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杨蕾

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:清华大学生命科学学院更多>>
发文基金:深圳市基础研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇分化
  • 2篇番石榴叶
  • 2篇成脂
  • 2篇成脂分化
  • 1篇大戟
  • 1篇血症
  • 1篇泽漆
  • 1篇脂血症
  • 1篇糖苷
  • 1篇偶联蛋白
  • 1篇皮素
  • 1篇槲皮素
  • 1篇槲皮素-3
  • 1篇小鼠
  • 1篇解偶联
  • 1篇解偶联蛋白
  • 1篇解偶联蛋白2
  • 1篇黄体酮
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 4篇清华大学
  • 2篇清华大学研究...

作者

  • 4篇蔡国平
  • 4篇杨蕾
  • 3篇李晓帆
  • 2篇王娟飞
  • 1篇张雅鸥
  • 1篇王乃利
  • 1篇李璇
  • 1篇范菲菲
  • 1篇陶乐
  • 1篇冯钟徽

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大戟苷抑制大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化被引量:1
2012年
目的:观察泽漆主要活性成分大戟苷(euphornin)对大鼠骨髓间充质干细胞(rMSC)成骨分化的影响。方法:从大鼠股骨中分离培养rMSC,并诱导其成骨分化。用MTT法检测细胞增殖情况,通过茜素红染色,碱性磷酸酶(ALP)活性检测和钙含量测定分别定性、定量地判断其在成骨分化中的效果。实时定量PCR(Q-PCR)检测主要成骨标志因子骨桥蛋白(OPN)和一型胶原蛋白(COL-Ⅰ)及主要转录因子骨形成蛋白2(BMP2)、Runt相关转录因子2(Runx2)和Osterix(Osx)mRNA的表达。结果:大戟苷能剂量依赖性地抑制rMSC成骨分化,并一定程度地抑制其细胞增殖。COL-Ⅰ和OPN的表达在第4、8天分别有显著下降。BMP2、Runx2和Osx等关键转录因子的表达也被明显抑制。结论:大戟苷能抑制rMSC成骨分化,其作用主要是通过抑制BMP通路相关因子的表达而实现的。
杨蕾王娟飞李晓帆王乃利蔡国平
关键词:泽漆成骨分化
黄体酮对3T3-L1脂肪前体细胞成脂分化后细胞中UCP2基因表达的影响
2011年
目的:观察体外培养条件下3T3-L1脂肪前体细胞诱导分化成的成熟脂肪细胞中解偶联蛋白2(UCP2)mRNA表达水平及黄体酮对其表达的影响。方法:体外培养3T3-L1脂肪细胞,在诱导3T3-L1脂肪细胞分化成熟后,经不同黄体酮浓度10μm/25μM/50μM/75μM/100μM刺激后,抽提总RNA,用RT-PCR检测UCP2 mRNA的表达。结果:黄体酮会促进成熟脂肪细胞中UCP2 mRNA的表达,(P<0.05)其中25μM浓度刺激下UCP2 mRNA表达量最高。结论:体外培养中,黄体酮对成熟脂肪细胞中UCP2 mRNA的表达与调控具有一定的影响。
范菲菲杨蕾冯钟徽陶乐蔡国平
关键词:黄体酮
番石榴叶提取物对高脂性肥胖小鼠的减肥降脂作用的研究被引量:6
2012年
目的:研究番石榴叶提取物对小鼠肥胖模型的减肥、降脂作用。方法:①利用高脂饲料喂养,建立小鼠肥胖模型;②小鼠肥胖模型初步建立后,以体重、热量摄取、腹部脂肪系数、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)为指标,通过普通饲料阴性组,阳性对照药非诺贝特给药组比较,探求番石榴叶提取物的减肥、降脂作用及其剂量依赖关系。结果:①与Nomal组比较,HFD组的小鼠体重、热量摄取、腹部脂肪系数、FBG、TG、TC、LDL-C显著增加;②给药后,3个剂量番石榴叶提取物组的小鼠体重、腹部脂肪系数、FBG、TG、TC、LDL-C均明显低于高脂饲料组,且呈显著或极显著差异,并与阳性对照组无明显差异;③3个剂量番石榴叶提取物组的减肥、降脂作用存在一定的效应-剂量关系,即LD组(50mg/Kg)
李璇杨蕾王娟飞李晓帆蔡国平
关键词:番石榴叶肥胖高脂血症
番石榴叶天然成分抑制3T3-L1细胞成脂分化的研究被引量:4
2011年
目的观察番石榴叶天然成分槲皮素、槲皮素-3-O-(6″-芥子酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(Quercetin-3-O-(6″-eru-coyl)-β-D-galactopyranoside,QEG)及槲皮素-3-O-(6″-阿魏酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(Quercetin-3-O-(6″-feruloyl)-β-D-ga-lactopyranoside,QFG)对小鼠3T3-L1细胞成脂分化的影响。方法诱导3T3-L1细胞成脂分化,油红O染色法测定脂滴含量,实时定量PCR(Q-PCR)检测丝氨酸蛋白酶脂肪因子adipsin,CCTTA增强子结合蛋白α(C/EBPα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)mRNA表达,Western blot检测C/EBPα和PPARγ的蛋白表达。结果 QFG和槲皮素都能抑制3T3-L1细胞成脂分化,而QEG对此没有作用。QFG能够剂量依赖性地抑制成脂分化,并且降低adipsin、C/EBPα和PPARγmRNA及后两者蛋白表达,而对ERα和ERβmRNA的表达没有影响。结论 QFG抑制细胞成脂分化的能力比槲皮素强,其作用主要是通过抑制C/EBPα和PPARγ的表达而实现的,而且可能与雌激素受体途径无关。
杨蕾李晓帆张雅鸥蔡国平
关键词:番石榴叶槲皮素成脂分化C/EBPΑ
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