席娜娜
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 咖啡因作为中枢腺苷受体拮抗剂的应用被引量：8
- 2009年
- 咖啡因是中枢神经系统兴奋药,在机体的多个系统中发挥广泛的药理学作用。腺苷是重要的神经调质,通过不同亚型的腺苷受体调节多种病理生理过程。近年来,咖啡因作为中枢腺苷受体拮抗剂在基础研究与临床应用方面越来越受到重视。大量实验证明,通过不同剂量、不同时相给予咖啡因可以改变腺苷受体不同亚型的表达,增强或减弱其生物学效应,对某些中枢神经系统疾病(如帕金森病、阿尔茨海默病、脑缺血缺氧等)起到预防或治疗作用。
- 王潭席娜娜郑荣远
- 关键词：咖啡因腺苷受体阿尔茨海默病
- 咖啡因慢性干预对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎影响的观察被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨不同剂量咖啡因慢性干预对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的影响及其分子免疫学机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为CFA阴性对照组,EAE阳性对照组,咖啡因饮水干预组(1 mg·kg^(-1),10 mg·kg^(-1),30 mg·kg^(-1))。使用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白_(35-55)(MOG_(35-55))抗原诱导小鼠EAE模型,咖啡因干预至EAE造模后第20天与对照组小鼠同期处死为止。观察小鼠行为学变化、中枢炎症细胞浸润和损害程度、检测中枢细胞因子IL-17、IFN-γ、TGF-β的mRNA表达含量。结果:咖啡因干预组,特别是30 mg·kg^(-1)组的病情严重程度减轻,中枢炎症细胞浸润程度下降,促炎因子表达降低,抑炎因子表达上升。结论:慢性咖啡因干预,可通过降低促炎因子的表达,升高抑炎因子的表达,减轻小鼠EAE的炎症损伤。
- 王潭郑荣远席娜娜尚晓峰吕锦陈国钱徐德吴正刚
- 关键词：咖啡因实验性自身免疫性脑脊髓炎Γ-干扰素转化生长因子-Β白介素17
- MOG诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中枢及外周神经系统CD4^+ T及CD8^+ T调节性细胞变化被引量：10
- 2010年
- 目的：观察实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中枢及外周CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Treg），CD8^＋CD28^-调节性T细胞（CD8^＋CD28^-Treg）表达的变化情况，并探讨相关的细胞免疫学机制。方法：雌性C57BL／6小鼠随机分为未使用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35—55（MEVGWYR-SPFSRVVHLYRNGK）（MOG35-55）免疫的对照组和使用MOG35-55免疫诱导的EAE小鼠模型组，采用临床症状评分记录小鼠行为学变化、HE染色观察CNS炎症细胞浸润及病理改变，使用流式细胞术（FCM）检测小鼠中枢及外周CD8^＋CD28^-Treg，CD4^＋CD25^＋Treg细胞表达水平。结果：MOG35-55诱导的EAE模型组动物出现典型的EAE临床行为学及病理学表现，FCM检测EAE模型组小鼠脾细胞CD4^＋CD25^＋Treg较对照组升高但无统计学差异，CD8^＋CD28^-Treg表达水平明显低于对照组（P〈0．01），EAE模型组中枢有CD4^＋CD25^＋Treg，CD8^＋CD28^-Treg淋巴细胞的浸润，且CD4^＋CD25^＋Treg，CD8^＋CD28^-Treg在中枢的表达均高于外周，对照组中枢神经系统未检测到淋巴细胞浸润。结论：CD4^＋CD25^＋Treg，CD8^＋CD28^-Treg均参与调控EAE的病理过程，CD4^＋CD25^＋Treg，CD8^＋CD28^-Treg在EAE小鼠中枢及外周分布及变化的不同，提示其进人中枢神经系统（CNS）并参与调节中枢局部炎症。
- 尚晓峰席娜娜王潭吕锦韩钊郑荣远
- 关键词：CD25+TREGTREG实验性自身免疫性脑脊髓炎
- I2R配体2BF对EAE小鼠淋巴细胞亚群的调节作用
- 目的 虽然本实验室已经证实咪唑啉-2受体(12R)特异性配体2BFI对小鼠多发性硬化模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的发生有保护作...
