目的:观察牙龈卟啉单胞菌(P.g)脂多糖(LPS)对人牙周膜细胞(HPDLCs)成骨分化的影响,探索其作用机制。方法:I型胶原酶+组织块法获得HPDLCs后,分3组培养细胞:α-MEM培养(A组)、成骨诱导液培养(B组)和1μg/m L P.g LPS+成骨诱导培养(C组)。MTT法检测3组HPDLCs的增殖能力;碱性磷酸酶染色、茜素红染色及其OD值分析,观察HPDLCs的成骨分化能力;采用实时定量PCR检测第3天、第7天以及第14天成骨相关基因的表达。结果:B组与C组细胞增殖无明显差异(P>0.05);B组和C组ALP染色及茜素红染色均为阳性,两者茜素红OD值与A组相比明显增高(P<0.05),但C组OD值明显低于B组(P<0.05);B组与C组中成骨相关基因的表达均较A组升高,但与B组相比,C组成骨相关基因水平下降(P<0.05)。结论:P.g LPS通过抑制成骨相关基因的表达,干扰HPDLCs的成骨分化能力,从而影响牙周组织在成骨方面的自我修复。
