周臻
- 作品数：21 被引量：72H指数：6
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省高等教育教学改革项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 平面手性化合物的绝对构型及其判定的教学方法被引量：3
- 2015年
- 平面手性是手性的一种特殊情形。结合实例详细阐述了手柄化合物、环蕃化合物、反式环烯烃、轮烯类化合物、金属茂化合物等平面手性化合物的绝对构型及判定方法。
- 周臻曹高
- 关键词：平面手性
- 星点设计-效应面法优化龙须藤总黄酮分散片的处方被引量：1
- 2015年
- 目的优选龙须藤总黄酮分散片的处方。方法以乳糖(Lactose)、微晶纤维素(MCC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量为考察因素,以崩解时限和分散均匀性为评价指标,采用星点设计-效应面法优选龙须藤总黄酮分散片的处方。结果最优处方为龙须藤总黄酮6.6%,乳糖18.4%,MCC 64.0%,CMS-Na 10.0%,滑石粉1%。结论按最优处方所制备的龙须藤总黄酮分散片崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快,该处方可用于龙须藤总黄酮分散片的质量控制。
- 林丽微周毅生周臻孟江孙志胜
- 关键词：分散片星点设计-效应面法崩解时限处方优化
- 正交试验优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺被引量：9
- 2016年
- 目的:优选甘草制款冬花的炮制减毒工艺,为款冬花的炮制生产工艺提供参考。方法:以总生物碱含量为指标,甘草水煎煮次数、烘制温度及甘草用量(甘草质量/款冬花质量)为考察因素,采用正交试验对甘草制款冬花的减毒工艺进行优选,考察款冬花甘草制品中有效成分含量的变化。结果:款冬花甘草制最佳减毒工艺条件为甘草用量10%,水煎煮数3次,烘制温度90℃;甘草制款冬花中总生物碱、款冬酮及醇浸出物质量分数分别为0.080 3 mg·g-1,0.161%,26.31%。结论:与生品相比,款冬花甘草制品中总生物碱含量显著减少,款冬酮和醇浸出物含量增加。优选的款冬花甘草制减毒工艺稳定可行,提示甘草汁制款冬花有一定的合理性,具有实际应用意义。
- 李明晓周臻田素英林剑峰
- 关键词：款冬花总生物碱
- 艾纳香残渣总黄酮抗氧化作用的研究被引量：4
- 2019年
- 目的:研究艾纳香残渣中总黄酮的抗氧化作用。方法:从艾纳香残渣中提取总黄酮并考察其对DPPH自由基和羟基自由基的清除活性。结果:艾纳香残渣总黄酮和VC对DPPH自由基的IC50分别是41.093、112.600μg/mL,艾纳香残渣总黄酮和VC对羟基自由基的IC50分别是0.144、0.412 mg/mL。结论:艾纳香残渣总黄酮具有良好的DPPH自由基和羟基自由基清除能力,抗氧化活性良好。
- 梁艺瑶任宇晴吴玉玲廖一凡周臻
- 关键词：艾纳香总黄酮抗氧化活性DPPH自由基羟基自由基
- 龙须藤总黄酮对膝关节炎模型大鼠的抗炎作用被引量：16
- 2014年
- 目的考察龙须藤总黄酮对膝关节炎模型大鼠的抗炎作用。方法采用硅胶柱层析方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,对膝关节炎症模型大鼠进行药物干预,以关节直径、足跖容积等指标评价龙须藤总黄酮对该模型的抗炎作用。结果龙须藤总黄酮给药剂量为1.7×10-3g/(kg·d)时的抗炎作用与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),与阳性对照药物阿司匹林给药剂量为1.5×10-1g/(kg·d)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论龙须藤总黄酮对膝关节模型大鼠的抗炎作用显著,具有良好的应用前景。
- 林丽微周毅生周臻孟江孙志胜
- 关键词：抗炎作用
- 葛根素分散片的处方筛选及其溶出度测定被引量：4
- 2011年
- 目的优化葛根素分散片的制备工艺及考察其体外溶出度。方法采用正交试验法,以崩解时限为指标,考察微晶纤维素(MCC)+低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的质量分数、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)的质量分数和硬脂酸镁的质量分数3个因素对崩解时限的影响,以筛选最优处方;并采用紫外分光光度法对分散片的体外溶出度进行考察。结果最优处方:MCC+L-HPC的用量为20%,PVPP的用量为1.5%,硬脂酸镁的用量为0.8%;按优化后的处方工艺制备的葛根素分散片的崩解时间为25 s,分散均匀性好,药物30 min内基本溶出。结论所制备的葛根素分散片具有溶散快、分散均匀、溶出速率快的特性,适于临床应用需要。
- 周臻
- 关键词：葛根素分散片正交试验溶出度
- 基于药效学跟踪试验提取分离龙须藤总黄酮及其含量测定被引量：6
- 2015年
- 目的：考察龙须藤的最佳乙醇提取浓度,并以硅胶柱色谱法分离得到龙须藤总黄酮,对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。方法：采用药效学跟踪试验,参考龙须藤不同浓度乙醇提取物对膝关节炎症模型大鼠的抗炎作用,选取龙须藤的最佳乙醇提取浓度,采用硅胶柱色谱方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,HPLC对分离得到的龙须藤总黄酮进行含量测定。结果：龙须藤的70%乙醇提取物抗炎作用最好,采用溶剂系统为二氯甲烷-乙酸乙酯（8∶1~4∶1）梯度洗脱分离得到的龙须藤总黄酮中3＇,4＇-亚甲二氧基-5＇,5,6,7-四甲氧基黄酮、3＇,4＇,5＇,5,7-五甲氧基黄酮含量分别为21.3%,46.7%。结论：龙须藤的最佳乙醇提取浓度为70%,溶剂系统为二氯甲烷/乙酸乙酯（8/1~4/1）梯度洗脱分离龙须藤总黄酮的方法可行。
- 林丽微周毅生周臻孟江孙志胜
- 基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应
- 2011年
- C—N键的构建反应对于药物开发,天然产物合成,以及含氮化合物的代谢等都具有重要意义。本文结合作者的研究,主要介绍基于2-溴芳基烷基酮的C—N键构建反应及其在药物合成中的应用。
- 曹高周臻
- 关键词：药物合成
- 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮/PdCl_2在温和条件下催化Suzuki偶联反应的研究
- 2016年
- 考察了商品化的简单非膦配体1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮在有氧温和条件下的Suzuki偶联反应活性,探讨了反应温度、反应时间、溶剂以及碱对反应的影响。结果表明,该配体在优化的反应条件下能高效催化不同溴代反应物和氯代反应物与苯硼酸的交叉偶联反应;提高反应温度、延长反应时间和引入质子性极性有机/水混合溶剂有利于偶联反应的进行。
- 周臻刘燕
- 关键词：SUZUKI偶联反应氯化钯卤代芳烃
- 龙须藤多甲氧基总黄酮治疗和预防胃溃疡的应用
- 本发明属于中药领域，具体涉及一种龙须藤多甲氧基总黄酮在制备治疗和预防胃溃疡药物中的应用。本发明提供了一种龙须藤多甲氧基总黄酮在制备治疗和预防胃溃疡药物中的应用，所述龙须藤多甲氧基总黄酮由5,6,7,5’‑四甲氧基‑3’,...
- 周毅生周臻李嘉俊孟江
- 文献传递
