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张云飞
作品数:
2
被引量:26
H指数:1
供职机构:
湖北医药学院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
刘莹
湖北医药学院基础医学院
黄秋月
湖北医药学院基础医学院
孙智婷
湖北医药学院
张亮
湖北医药学院
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刘莹
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2017
1篇
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SET基因在制备诊断和/或治疗胃癌产品中的应用
本发明属于生物技术和医学领域,具体涉及一种SET基因在制备治疗和/或诊断胃癌产品中的应用。本发明证明SET在胃癌组织中频繁高表达(80%),SET表达升高与胃癌病人的侵袭表型及更差预后显著相关(P<0.05)。低表...
刘莹
钦闪闪
季娟丽
张云飞
张亮
孙智婷
文献传递
冬凌草甲素下调EGFR/ERK/MMP-12和CIP2A/Akt信号通路抑制gefitinib耐受的非小细胞肺癌的转移
被引量:26
2016年
目的:研究天然化合物冬凌草甲素(oridonin,Ori)抑制吉非替尼(gefitinib)药物耐受的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞转移的作用及其机制。方法:用不同浓度的Ori作用于肺癌H1975细胞,划痕修复实验、Transwell法检测Ori对细胞迁移和侵袭能力的影响;Western blot检测Ori对细胞EGFR及下游信号通路,Akt及相关因子蛋白表达水平的影响;明胶酶谱检测金属基质蛋白蛋白酶12(matrix metalloproteinase-12,MMP-12)活性;荧光素酶报告系统检测Ori对AP-1转录活性的影响;Ch IP实验检测Ori对转录因子c-Fos和MMP-12结合的影响。结果:Ori能显著抑制细胞侵袭、迁移和粘附能力。Ori浓度依赖性抑制EGFR、ERK和Akt磷酸化,抑制MMP-12和癌蛋白(cancerous inhibitor of protein phosphatase 2A,CIP2A)表达,而上调其底物蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)的表达及活性。Ori抑制转录因子AP-1的转录活性及c-Fos和MMP-12启动子结合。结论:Ori可以通过抑制EGFR/ERK/MMP-12和CIP2A/PP2A/Akt信号通路来抑制gefitinib耐药的NSCLC细胞的侵袭和迁移。
肖香玲
何中维
黄秋月
季娟丽
张云飞
刘莹
关键词:
冬凌草甲素
EGFR
CIP2A
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