李亚冰
- 作品数:9 被引量:48H指数:4
- 供职机构:广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金:广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域:医药卫生经济管理更多>>
- 中药软胶囊制剂处方筛选与稳定性研究进展被引量:20
- 2010年
- 软胶囊系指将药材提取物、液体药物或与适宜辅料混匀后用滴制法或压制法密封于软质囊材中的胶囊剂。与其他中药剂型相比具有有效成分含量高、生物利用度高、吸收迅速、稳定性好、能掩盖中药挥发性成分的不良气味、服用量少、外形美观和携带方便等优点,因而越来越受到药学界的重视。
- 李亚冰周本杰
- 关键词:中药软胶囊处方筛选稳定性
- 退热止痛散解热镇痛活性部位对明胶崩解迟缓的影响研究
- 2015年
- 目的:考察退热止痛散解热镇痛活性部位对明胶崩解迟缓的影响。方法:将退热止痛散解热镇痛活性部位与胶皮进行接触,以崩解值为指标,于特定时间进行测定,通过方差分析,观察两者之间是否存在交互作用。结果:以花生油为对照,退热止痛散解热镇痛活性部位与明胶接触后,出现无崩解现象,经花生油混合稀释后,明胶能崩解,但与时间和环境温度直接相关,时间越长、环境温度越高,则明胶崩解时间越长。结论:退热止痛散解热镇痛活性部位能明显影响明胶的崩解度,延长其崩解时间,在将其制备成软胶囊剂之前应对该活性部位进行包封处理。
- 李亚冰冯丽娟唐外姣殷锦锦曾璐周本杰
- 关键词:活性部位明胶
- 退热止痛散解热镇痛活性部位硬胶囊剂质控方法研究与稳定性考察被引量:2
- 2013年
- 目的:研究退热止痛散解热镇痛活性部位硬胶囊剂质控的主要方法,并对3批产品的稳定性进行考察。方法:采用薄层色谱法(TLC)对活性部位中的桂枝、羌活进行鉴别,对活性部位中桂皮醛成分进行含量测定,并对3批产品进行3个月的稳定性考察。结果:制剂的TLC斑点清晰,特异性、重复性好;在测定的线性范围内(7.76—31.04μg/mL),桂皮醛的含量线性相关,精密度(RSD为0.188%)、稳定性(RSD为0.298%)良好,加样回收率98.595%(RSD为2.25%)。3批产品在常温留样和加速试验条件下3个月内均表现良好的稳定性。结论:该活性部位硬胶囊剂质控方法简单、可行,可作为该制剂质控的主要方法,该制剂稳定性良好,可作为退热止痛散解镇痛活性部位制剂开发的一种选项。
- 李亚冰肖大立张守尧周本杰
- 关键词:活性部位质控方法稳定性
- 我国基本药物政策实施概况被引量:16
- 2010年
- 李亚冰周本杰张忠义
- 关键词:国家基本药物政策药价虚高看病难药物滥用
- “退热止痛散”解热镇痛活性部位β环糊精包合工艺研究被引量:5
- 2011年
- 目的:优选"退热止痛散"解热镇痛活性部位β环糊精最佳包合工艺。方法:采用正交设计法进行工艺优选,比较不同方法的包合率、收得率,确定最佳包合方法及包合工艺。结果:饱和水溶液法优选的最佳包合工艺为:活性部位与β环糊精(β-CD)比例为1∶8(g/g),搅拌温度为40℃,搅拌时间2h,包合率为81.25%,收得率为78.13%。超声法优选的最佳包合工艺为:活性部位与β-CD比例为1∶6(g/g),β-CD与加水量比为1∶15(g/mL),超声时间为2h,包合率为56.60%,收得率为57.81%。研磨法优选的最佳包合工艺为:活性部位与β-CD比例为1∶8(g/g),β-CD与加水量比为1∶4(g/mL),研磨时间2h,包合率为86.38%,收得率为84.91%。结论:研磨法优选的最佳包合工艺较理想,包合率、收得率较高;饱和水溶液法优选的最佳包合工艺仅次于研磨法,工艺合理可行,更适宜投入大批量生产。
- 李亚冰周本杰
- 关键词:活性部位饱和水溶液法超声法
- 充液胶囊处方筛选研究进展被引量:4
- 2011年
- 查阅国内外文献并进行整理,综述国内外有关充液胶囊处方筛选的研究进展,为基于该新剂型的新药开发提供参考。作为液体药物新型固体制剂,充液胶囊工艺技术得到了快速发展,在处方筛选研究方面已有大的突破。
- 李亚冰周本杰
- 关键词:处方筛选软胶囊
- 退热止痛散解热镇痛活性部位气相色谱-质谱分析
- 目的 分析鉴定"退热止痛散"解热镇痛活性部位的成分组成,探讨其生物活性的物质基础.方法 运用气相色谱-质谱(GC-MS)检测手段,对采用超临界C02流体萃取和分子蒸馏联用技术(SFE-MD),以经典药...
- 周本杰李亚冰
- 关键词:活性部位气相色谱-质谱
- 退热止痛散解热镇痛活性部位软胶囊制备工艺与质量控制研究
- 2015年
- 目的对退热止痛散解热镇痛活性部位软胶囊制备工艺进行考察并对其质量进行控制。方法以流动性、均匀性和沉降体积比等为考察指标筛选囊内物基质和湿润剂的种类与用量,确定囊内物处方和成型工艺,并通过性状、鉴别、检查和主要成分的含量测定来控制该软胶囊剂的质量。结果囊内物最佳处方为:大豆油和活性部位包合物按1.5∶1比例混合,并加入1%的大豆磷脂作为湿润剂。结论该工艺可行,制得的软胶囊剂质量稳定,符合药用要求。
- 李亚冰唐外姣曾璐周本杰
- 关键词:活性部位软胶囊
- 退热止痛散解热镇痛活性部位气相色谱-质谱分析被引量:7
- 2011年
- 目的分析鉴定"退热止痛散"解热镇痛活性部位的成分组成,探讨其生物活性的物质基础。方法运用气相色谱-质谱(GC-MS)检测手段,对采用超临界CO2流体萃取和分子蒸馏联用技术(SFE-MD),以经典药效为考察指标筛选得到的该复方的解热镇痛活性部位,进行成分分析与鉴定。采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果从该复方的活性部位中检出32个组分,鉴定出19个组分,占全部的59.375%,其中主要成分为肉桂醛(48.00%)。结论退热止痛散活性部位发挥药效的主要成分为肉桂醛与乙酰对氨苯乙醚,为基于该活性部位的下一步新药研发打下基础。
- 周本杰李亚冰
- 关键词:活性部位气相色谱-质谱