为深入系统研究电子相关能计算理论，本文报道在6-311＋G’基组水平用CISD（configuration interaction with singly and doubly excited configurations）方法计算基础体系X（X=Li-NeyHC，H2C）对内、对间电子相关能。结果表明不同元素所形成的基态X（X=Li-Ne，HC，H2C）体系，其价层电子对内、对间相关能的变化较大，它们之间存在着轨道差别，不宜将其相关贡献归为简单的常数。以使用相同理论方法和相同质量基组为前提，电子数直接影响电子对间相关能的大小。对于多电子体系，电子对间相关在总相关中占优势，若忽略则会产生较大误差。
