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时美慧

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:军事医学科学院野战输血研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血药浓度监测
  • 1篇药代动力学与...
  • 1篇药浓度
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学研究
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇人血浆

机构

  • 4篇军事医学科学...

作者

  • 4篇李俭
  • 4篇孟志云
  • 4篇时美慧
  • 3篇甘慧
  • 3篇窦桂芳
  • 3篇吴卓娜
  • 2篇汤晴
  • 1篇宋佃卫
  • 1篇顾若兰
  • 1篇董俊兴
  • 1篇郑颖
  • 1篇刘宇

传媒

  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
1,5-二咖啡酰奎宁酸与其四乙酰化物相对生物利用度的研究被引量:1
2011年
目的比较1,5-二咖啡酰奎宁酸与其四乙酰化物在大鼠体内的生物利用度,为目标化合物的筛选和结构优化提供参考依据。方法 Wistar大鼠随机分两组,分别灌胃给予等摩尔数的1,5-二咖啡酰奎宁酸(100 mg/kg)和四乙酰化物(133 mg/kg)。血浆样品经乙酸乙酯萃取后,以乙腈-水(5 mmol/L乙酸铵,pH5.0)为流动相,用Ultimate C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,5μm)分离,采用液相色谱串联质谱法同时监测两个化合物。结果两个化合物均在5~1000 ng/ml范围内呈良好线性关系,精密度、准确度、基质效应、提取回收率等各项指标都满足生物样品测定的要求。四乙酰化物在大鼠体内迅速转化成活性代谢产物1,5-二咖啡酰奎宁酸,血浆中没有检测到四乙酰化物和可能的三乙酰化、二乙酰化和单乙酰化物。以1,5-二咖啡酰奎宁酸的量计算,大鼠口服四乙酰化物与口服1,5-二咖啡酰奎宁酸的相对生物利用度为64%。结论四乙酰化物的生物利用度低于1,5-二咖啡酰奎宁酸,开发口服制剂时1,5-二咖啡酰奎宁酸优于四乙酰化物。
时美慧顾若兰甘慧李俭汤晴宋佃卫吴卓娜董俊兴孟志云
关键词:相对生物利用度药代动力学
HPLC内标法测定南方红豆杉不同部位中紫杉醇的含量被引量:4
2011年
目的建立HPLC内标法测定南方红豆杉不同部位中紫杉醇的含量。方法以地西泮作为内标,色谱柱采用Hypersil ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-甲醇-水(27:36.5:36.5),流速:0.8 ml/min,检测波长:277 nm,柱温:30℃。结果紫杉醇的质量浓度在3.125~100μg/ml(r=0.9995)时,线性关系良好。平均回收率为97.4%(RSD=0.85%)。南方红豆杉根中紫杉醇含量最高,其次为皮,叶和木质含量较少。结论使用内标法进行定量,科学合理、准确可靠,可作为红豆杉原药材或含有红豆杉的中成药进行紫杉醇含量测定的分析方法。
李俭刘宇时美慧汤晴吴卓娜窦桂芳孟志云
关键词:内标法紫杉酚红豆杉属HPLC
水凝胶作为载体的口服胰岛素制剂的药代动力学及药效学研究被引量:1
2011年
目的对以载糖蛋白-水凝胶为载体的口服胰岛素制剂进行药代动力学及药效学评价。方法建立糖尿病大鼠模型,实验分空白组、皮下给药组(2 U/kg),以及两个口服胶囊组,口服胶囊组给药剂量分别是50 U/kg和100 U/kg(制剂胰岛素含量依次为200和800 U/g)。建立酶联免疫法(ELISA)对胰岛素的吸收进行检测,并采用血糖仪监测血糖水平的变化情况。结果皮下组给药后血糖变化及胰岛素吸收情况均较好,口服组给药后未检测到胰岛素的吸收,血糖基本维持稳定状态。结论以载糖蛋白-水凝胶作为载体的口服胶囊没有起到降血糖作用,整个实验的设计与思路为从事相关研究的学者提供了参考,有利于对水凝胶或其他生物材料作进一步的修饰改善。
李俭甘慧吴卓娜时美慧窦桂芳孟志云
关键词:口服胰岛素水凝胶酶联免疫法药代动力学与药效学
快速测定人血浆中洛匹那韦/利托那韦浓度的LC-MS/MS方法建立被引量:6
2016年
目的建立LC-MS/MS方法快速测定人血浆中洛匹那韦(lopinavir,LPV)/利托那韦(ritonavir,RTV)(克力芝)的含量。方法血浆样品采用蛋白沉淀法处理后,以甲醇-水(0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2 ml/min,色谱柱采用Thermo Hypersil GOLD柱(2.1 mm×100 mm,5 mm),柱温为25℃,采用ESI源以选择反应监测(SRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子对为LPV(m/z 629.3→155.0)、RTV(m/z 721.3→268.0),内标MS275(m/z 377.1→359.2)。结果两药在人血浆中浓度在20~1000 ng/ml时,线性关系良好(r〉0.994)。日内、日间精密度,低浓度〈20%,中高浓度〈15%,回收率为86.5%~96.3%。结论该检测方法简单、快速、灵敏、准确,适用于两药的临床血药浓度监测及其药物代谢动力学研究。
时美慧李俭甘慧郑颖孟志云窦桂芳
关键词:洛匹那韦利托那韦血药浓度监测液相色谱-质谱联用
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