吉艳艳
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：潍坊医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省教育厅科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-1α对猪小梁细胞ELAM-1、MAPK通路蛋白表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究猪重组白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)对体外培养的猪眼小梁细胞内皮白细胞黏附因子-1(endothelial leukocyte adhesion molecule-1,ELAM-1)及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路蛋白表达的影响。方法传第3代的猪眼小梁细胞血清饥饿培养24h后,利用IL-1α进行干预。免疫组织化学分析干预后猪眼小梁细胞E-LAM-1的表达;采用Western blotting检测干预后细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、c-JunN端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)和p38通路磷酸化水平的变化。结果正常猪眼小梁细胞不表达ELAM-1,经IL-1α刺激后小梁细胞磷酸化的ELAM-1、ERK1/2、JNK和P38的表达显著增加;MAPK通路所包括的ERK、JNK和p38通路均发生活化,其中对JNK通路的影响最大。结论外源性IL-1α对猪眼小梁细胞MAPK信号转导通路可产生影响,IL-1α可诱导猪眼小梁细胞表达ELAM-1。
- 朱玉广王杰吉艳艳朱艳钟莹莹杜孝楠张荣
- 关键词：白细胞介素-1Α小梁细胞丝裂原活化蛋白激酶通路
- 白细胞介素-1α刺激培养的人眼小梁细胞表达P38的影响
- 2012年
- 目的 通过体外培养的猪眼小梁细胞,观察白细胞介素1-α（interleukin-1α,IL-1α）对体外培养的猪眼小梁细胞P38通路的影响,以期发现青光眼发病的病理生理机制.方法 取猪眼小梁组织进行小梁细胞体外培养,取传3～5代的猪眼小梁细胞,分对照组和IL-1α组,采用免疫组织化学染色检测培养的猪眼小梁细胞P38的表达情况;Western blotting技术检测小梁细胞P38通路磷酸化水平的变化.组间计数资料的比较,采用χ2检验或Fisher精确概率计算法;两组数据中的蛋白条带的光强度值,采用t检验统计学方法.结果 体外培养的猪眼小梁细胞大约2周左右开始从组织块表面爬出.未经IL-1α刺激的猪眼小梁细胞行免疫组织化学染色方法表达P38的量很少,而经IL-1刺激后的小梁细胞P38表达量明显增加（P〈0.05）.经Il-1刺激后的猪眼小梁细胞行Western blotting技术检测,目的 蛋白的光强度值明显高于对照组（P〈0.05）.各组数据之间的差异均有统计学意义.结论 外源性IL-1α对体外培养的猪眼小梁细胞P38通路产生影响,使p38的表达量增加.因此,外源性氧化应激可能影响小梁细胞P38通路,p38进一步调控小梁细胞内的微环境变化,影响眼压变化.
- 吉艳艳王杰朱玉广
- 关键词：小梁网白细胞介素-1P38
