姜峰
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同添加剂处理样本对高效液相色谱法测定血氯氮平及其代谢产物浓度的影响
- 目的探讨使用肝素钠抗凝剂、促凝剂、分离胶等添加剂处理的样本是否适合使用HPLC法监测氯氮平(CZP)及其代谢产物去甲氯氮平(N-CZP)浓度。方法选择临床服用CZP治疗达稳态的住院患者,使用真空采血系统分别采集普通管血液...
- 郭新胜王冀康师天元姜峰张红亚
- 关键词：肝素促凝剂分离胶氯氮平去甲氯氮平
- 文献传递
- 306株结核分枝杆菌耐药情况及菌型分析被引量：3
- 2020年
- 目的分析结核分枝杆菌耐药情况及菌型,指导临床感染防控。方法收集471例骨关节结核患者脓液样本及492例肺结核患者的痰液样本。对患者感染病原学进行监测,对结核分枝杆菌进行分型及耐药情况分析,对人型结核分枝杆菌耐药株的耐药基因进行检测。数据经统计学分析。结果从963例结核患者中,共分离306株结核分枝杆菌,分离率31.78%。从471例骨关节结核患者病灶处脓液样本培养中,分离结核分枝杆菌169株,分离率35.88%;492例肺结核患者痰液培养分离137株结核分枝杆菌,分离率27.85%。不同患者间感染情况差异有统计学意义(χ2=7.1674,P=0.0074)。306株结核分枝杆菌中,人型结核分枝杆菌267株,牛型结核分枝杆菌39株,构成比分别为87.25%和12.75%。72株人型结核分枝杆菌耐药,耐药率26.97%。5株牛型结核分枝杆菌耐药,耐药率12.82%,差异有统计学意义(χ2=116.5974,P=0.0000)。13株人型结核分枝杆菌耐多药,耐药率为4.87%,并未发现耐多药的牛型结核分枝杆菌。72株耐药的人型结核分枝杆菌中31株发生katG基因变异,299位Gly→Ser基因突变率为5.56%,315位Ser→Thr基因突变率为37.5%;4株发生基因突变inhA基因变异,239位Ala→Glyr基因突变率为5.56%。30株发生rpoB基因变异,521位Ser→Leu基因突变率为26.39%,526位His→Leu基因突变率为15.28%;18株发生rpsL基因变异,突变位点为43位Lys→Arg基因突变率为25.00%。22株发生gyrA基因变异,90位Ala→Val基因突变率为11.11%,94位Asp→Gly基因突变率为19.44%。男性患者感染率为36.56%,女性患者感染率为26.23%,差异有统计学意义(χ2=11.7720,P=0.0006)。初治患者感染率为38.20%,复发患者感染率为23.78%,差异有统计学意义(χ2=22.8366,P=0.0000)。农民患者感染率为37.92%,其他职业患者感染率为24.89%,差异有统计学意义(χ2=18.7864,P=0.0000)。有基础疾病患者感染率为38.13%,无基础疾病患者感染率为24.50%,差异�
- 郝迎军郭鹏波王延乾徐国超郝宗娇王华姜峰
- 关键词：结核分枝杆菌耐药情况菌型耐药基因
- 利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的近期疗效被引量：6
- 2010年
- 目的比较利培酮联合丙戊酸镁缓释片和单用利培酮治疗精神分裂症伴有激越、攻击行为障碍的疗效和不良反应。方法对62例精神分裂症患者采用随机对照、开放性治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)及临床疗效总评量表(CGI)评估疗效,副反应量表(TESS)评估治疗中出现的不良反应。结果合用组总体疗效优于对照组,对攻击行为控制的起效时间缩短(P<0.05),不良反应无明显特异性。结论利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效优于单用利培酮组,且未增加不良反应。
- 姚丰菊姜峰
- 关键词：利培酮丙戊酸镁缓释片精神分裂症
- 人白细胞抗原-G基因多态性与精神分裂症遗传易感性的相关性
- 2022年
- 目的探讨人白细胞抗原-G(HLA-G)基因多态性与精神分裂症(SCZ)遗传易感性的相关性。方法选择2015年9月至2017年5月新乡医学院第二附属医院收治的SCZ患者353例为SCZ组,另选择同期健康体检者362例作为对照组。采用聚合酶链式反应和Sanger测序技术对2组受试者的HLA-G基因外显子2、4、8进行基因分型,比较2组受试者的等位基因、基因型和单倍型的差异性,并分析在不同遗传模式下HLA-G单核苷酸多态性(SNP)与SCZ易感性的相关性。结果从HLA-G基因外显子2、4、8共检测到7个SNP位点,除rs9258495(+324G/T)外,其余6个SNP位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。SCZ组和对照组受试者7个HLA-G SNP位点基因型频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。SCZ组患者rs1628628(+188C/T)的T等位基因频率显著高于对照组(P<0.05);其余各等位基因频率2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。rs1628628(+188C/T)的T等位基因通过不同遗传模式(加性模型、显性模型、共显性模型)增加SCZ的发病风险(P<0.05)。连锁不平衡(LD)和单倍型分析结果显示,rs1628628和rs1130355之间有相对较强的LD(D′=0.943,r^(2)=0.612)。SCZ组与对照组受试者单倍型CAGCAI和TAGCAD的分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05)。单倍型TAGCAD显著增加SCZ的发病风险(P<0.05),而单倍型CAGCAI可显著降低SCZ的发病风险(P<0.05)。结论HLA-G的rs1628628位点多态性可能与SCZ的遗传易感性相关,单倍型TAGCAD可增加人群SCZ遗传易感风险。
- 于小佳朱明武董航程睿刘思辰张守亮姜峰张晨光
- 关键词：精神分裂症免疫调节单核苷酸多态性