- 尚晓峰郑荣远席娜娜王潭吕锦王沛韩钊
- 实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠发病高峰期外周及中枢淋巴细胞亚群的变化被引量：1
- 2010年
- 目的:观察髓鞘少突胶质细胞糖蛋白MOG35-55诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠发病高峰期中枢及外周淋巴细胞亚群的变化,探讨EAE发病高峰期细胞与体液免疫学的变化。方法:用MOG35-55免疫诱导雌性C57BL/6小鼠制作EAE模型,记录小鼠行为学变化,HE染色观察CNS炎症组织病理变化,使用流式细胞仪检测小鼠中枢及外周脾脏淋巴细胞中CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+CD25+、B220+细胞亚群变化情况。结果:EAE组小鼠中枢神经系统有CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+CD25+、B220+淋巴细胞的浸润,CFA阴性对照组中枢神经系统未检测到淋巴细胞浸润。EAE组小鼠外周脾细胞中CD3+CD4+、CD3+CD8+细胞较CFA阴性对照组减少(P<0.05),B220+细胞较CFA阴性对照组明显升高(P<0.01),CD4+CD25+细胞较CFA阴性对照组升高但无统计学差异。结论:小鼠在EAE发病高峰期,外周脾细胞中CD3+CD4+、CD3+CD8+阳性细胞明显减少,B220+明显升高,CD4+CD25+也开始有升高趋势,表明EAE发病高峰期细胞免疫及体液免疫共同调控了EAE的病理过程,T淋巴细胞与B淋巴细胞都起了很重要的主导作用。
- 席娜娜郑荣远尚晓峰王潭吕锦徐德吴正刚陈国钱
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎淋巴细胞亚群多发性硬化T淋巴细胞B淋巴细胞
- 咖啡因通过腺苷受体介导的免疫细胞调节作用减轻小鼠EAE的病情
- 目的 1.不同剂量咖啡因慢性干预作用对小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎的影响及其分子免疫学机制.2.不同阶段咖啡因干预作用对小鼠EAE发病的影响.3.咖啡因慢性干预作用对A2aR敲除小鼠EAE的影响,进一步明确咖啡因慢性干预...
- 王潭郑荣远席娜娜尚晓峰吕锦陈国钱徐德吴正刚
- 关键词：咖啡因实验性自身免疫性脑脊髓炎腺苷A1受体腺苷A2A受体白介素17
- 咖啡因干预下EAE中枢及外周淋巴细胞亚群的比例变化
- 目的 观察咖啡因干预下EAE小鼠中枢及外周淋巴细胞亚群的比例变化,探讨慢性咖啡因干预对EAE发病过程中细胞及体液免疫的影响.方法 用MOG35-55免疫诱导雌性C57BL/6小鼠制作EAE模型,各咖啡因干预组在EAE不同...
- 席娜娜郑荣远王潭尚晓峰吕锦陈国钱李晓莉
- 关键词：多发性硬化淋巴细胞亚群B淋巴细胞
- 幼年感染内毒素对大鼠成年后EAE发病的影响及相关免疫调节机制
- 目的 观察幼年感染内毒素对大鼠成年后实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)神经功能损伤和中枢病理改变的影响,并通过观察这些大鼠中枢神经系统(CNS)内胶质细胞的变化以及细胞因子的改变,探讨幼年感染细菌内毒素影响大鼠成年后EA...
- 吕锦郑荣远李晓莉席娜娜王潭尚晓峰
- 关键词：内毒素实验性自身免疫性脑脊髓炎白介素-17白介素-10
- CD39的研究进展被引量：1
- 2010年
- CD39,即二三磷酸核苷酸水解酶-1(ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase,NTPDase 1),是一种表达于多种细胞膜外表面、能使细胞外NTP分解为NDP、NMP的糖蛋白酶。它分布广泛,可通过其水解酶活性调节细胞外核苷酸代谢产物,目前研究发现CD39在凝血、血管发生、炎症、免疫、细胞增殖及凋亡等生理病理过程及自身免疫性疾病、炎症等疾病中发挥重要作用。但其作用机制仍未明确,目前越来越多的研究致力于探究CD39及其家族各成员的作用及其机制。
- 席娜娜王潭郑荣远
- 关键词：NTPDASECD73腺苷ATP疾病
