孔祥勇
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- 铁离子螯合剂对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑组织缺氧诱导因子1_α表达的调节及机制
- 2011年
- 目的探讨铁离子螯合剂(DFO)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调节作用及机制。方法以10日龄SD大鼠48只为研究对象,分为假手术组、缺氧缺血(HI)组、DFO干预组和9 g.L-1盐水对照组,每组分为缺氧后4 h、8 h及24 h 3个亚组,参照Rice模型制作HIBD动物模型,并经腹腔内注射DFO及9 g.L-1盐水干预。应用Western blot法检测分析其HIF-1α、Akt及p-Akt蛋白表达。RT-PCR检测分析HIF-1αmRNA表达。结果 HI组HIF-1α蛋白4 h即明显增多,8 h达高峰,24 h开始下降,9 g.L-1盐水对照组与HI组有相同变化。而DFO干预组4 h达高峰,8 h及24 h仍在较高水平,与HI组比较各时间点HIF-1α蛋白表达均增多,差异均有统计学意义(Pa<0.05)。DFO干预组和HI组各时间点HIF-1α蛋白表达与假手术组比较均增高(Pa<0.05)。HI组与DFO干预组各时间点Akt蛋白表达无明显差异(P>0.05),2组p-Akt蛋白表达有相同趋势,缺氧4 h HI组与DFO干预组p-Akt蛋白表达无显著性差异。然而与HI组比较,DFO组HIF-1αmRNA表达均有增加。结论在新生鼠HIBD时,DFO可上调HIF-1α蛋白及mRNA表达,使HIF-1α蛋白表达高峰时间提前,且持续时间延长,在此过程中PI3K/Akt信号通路未参与DFO对HIF-1α的调节。
- 李丽华孔祥勇李培国马凤云郝冰孔令凯封志纯
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α缺氧缺血性脑损伤
