李清
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：四川大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 甘蓝型油菜2个BnPLDα基因的克隆与表达被引量：2
- 2014年
- 该实验采用同源克隆技术在甘蓝型油菜中克隆得到2个重复的编码磷脂酶D的PLDα基因,命名为BnPLDα1和BnPLDα2(GenBank登录号为KF113586和KF113587),两者核苷酸序列一致性为87.33%。对BnPLDα1和BnPLDα2编码蛋白进行序列比对分析发现,两者序列一致性为91.01%,大部分差异残基零散地分布于氨基酸全序列中,但在PLDα蛋白活性催化位点的第1个HKD基序紧邻的一段序列中,差异氨基酸残基数达到7个。此外,2个蛋白的三维结构预测结果也存在较大差异。对BnPLDα1和BnPLDα2基因进行表达分析发现,两者在生长旺盛的组织部位表达量较高;低温胁迫下BnPLDα1表达上调,而BnPLDα2表达不受影响;干旱和盐胁迫下,两者上调至最大作用时间点不同,BnPLDα1在盐胁迫信号转导中起主导作用,而BnPLDα2在干旱胁迫信号转导中起主导作用;高温胁迫下,两者表达均呈下调趋势。研究表明,BnPLDα1和BnPLDα2在甘蓝型油菜逆境防御系统中发挥作用,但表达模式的差异性可能会使两者呈现出异于原始基因的多样性功能。
- 李清赵云苏海峰杨华杨朋娜王茂林
- 关键词：甘蓝型油菜重复基因基因克隆
- 甘蓝型油菜矮秆突变基因ndf1的分子标记连锁遗传作图被引量：3
- 2015年
- 利用240对SSR和672对SRAP分子标记,以甘蓝型油菜矮秆突变株系与高秆野生型杂交的回交一代(BC1)群体为材料,对甘蓝型油菜矮秆突变基因ndf1进行连锁遗传作图分析.结果表明:(1)在240对SSR引物中,有145对的扩增产物显示出突变株系与野生型间具有多态性,采用矮秆与高秆杂交F2群体集团分离分析法(BSA)筛选连锁分子标记,并利用BC1群体进行遗传连锁作图分析,发现位于13号连锁群上的Na12-E02和CB100572对SSR标记与矮秆突变基因ndf1位点紧密连锁,2对标记位于矮秆突变基因ndf1的同侧,连锁图距分别为6.34cM、8.77cM;(2)经过672对SRAP分子标记连锁遗传分析,获得了4对与矮秆突变位点连锁的SRAP标记:Me15em4-288、Me28em3-171、Me25em15-262和Me3em18-684,与矮秆突变位点的连锁图距分别为12.48cM、15.19cM、20.19cM和35.46cM,Me28em3-171和Me3em18-684位于矮秆突变基因ndf1的另一侧.
- 杨朋娜张璐史慧娟李清王茂林
- 关键词：甘蓝型油菜矮秆突变体分子标记
