李光耀
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
- 供职机构：北京大学药学院药事管理与临床药学系更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美罗培南致住院患者急性肾损伤的药物不良反应分析被引量：8
- 2017年
- 目的研究美罗培南致我院住院患者急性肾损伤的药物不良反应发生情况和相关因素。方法回顾性收集2015年我院住院期间使用美罗培南的400例患者的病历资料,分析用药前后血清肌酸酐水平变化和联合用药情况。通过筛选符合急性肾损伤诊断的病例,并用Naranjo评分法进行美罗培南与急性肾损伤的关联性评价。结果最终共收集到375例患者,其中急性肾损伤组8例(肾损害发生率为2.13%),无急性肾损伤组367例。急性肾损伤组男性6例,年龄(72.83±9.79)岁,女性2例,年龄(84.50±12.02)岁;无急性肾损伤组男性194例,年龄(80.24±11.24)岁,女性173例,年龄(77.84±12.87)岁,2组患者的性别分布和年龄差异均无统计学意义(均P>0.05)。应用美罗培南前,急性肾损伤组和无肾损伤组的血清肌酸酐浓度分别为(104.25±53.22)和(100.23±14.54)μmol·L^(-1),差异无统计学意义(P>0.05)。应用美罗培南2~11(5.75±2.86)d后,急性肾损伤组血清肌酸酐升高为(304.38±160.78)μmol·L^(-1),与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。8例急性肾损伤患者中,6例同时联用肾毒性药物,3例出现急性肾损伤后立即改用其他抗菌药。结论美罗培南可导致患者发生急性肾损伤,患者合并易引起肾损害的基础疾病和药物相互作用等可能与急性肾损伤的发生相关。
- 杜朝阳谢铮铮赵莹陈张勇李光耀孙路路
- 关键词：美罗培南急性肾损害药物不良反应住院患者
- 替加环素致中毒性表皮坏死松解症的病例分析被引量：3
- 2019年
- 目的提示临床医师和药师在临床工作中要警惕和重视替加环素可能引起的Stevens-Johnson综合征(SJS)/中毒性表皮坏死松解症(TEN)。方法报道1例高龄患者应用替加环素、联合奥硝唑和氟康唑后出现中毒性表皮松解综合征的案例,并结合国内外文献资料进行分析与讨论。结果和结论在美国食品药品监督管理局药物不良反应数据库中搜索到替加环素相关TEN 19例,SJS26例。国内为首例报道替加环素疑致TEN的案例。根据药物不良反应关联性评价标准,该患者出现的TEN与替加环素可能相关,停药以后症状逐渐好转。
- 卢文超韦元元李光耀李光耀
- 关键词：替加环素药物不良反应
- 美国血液肿瘤药师的临床药学服务模式
- 目的:介绍美国血液专科药师的工作模式,为我国开展血液肿瘤专科药师临床药学实践提供参考。方法:检索PubMed、Embase、CNKI、万方和CBM数据库及美国药师协会相关网站。总结美国肿瘤药师临床药学服务模式,回顾性分析...
- 李光耀刘维翟所迪
- 关键词：血液肿瘤临床药师药学服务
- 文献传递
- 伏立康唑在重度肝损害患者应用的系统评价
- 背景伏立康唑是治疗侵袭性真菌感染的广谱三唑类抗真菌药物,主要通过肝脏代谢,仅有少于2%的药物以原形经尿排出。重度肝损害患者由于肝脏清除能力降低,容易引起药物蓄积,增加毒副作用。目前说明书指出伏立康唑在重度肝损害患者中的应...
