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唐颖

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:河北联合大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇临床对照研究
  • 2篇经络
  • 1篇药物治疗
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇症状
  • 1篇致精神障碍
  • 1篇治疗仪
  • 1篇治疗仪治疗
  • 1篇治疗抑郁症
  • 1篇神经症
  • 1篇舒肝解郁胶囊
  • 1篇躯体
  • 1篇躯体形式障碍
  • 1篇中西医
  • 1篇中西医结合
  • 1篇中西医结合疗
  • 1篇中西医结合疗...
  • 1篇外伤
  • 1篇慢性

机构

  • 4篇河北联合大学

作者

  • 4篇王丽萍
  • 4篇郑琳
  • 4篇唐颖
  • 4篇张顺
  • 2篇张素娟
  • 1篇李娜
  • 1篇田悦

传媒

  • 2篇中国健康心理...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇河北中医

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症34例临床观察被引量:9
2012年
目的观察舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为2组。治疗组34例予舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,对照组34例予氟西汀治疗。分别于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周使用汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评定其疗效,副作用量表(TESS)评估不良反应。结果治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率73.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组疗效优于对照组;自治疗后第2周开始2组HAMD-17评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组HAMD-17评分低于对照组;2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症疗效确切,且安全性高。
郑琳王丽萍张顺唐颖
关键词:抑郁症中西医结合疗法
经络协调治疗神经症临床对照研究被引量:1
2013年
目的观察经络协调诊疗系统治疗神经症的临床效果。方法将80例符合CCMD-3神经症诊断标准的患者随机分为2组,研究组予药物治疗联合经络协调治疗,对照组仅予单纯药物治疗,均治疗8周。分别于治疗前以及治疗2,4,6和8周时使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及临床总体印象量表(CGI)评定其疗效;使用副作用量表(TESS)评估不良反应。将测评结果与经络状态测定表进行对照。结果在治疗6周及8周末2组HAMD-17评分比较有显著性差异(P<0.05);在治疗4周和6周末2组HAMA评分比较有显著性差异(P均<0.05);研究组有效率92%,对照组80%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05);2组的CGI评分较治疗前均有明显改善,组间TESS评分比较无显著性差异(P>0.05);经络状态测定表显示,经过8周治疗研究组的健康穴位数明显增多,异常穴位数明显减少(P<0.05)。结论经络协调能有效治疗神经症,且安全无不良反应。
郑琳王丽萍唐颖张顺张素娟
关键词:神经症
MC-B-Ⅰ型脉冲磁治疗仪治疗慢性脑外伤所致精神障碍患者残留症状的临床观察被引量:2
2013年
目的观察MC-B-Ⅰ型脉冲磁治疗仪对于慢性脑外伤所致精神障碍患者残留症状的疗效。方法选取开滦精神卫生中心30例住院的慢性脑外伤所致精神障碍患者,在其原有药物治疗的基础上给以12周相应的磁脉冲治疗,在接受磁疗前和磁疗第4、8、12周末分别评定HAMA、HAMD,在磁疗开始前和结束后评定SCL-90。结果患者的HAMA(t=1.904,P=0.067)、HAMD评分(t=1.934,P=0.063),在接受磁疗前和磁疗第4周末相比差异无显著性,但和第8周末(HAMA:t=8.490,P=0.00;HAMD:t=12.402,P=0.000)、第12周末(HAMA:t=9.334,P=0.000;HAMD:t=12.414,P=0.000)相比差异有显著性。SCL-90评分在接受磁疗前和磁疗第12周末相比,总分(t=2.27,P=0.027)、阳性总分(t=3.09,P=0.003)、阳性项目数(t=3.21,P=0.003)、阳性均分(t=3.29,P=0.002),差异均有显著性。结论磁疗能够使慢性脑外伤所致精神障碍患者得到更为全面的治疗。
张顺王丽萍郑琳唐颖田悦李娜
关键词:精神病学残留症状
经络协调治疗躯体形式障碍的临床对照研究被引量:2
2015年
目的:观察经络协调系统对躯体形式障碍的临床疗效及不良反应。方法:选择65例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组给予药物治疗联合经络协调治疗,对照组仅给予单纯药物治疗,均治疗8周。分别于治疗前及治疗后2,4,6,8周时应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及临床总体印象量表(CGI)评定其疗效;应用副反应量表(TESS)评估其不良反应。结果:在治疗第6周末开始两组HAMD-24总分比较有显著性差异(t=-5.36,-2.44;P<0.05),在治疗第6周末开始研究组焦虑/躯体化因子分明显低于对照组(t=-5.11,-7.54;P<0.05),其余因子无显著性差异(P>0.05);治疗的第4周末开始两组HAMA总分比较有显著性差异(t=-3.29,-3.25,-3.81;P<0.05),在治疗第4周末开始研究组躯体性焦虑因子分明显低于对照组(t=-3.99,-3.33,-524;P<0.05),精神性焦虑因子两组比较无显著性差异(P>0.05);两组的CGI评分较治疗前均有明显改善,研究组有效率为88%,痊愈率48%,对照组有效率为75%,痊愈率25%,两组有效率比较无显著性差异(χ2=1.79,P>0.05),两组痊愈率比较有显著性差异(χ2=5.95,P<0.05);两组不良反应无显著性差异;两组间TESS评分比较无明显差异性。结论:经络协调治疗合并药物治疗躯体形式障碍优于单纯药物治疗,尤其对躯体症状效果更好,并且两组不良反应相当。
唐颖郑琳王丽萍张顺张素娟
关键词:药物治疗躯体形式障碍临床对照研究
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