经PCR扩增、双酶切验证,证实成功构建原核表达载体。[结论]成功构建了黄鳝hepcidin基因大肠杆菌表达载体。
刘成都邱庆崇耿晓雪李伟
关键词:黄鳝抗菌肽基因原核表达载体
共1页<1>
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