- 李光耀陈恳刘维翟所迪
- 关键词：伏立康唑重度肝损害
- 文献传递
- 伏立康唑治疗药物监测有效性和安全性的系统评价被引量：15
- 2017年
- 目的对使用伏立康唑的患者进行治疗药物监测的有效性和安全性进行评价。方法系统检索Pub Med、Em Base、Cochrane Library、Clinicaltrials.gov、CNKI、万方和CBM数据库,检索日期截至2016年1月26日。纳入比较伏立康唑进行治疗药物监测与不进行治疗药物监测患者的随机对照试验或观察性研究,结局指标包括真菌感染相关病死率、治疗有效率、不良事件发生率、因不良事件停药发生率、肝毒性发生率、神经毒性发生率和视觉障碍发生率。两位研究者独立提取数据和进行质量评价,必要时采用荟萃分析对数据进行定量分析。结果共纳入1篇随机对照试验和1篇回顾性队列研究,共计169名患者,研究对象分别为成人和儿童,研究总体质量较高。对于有效性,没有研究报道真菌感染相关病死率。治疗药物监测能提高成人(RR=1.38,95%CI:1.00~1.90,P<0.05)和儿童(RR=3.15,95%CI:0.80~12.42,P>0.05)患者治疗有效率,但儿童患者差异无统计学意义;对于安全性,相比于非治疗药物监测组,成人患者治疗药物监测组有显著更低的因不良事件而停药的发生率(RR=0.21,95%CI:0.05~0.95,P<0.05);儿童患者治疗药物监测组有显著更高的不良事件发生率(RR=1.71,95%CI 1.08-2.71,P<0.05),该结果可能与治疗药物监测组疗程更长有关。其余安全性指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论伏立康唑治疗药物监测虽然从药代动力学理论上能使患者获益,但仍需更多高质量的临床研究证实。
- 陈恳李光耀翟所迪
- 关键词：伏立康唑治疗药物监测
- 表柔比星、长春新碱和依托泊苷3种化疗药物混合配制的配伍稳定性考察被引量：9
- 2016年
- 目的:考察临床常用表柔比星、长春新碱和依托泊苷(EPOCH)方案中药物混合配制的配伍稳定性。方法:选择临床常用3种药物剂量范围,混合配制低、中、高3种浓度注射液,考察不同浓度注射液室温放置24 h的配伍稳定性。结果:经过24 h室温未避光条件放置后,各组混合配制溶液性状未发生肉眼可见改变,分别使用液相色谱和液质联用方法进行检测,含量均在90%以上。结论:EPOCH混合配制方案在室温未避光条件下放置24 h稳定,配伍稳定,但仍需注意配制环节的风险和质量控制。
- 刘维张萌萌陈恳张现化熊歆刘芳杜雅薇李光耀翟所迪
- 关键词：EPOCH化疗液质联用表柔比星长春新碱依托泊苷
- 循证制定地西泮注射液给药规范被引量：7
- 2017年
- 目的:制定地西泮注射液(Diazepam Injection)给药规范流程,保障患者用药的安全有效。方法:系统检索Pub Med、Embase、中国知网、万方数据库和相关工具书,纳入地西泮注射液配伍稳定性的文献,基于文献提取解答临床问题所需的证据。因文献证据不足,则进一步开展实验研究,建立证据。考察不同溶媒稀释不同倍数后的地西泮溶液外观、沉淀生成及不同放置时间地西泮含量的变化情况。结果:文献证据显示,地西泮注射液的稀释问题存在争议。实验结果显示,在1:2.5~1:15倍稀释的浓度范围内放置8 h后均可生成肉眼可见沉淀物,1:25倍稀释液澄清且放置后无沉淀生成,且0.9%氯化钠注射液配伍后室温4 h放置稳定。结论:以地西泮注射液为例,通过证据利用和证据建立,将研究结果用于地西泮注射液给药规范流程的制定,解决具体操作中存在的问题。
- 李光耀刘维朱锦萍杨霞黄竞刘芳杨毅恒翟所迪
- 关键词：地西泮注射液循证配伍禁忌
- 美国血液肿瘤药师的临床药学服务模式
- 文章整理总结了美国血液专科药师的工作模式,为中国开展血液肿瘤专科药师临床药学实践提供参考.《肿瘤专科药师培训指南》指出,肿瘤药师学习与实践主要侧重于临床肿瘤的内科治疗,即以肿瘤发生机理与诊断等为基础,以较为常见的肿瘤病种...
- 李光耀刘维翟所迪
- 关键词：血液肿瘤药学服务
- 文献传递
- 美国血液肿瘤药师的临床药学服务模式
- 目的：介绍美国血液专科药师的工作模式,为我国开展血液肿瘤专科药师临床药学实践提供参考.方法：检索Pubmed、Embase、CNKI、万方和CBM数据库及相关网站.总结美国肿瘤药师临床药学服务模式,回顾性分析近五年美国血...
- 李光耀刘维翟所迪
- 关键词：血液肿瘤临床药师化疗药物药学服务
